Table des matières:
- Qu'est-ce que le daltonisme?
- Le daltonisme est-il une maladie héréditaire?
- Comment le daltonisme devient-il une maladie héréditaire?
Certaines personnes peuvent avoir une condition médicale qui empêche les yeux de voir les couleurs normalement. Cette condition est connue sous le nom de daltonisme. Les personnes daltoniennes peuvent ne pas voir les couleurs des fleurs dans le jardin ou le vert des arbres. En fait, comment cette maladie peut-elle survenir? Le daltonisme est-il une maladie héréditaire?
Qu'est-ce que le daltonisme?
Le daltonisme est une condition dans laquelle votre vision est incapable de voir les couleurs naturellement. Cette condition est parfois appelée carence de couleur. Environ 250 millions de personnes dans le monde souffrent de ce trouble.
Les personnes daltoniennes ne peuvent pas distinguer certaines couleurs. Habituellement, les couleurs difficiles à distinguer pour les personnes daltoniennes sont le vert, le rouge et parfois le bleu.
Cette condition ne causera parfois pas de problèmes de santé importants. La plupart des malades s'habitueront à cette situation au fil du temps.
Cependant, chez certaines personnes, le daltonisme peut affecter les activités quotidiennes. Par exemple, les personnes daltoniennes auront du mal à distinguer la couleur des aliments, des médicaments ou des panneaux de signalisation.
Le daltonisme amène également les personnes atteintes à avoir des options de carrière limitées. Certains emplois tels que pilote, armée et police exigent que les candidats ne soient pas daltoniens.
Le daltonisme est-il une maladie héréditaire?
La plupart des cas de daltonisme détectés sont des maladies génétiques. Cela signifie que les personnes daltoniennes souffrent de cette maladie par descendance familiale.
Cette maladie est plus fréquente chez les hommes. Cependant, dans certains cas, les femmes ont également la possibilité de vivre cette condition.
Le daltonisme est une maladie héréditaire qui est généralement héritée des parents. Généralement, cette maladie se transmet de mère en fils.
En effet, les femmes sont généralement les porteuses de ces troubles génétiques. Les femmes porteuses de troubles génétiques ne développent pas nécessairement un daltonisme. Cependant, il est possible qu'elle donne naissance à un bébé atteint de cette maladie.
De plus, les hommes daltoniens ont peu de chances de transmettre la maladie à leurs enfants. À moins qu'il n'ait une partenaire féminine qui est porteuse du daltonisme génétique.
Cependant, il est possible que le daltonisme se produise en raison de certaines maladies (acquis). Certains des problèmes de santé susceptibles de provoquer un daltonisme sont le diabète, le glaucome et sclérose en plaques.
Comment le daltonisme devient-il une maladie héréditaire?
Le daltonisme est hérité sur le 23e chromosome. Ce chromosome joue également un rôle dans la détermination du sexe.
Les chromosomes sont des structures qui contiennent des gènes. Ces gènes sont responsables de l'instruction de la formation des cellules, des tissus et des organes du corps.
Le 23e chromosome se compose de deux parties. Les chromosomes femelles ont deux chromosomes X, tandis que les chromosomes mâles sont constitués de chromosomes X et Y.
Le défaut génétique qui cause le daltonisme se trouve uniquement sur le chromosome X. Cela signifie que les hommes qui souffrent de daltonisme ont une anomalie génétique uniquement sur leur chromosome X.
Pendant ce temps, une femme éprouvera un daltonisme s'il y a des anomalies sur les deux chromosomes X.
Les femmes qui n'ont le gène du daltonisme que sur l'un de leurs chromosomes X sont appelées porteur de gène daltonien, mais il n'est pas daltonien.
Si plus tard l'enfant né est un garçon, il est peut-être daltonien parce que la mère a transmis le chromosome X du gène daltonien. Cependant, il est également possible que le garçon ne soit pas daltonien si le chromosome X hérité est un chromosome normal.
Pendant ce temps, si le bébé né est une femme, le daltonisme ne peut attaquer la fille que si la mère et le père sont tous deux daltoniens. L'alias, qui est transmis à la fille est deux chromosomes X daltoniens du père et de la mère.
Cependant, si le père n'est pas daltonien, la fille n'obtiendra que le chromosome X du gène daltonien de la mère. Cela signifie que la fille ne sera que porteuse du gène daltonien.
