Omphalocèle: définition, symptômes, causes, traitement, etc.

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Définition

Qu'est-ce qu'une omphalocèle?

L'omphalocèle ou omphalocèle est une anomalie congénitale chez les bébés qui rend les intestins, le foie et d'autres organes du corps du bébé en dehors de l'estomac.

La décharge des organes abdominaux du bébé dans la condition omphalocèle ou omphalocèle est due à un trou dans la région du nombril.

Les intestins, le foie et les autres organes du corps du bébé qui sortent de l'estomac par l'ouverture du nombril ne sont recouverts que d'un sac ou d'une fine couche presque transparente.

Parce qu'il n'est protégé que par une fine couche ou une poche, cela rend les organes du bébé qui sortent de l'estomac facilement visibles.

L'omphalocèle ou omphalocèle est une affection qui survient très tôt pendant la grossesse ou plus précisément lorsque le processus de formation de la cavité abdominale du bébé ne se déroule pas bien.

La cavité abdominale du bébé commence généralement à se former entre 3 semaines de gestation et 4 semaines de gestation.

Ensuite, lorsque le développement du bébé est entré dans l'âge gestationnel de 6 semaines à 10 semaines de gestation, la taille de l'intestin devient plus longue.

L'intestin augmente en longueur et pousse sa position hors de l'estomac dans le cordon ombilical du bébé. Normalement, à 11 semaines de gestation, l'intestin devrait retourner dans l'estomac.

Cependant, si l'intestin ne rentre pas dans l'estomac à cet âge gestationnel, une omphalocèle ou une omphalocèle peut survenir.

Quelle est la fréquence de cette condition?

Omfalocele est une maladie rare de malformations congénitales chez les bébés, car elle peut être ressentie par 1 sur 4 000 à 7 000 naissances.

Les bébés nés avec une omphalocèle ou une omphalocèle présentent généralement également d'autres malformations congénitales telles que des malformations cardiaques, des anomalies du tube neural, des anomalies chromosomiques.

Vous pouvez réduire votre risque de développer cette maladie en réduisant les facteurs de risque que vous et votre bébé avez. Consultez votre médecin pour en savoir plus.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes d'une omphalocèle?

Le principal symptôme d'une omphalocèle ou d'une omphalocèle est que les organes abdominaux du bébé sont clairement visibles lorsqu'ils dépassent du nombril. Certains des signes et symptômes de l'omphalocèle ou de l'omphalocèle sont les suivants:

• Il y a un trou dans le nombril du bébé
• L'intestin est à l'extérieur de l'estomac recouvert d'un sac ou d'une couche protectrice

L'omphalocèle ou l'omphalocèle est une affection qui peut survenir en petites ou grandes tailles.

Omphalocèle de petite taille est la présence d'une petite partie des organes en dehors de l'estomac, par exemple, seulement une partie de l'intestin. En revanche, une grande omphalocèle est la présence de nombreux organes en dehors de l'estomac, par exemple les intestins, le foie et la rate.

L'omphalocèle ou grande omphalocèle est une affection qui peut survenir en raison d'un échec du processus de développement de l'embryon, ce qui rend la cavité abdominale incapable de supporter le poids des organes abdominaux.

La raison en est qu'à cette époque, la cavité abdominale n'était recouverte que d'une fine membrane appelée sac omphalocèle ou omphalocèle.

Quand voir un médecin?

Si vous avez des inquiétudes concernant la croissance, le développement ou l'apparition de certains symptômes chez votre tout-petit, consultez immédiatement un médecin.

L'état de santé de chaque personne est différent, y compris les bébés. Consultez toujours un médecin afin d'obtenir le meilleur traitement concernant l'état de santé de votre bébé.

Cause

Quelles sont les causes de l'omphalocèle?

Jusqu'à présent, on ne sait pas quelle est la cause exacte de l'omphalocèle. Cependant, il y a des bébés qui souffrent d'omphalocèle ou d'omphalocèle en raison de changements dans les gènes ou les chromosomes de leur corps.

Selon la National Library of Medicine des États-Unis, l'omphalocèle ou l'omphalocèle est une maladie qui peut survenir en raison d'un syndrome génétique.

Près de la moitié des bébés qui ont une omphalocèle ou une omphalocèle développent la maladie à la suite d'une copie supplémentaire de l'un des chromosomes dans chaque cellule du corps (trisomie).

En fait, environ un tiers des bébés nés avec une omphalocèle ou une omphalocèle ont également une maladie génétique connue sous le nom de syndrome de Beckwith-Wiedemann.

Cela rend les bébés nés avec une omphalocèle ou une omphalocèle et certaines conditions génétiques montrent des signes et des symptômes supplémentaires liés au problème.

De plus, l'omfaolekel peut également être causée par une combinaison de gènes et de divers autres facteurs. Prenons, par exemple, l'environnement autour de la mère lorsqu'elle est enceinte, la nourriture et les boissons que la mère consomme et les médicaments qu'elle prend pendant la grossesse.

Facteurs de risque

Qu'est-ce qui augmente votre risque de contracter une omphalocèle?

Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), certains des facteurs de risque de conditions omphalocèle ou omphalocèle sont les suivants:

Fumer et boire de l'alcool

Les femmes ou les femmes enceintes qui boivent de l'alcool sont plus à risque d'avoir un bébé atteint d'une omphalocèle que les femmes ou les femmes enceintes qui ne boivent pas d'alcool.

De même, les femmes enceintes ou les femmes qui fument beaucoup, par exemple plus d'un paquet par jour, courent également le même risque d'avoir un bébé avec une omphalocèle ou une omphalocèle.

Prenez des médicaments pendant la grossesse

Femmes enceintes qui consomment des drogues inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine ou des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) à haut risque d'accoucher d'un bébé avec une omphalocèle ou une omphalocèle.

Pendant ce temps, les femmes enceintes qui n'utilisent pas ces médicaments ont un risque plus faible.

Obésité

Les mères obèses avant de devenir enceintes courent généralement un plus grand risque de donner naissance à des bébés atteints de troubles omphalocèles ou omphalocèles.

C'est pourquoi il est recommandé d'avoir le poids corporel idéal avant de devenir enceinte ou lors de la planification d'une grossesse.

Médicaments et médicaments

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Quels sont les tests habituels pour diagnostiquer une omphalocèle?

L'omphalocèle ou l'omphalocèle est une maladie qui peut être diagnostiquée pendant la grossesse et après la naissance du bébé.

Pendant la grossesse

Les contrôles de grossesse pour découvrir le risque d'omphalocèle peuvent être effectués avec un test de dépistage, c'est-à-dire un test prénatal.

Ce test vise à vérifier l'état de santé du bébé ainsi que la possibilité de malformations congénitales pendant que le bébé se développe dans l'utérus.

Si le bébé a une ompholacèle, le test de dépistage montrera des résultats anormaux, en particulier sur les tests sanguins ou sériques.

Non seulement cela, l'omphalocèle peut également être diagnostiquée par échographie (USG) qui est effectuée au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse.

Si nécessaire, le médecin peut également ordonner une échographie cardiaque ou une échocardiographie du fœtus avant la naissance.

Cet examen vise à déterminer si la fonction cardiaque du bébé fonctionne normalement ou s'il a des problèmes.

Après la naissance du bébé

Pendant ce temps, dans certains autres cas, l'omphalocèle chez les bébés peut ne pas être diagnostiquée tant qu'il est encore dans l'utérus.

D'autre part, cette condition sera alors clairement visible à la naissance du bébé ou lors d'un examen du nouveau-né.

Le médecin peut également effectuer d'autres tests avec des rayons X ou des rayons X pour voir s'il y a des problèmes avec les autres organes du bébé.

Quelles sont les options de traitement pour l'omphalocèle?

Le traitement des bébés atteints d'omphalocèle ou d'omphalocèle dépend de plusieurs facteurs, notamment:

• Taille Omfalocele
• La présence d'anomalies chromosomiques et d'autres malformations congénitales
• L'âge gestationnel du bébé

Si la condition est petite, elle peut généralement être traitée par chirurgie ou chirurgie immédiatement après la naissance du bébé. C'est pour que l'intestin puisse rentrer dans l'estomac et que le trou dans le nombril soit fermé.

Si la condition omfakel est importante, le traitement est généralement effectué par étapes. Les organes qui se trouvent à l'extérieur de l'estomac peuvent d'abord être recouverts d'un matériau spécial. Ce n'est qu'alors que les organes seront lentement réinsérés dans l'estomac.

Une fois que tous les organes qui étaient à l'extérieur de l'estomac sont revenus à l'intérieur, ce n'est qu'alors que le nombril peut se fermer.

Complications

Quelles sont les complications possibles de cette condition?

Le fœtus dans l'utérus avec une omphalocèle se développera généralement lentement avant la naissance.

Cette condition est également appelée retard intra-utérin ou retard de croissance je ntra restriction de croissance utérine.

Les bébés atteints de ces conditions sont susceptibles de naître prématurément ou plus tôt. Les complications qui peuvent être ressenties par les bébés atteints de troubles omphalocèles sont les maladies cardiaques congénitales et les problèmes pulmonaires.

L'existence de ce problème pulmonaire peut être causée par la position des organes abdominaux affectant la paroi thoracique. Lorsque les organes abdominaux ne sont pas correctement positionnés, la paroi thoracique n'est pas formée correctement.

La condition laisse alors moins de place qu'elle ne devrait l'être pour le développement des poumons. En conséquence, les bébés qui souffrent d'omphalocèle ou d'omphalocèle deviennent difficiles à respirer et peuvent même avoir besoin de l'aide d'un équipement spécial.

Cependant, dans certains cas rares, les bébés atteints d'omphalocèle ou d'omphalocèle développent des problèmes respiratoires pendant leur enfance, puis ont des infections pulmonaires récurrentes ou de l'asthme à l'âge adulte. Pendant ce temps, les gros cas d'omphalocèle risquent d'être mortels pour le bébé.

De plus, le risque le plus courant est lorsque la fine membrane recouvrant l'omphalocèle se brise ou se décolle. Cette condition peut provoquer une infection des organes de l'estomac.

De plus, les organes internes doivent être tordus et affecter l'apport sanguin à ces organes. En conséquence, cette condition peut entraîner la mort d'organes.