5 Problèmes de santé qui causent la démence à un jeune âge

La démence, connue sous le nom de démence, attaque généralement les personnes âgées (personnes âgées). Mais dans certains cas, les maladies qui réduisent la fonction cérébrale peuvent également affecter les personnes plus jeunes, même chez les enfants. Alors, qu'est-ce qui cause la démence chez les jeunes? Trouvez la réponse dans la revue suivante.

Causes de la démence à un jeune âge

La démence est un groupe de symptômes affectant la capacité d'une personne à se souvenir (mémoire), à ​​penser, à agir et à parler ou parler. En effet, la maladie attaque les cellules cérébrales saines, perturbe leurs performances, endommage et tue ces cellules au fil du temps.

L'un des facteurs de risque de cette maladie est l'âge. Ainsi, lorsqu'une personne vieillit, le risque de démence augmente également. Surtout, lorsque l'âge a dépassé 65 ans.

Cependant, dans la démence frontotemporale, les symptômes de la démence peuvent apparaître plus tôt, à savoir à l'âge de 45 ans. Les personnes atteintes de cette maladie souffrent de troubles du cerveau antérieur et du côté du cerveau.

La cause de la démence chez les jeunes n'est pas seulement cela. Il existe également d'autres causes dont les cas sont assez rares, tels que:

1. lipofuscinoses céroïdes neuronales (NCL)

Démence qui affecte les enfants ou les adolescents, probablement causée par des lipofuscinoses céroïdes neuronales (NCL). Cette condition fait référence à un groupe de troubles rares dans les cellules nerveuses causés par une accumulation de lipofuscine dans le cerveau.

Cette accumulation de protéines dans le cerveau est due à un problème de capacité du cerveau à éliminer et recycler les protéines. Vous devez savoir que NCL est hérité des parents par le biais de copies de gènes qui ne fonctionnent pas correctement.

Cela signifie que les parents qui ont NCL sont susceptibles d'hériter du gène porteur NCL chez leurs enfants.

Les causes de la démence à ce jeune âge provoquent divers symptômes, notamment:

• Les spasmes musculaires sont anormaux et la coordination musculaire est médiocre, ce qui entraîne un mauvais mouvement du corps, par exemple, des oscillations lors de la marche et des chutes facilement.
• L'enfant ou l'adolescent éprouve des problèmes de vision suivis de symptômes de démence, tels qu'une perte de mémoire, des difficultés de communication et des sautes d'humeur rapides.
• Vous avez des convulsions et avez une fonction cognitive médiocre.

NCL ne peut pas être guéri. Cependant, certains traitements médicaux peuvent aider les patients et les familles à supprimer l'apparition des symptômes.

2. Maladie de Batten

La maladie de Batten est également une cause de démence chez les jeunes. Ces problèmes de santé font référence à des troubles du système nerveux hérités des parents. Vous devez savoir que la maladie de Batten est un type de NCL.

En plus de provoquer des symptômes d'oubli, les enfants atteints de la maladie de Batten éprouvent également des symptômes d'accompagnement, tels que:

• Perte de capacité progressivement.
• Crises et troubles du mouvement des membres.
• Perte graduelle de la capacité de se tenir debout, de marcher, de parler et de penser.
• Troubles du sommeil, chez certains enfants.

Jusqu'à présent, il n'existe aucun remède contre la maladie de Batten. Cependant, les médecins peuvent réduire la fréquence ou prévenir les symptômes, tels que les convulsions avec des médicaments anticonvulsivants. Le patient peut également être invité à suivre des séances de physiothérapie et d'ergothérapie pour maintenir ses fonctions corporelles.

3. Niemann-Pick

La cause de la démence à un jeune âge plus avancé est extrêmement rare, à savoir la maladie congénitale de Niemann-Pick. Cette maladie affecte la capacité du corps à métaboliser les graisses (cholestérol et lipides) dans les cellules. En fin de compte, cette maladie aggravera la fonction du cerveau, des nerfs, de la moelle épinière et des poumons.

La cause de Niemann-Pick est la perte ou le dysfonctionnement de l'enzyme phingomyélinase qui est responsable de la métabolisation des graisses dans le corps afin de déclencher une accumulation de graisses. Au fil du temps, les cellules perdront leur fonction en raison de l'accumulation de graisse et mourront.

Tous les Niemann-Pick ne provoquent pas une diminution des fonctions cérébrales. Seul le type C peut provoquer la démence chez les adolescents. Les enfants ou adolescents atteints de Niemann-Pick présenteront généralement les symptômes suivants:

• Contraction musculaire excessive (dystonie) ou mouvements oculaires incontrôlés.
• Trouble du sommeil.
• Difficulté à avaler et pneumonie récurrente.
• Difficulté à marcher, donc il est facile de tomber.

Il n'existe aucun médicament capable de guérir les Niemann-Pick types A et B. Actuellement, seul le médicament miglustate (Zavesca) est disponible et peut être utilisé pour traiter les types Niemann-Pick C.

4. Maladie de Lafora

La maladie de Lafora est un type d'épilepsie myoclonique sévère et progressive qui sévit dans les familles. Les causes de la démence à ce jeune âge commencent le plus souvent par des crises d'épilepsie. Ceci est suivi par d'autres symptômes, tels que des difficultés à marcher et des spasmes musculaires (myoclonie).

Les personnes touchées souffrent également de troubles cognitifs progressifs qui peuvent conduire à la démence à l'avenir. Dans la plupart des cas, il est causé par des changements (mutations) dans le gène EPM2A ou le gène NHLRC1 et est hérité de manière autosomique récessive.

Malheureusement, il n'existe actuellement aucun remède ou moyen de ralentir la progression de la maladie de Lafora. Le traitement se concentrera sur les signes et les symptômes ressentis par le patient. Par exemple, les personnes qui ont eu des crises se verront prescrire des médicaments anti-épileptiques.

5. Syndrome de Down

Bien que ce ne soit pas tout, certaines personnes atteintes du syndrome de Down développent la maladie d'Alzheimer en vieillissant.

Les personnes atteintes du syndrome de Down naissent avec une copie supplémentaire du chromosome 21, qui porte le gène APP. Ce gène produit une protéine spécifique appelée protéine précurseur amyloïde (APP). Trop de protéines APP provoque une accumulation d'amas de protéines appelées plaques bêta-amyloïdes dans le cerveau.

À 40 ans, presque toutes les personnes atteintes du syndrome de Down ont cette plaque dans le cerveau, ainsi que d'autres dépôts de protéines, ce qui cause des problèmes de fonctionnement des cellules cérébrales et augmente le risque de développer une démence.

Selon l'Institut national du vieillissement, les personnes atteintes du syndrome de Down à l'âge de 50 ans commencent à présenter des symptômes de la maladie d'Alzheimer, qui est un type de démence.