Reconnaît le neuroblastome, une tumeur qui se développe à partir de jeunes cellules nerveuses

Définition

Qu'est-ce qu'un neuroblastome?

Le neuroblastome est une tumeur qui se développe à partir de jeunes cellules nerveuses présentes dans diverses zones du corps. Ces tumeurs se développent le plus souvent dans la médullosurrénale (la partie médiane des glandes surrénales).

Quelle est la fréquence du neuroblastome?

Le neruroblastome est l'une des tumeurs les plus courantes chez les enfants. Les enfants ont souvent ces tumeurs dès la naissance mais sont souvent diagnostiqués trop tard. Cette maladie représente environ 10 pour cent des maladies à tumeurs solides chez les enfants.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes du neuroblastome?

Les symptômes de cette maladie peuvent varier en fonction de l'emplacement de la tumeur. Environ 2/3 des symptômes commencent dans l'estomac ou les glandes surrénales. En général, certains des signes et symptômes du neuroblastome sont:

• Le corps se sent faible, léthargique et faible
• Perte de poids drastique
• Une bosse apparaît sur le ventre, le cou ou la poitrine
• Mal au dos
• Les tumeurs thoraciques peuvent causer des problèmes respiratoires ou de déglutition, des infections et une toux chronique

Symptômes si la maladie s'est propagée (métastases), à savoir faiblesse, douleur (généralement des douleurs osseuses), ecchymoses, absence d'appétit et perte de poids. Vous pouvez également avoir de la fièvre. Le neuroblastome peut provoquer des mouvements oculaires saccadés et incontrôlés.

Il peut y avoir des signes et des symptômes non énumérés ci-dessus. Si vous avez des inquiétudes concernant un symptôme particulier, consultez votre médecin.

Quand devrais-je voir un médecin?

Si vous présentez l'un des signes ou symptômes ci-dessus ou toute autre question, veuillez consulter votre médecin. Le corps de chacun est différent. Consultez toujours un médecin pour traiter votre état de santé.

Cause

Qu'est-ce qui cause le neuroblastome?

Actuellement, les experts disent que la cause du neuroblastome est une anomalie dans un gène. Le neuroblastome provient d'un neuroblastome - cellules nerveuses immatures - qui fait partie du processus de développement fœtal. À terme, le neuroblastome se transformera en cellules nerveuses et en fibres et en cellules qui recouvrent les glandes surrénales.

La plupart des cas de neuroblastome chez l'adulte, présentent déjà ces cellules immatures à la naissance, bien qu'en petit nombre. Dans la plupart des cas, ces ostéoblastes finiront par mûrir ou disparaître. Le reste souffrira d'une tumeur appelée neuroblastome. La tumeur continue de se diviser de manière incontrôlable et peut évoluer en cancer.

Facteurs de risque

Qu'est-ce qui augmente mon risque de neuroblastome?

Les antécédents familiaux sont le principal facteur de risque de neuroblastome. Oui, les enfants ayant des antécédents familiaux de neuroblastome sont plus à risque. Même ainsi, jusqu'à présent, la cause exacte du neuroblastome est encore à l'étude.

Médicaments et médicaments

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Quelles sont mes options de traitement pour le neuroblastome?

Le traitement par neuroblastome dépend de l'âge au moment du diagnostic, du stade de la maladie, de la localisation de la tumeur, des métastases et du niveau d'activité de la tumeur. Certaines des options de traitement du neuroblastome sont:

• Médicaments (chimiothérapie) pour tuer les cellules cancéreuses.
• Radiothérapie pour réduire la taille de la tumeur et réduire la douleur.
• Ablation chirurgicale de la tumeur si la tumeur ne s'est pas propagée et soulage les symptômes lorsque les médicaments ne peuvent pas être utilisés pour le traitement (atténuation chirurgicale).

Les enfants ont besoin d'un apport nutritionnel et d'un soutien émotionnel de la part de la famille. Il existe actuellement un nouveau type de thérapie, à savoir l'immunothérapie. Les médecins utilisent des substances appelées anticorps monoclonaux et vaccins pour augmenter l'immunité contre cette maladie. Cette réaction aide le corps à combattre la maladie. En général, l'augmentation de la survie peut atteindre jusqu'à 40 pour cent. Chez les bébés de moins d'un an, il peut augmenter jusqu'à 90%.

Quels sont les tests habituels du neuroblastome?

Votre médecin établira un diagnostic en fonction de vos antécédents médicaux et de votre examen physique. Il vous sera demandé d'effectuer plusieurs contrôles, tels que:

• CT scan
• IRM
• Scintigraphie osseuse
• Biopsie de la moelle épinière

Remèdes maison

Quels sont les changements de style de vie ou les remèdes maison qui peuvent être faits pour traiter le neuroblastome?

Certains des changements de mode de vie et des remèdes maison qui peuvent vous aider à traiter le neuroblastome sont:

• Alimentation saine selon l'approbation du médecin
• Prenez des médicaments régulièrement comme votre médecin vous l'a prescrit
• Faire preuve de diligence dans la conduite des examens médicaux pour surveiller les conditions de santé

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.