Phéochromocytome & bull; bonjour en bonne santé

Définition

Qu'est-ce que le phéochromocytome?

Le phéochromocytome est une tumeur rare des glandes surrénales. Normalement, les glandes surrénales sécrètent une hormone appelée épinéphrine ou d'autres substances similaires qui provoquent une pression artérielle élevée, une tachycardie, des maux de tête et de la transpiration. Chez une personne atteinte de phéochromocytome, les glandes surrénales sécrètent des quantités excessives d'hormones. Le phéochromocytome est l'une des causes de l'hypertension artérielle.

Quelle est la fréquence du phéochromocytome?

Selon les statistiques, il y a environ 2 à 8 cas de phéochromocytome pour plus d'un million de personnes chaque année. Cette maladie peut survenir chez tous les sexes et tous les âges, mais généralement chez les personnes âgées de 30 à 50 ans. Comme il s'agit d'une maladie génétique rare, les personnes dont des membres de leur famille sont atteints de cette maladie courront un risque élevé.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes du phéochromocytome?

Les symptômes courants sont les crises de maux de tête, l'anxiété, les battements cardiaques anormaux, la transpiration, l'hypertension artérielle, l'intolérance à la chaleur, les vertiges en position debout, les douleurs abdominales, la constipation, l'oppression thoracique. De plus, si les symptômes de l'hypertension artérielle ne sont pas contrôlés, cela peut entraîner une perte de vision, une maladie cardiaque, une maladie rénale et un accident vasculaire cérébral.

Certains des autres symptômes ou signes peuvent ne pas être énumérés ci-dessus. Si vous vous sentez anxieux au sujet de ces symptômes, consultez immédiatement votre médecin.

Quand devrais-je voir un médecin?

Contactez votre médecin si vous ressentez l'un des symptômes suivants:

• La pression artérielle ne peut toujours pas être normalisée même après avoir pris des médicaments
• Avoir un membre de la famille atteint de cette maladie
• Avoir des membres de la famille qui souffrent de maladies liées à des troubles génétiques tels que la néoplasie multi-endocrinienne, la maladie de Von Hippel-Lindau, les tumeurs des fibres nerveuses et les tumeurs ganglionnaires parasympathiques de type 1

Cause

Qu'est-ce qui cause le phéochromocytome?

Les chercheurs ont trouvé une cause spécifique du phéochromocytome. Cette maladie n'est souvent pas liée à des facteurs génétiques, mais 10% des cas sont causés par une tumeur endocrinienne de la famille.

Facteurs de risque

Qu'est-ce qui augmente mon risque de phéochromocytome?

Il existe de nombreux facteurs de risque de phéochromocytome, à savoir:

• Maladie de Von Hippel-Lindau: cette maladie est caractérisée par des tumeurs qui apparaissent à divers endroits du corps, généralement dans le système nerveux central, les glandes endocrines, le pancréas et les reins.
• Maladie des tumeurs nerveuses de type 1: Cette maladie provoque généralement diverses tumeurs sur la peau, des taches hyperpigmentées sur la peau et des tumeurs sur le nerf optique.
• Les tumeurs ganglionnaires parasympathiques génétiques provoquent des tumeurs dans la médullosurrénale et le ganglion parasympathique
• Néoplasie endocrinienne multiple: cette maladie développe des tumeurs endocrines dans de nombreuses parties du corps. Les sites communs sont la thyroïde, la parathyroïde, les lèvres, la langue et le tractus gastro-intestinal

Médicaments et médicaments

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Quelles sont mes options de traitement pour le phéochromocytome?

Plus de 90% des phéochromocytomes peuvent être guéris par une ablation chirurgicale de la tumeur. Le médecin peut prescrire des médicaments pour abaisser la tension artérielle en attendant la chirurgie.

Cependant, les interventions chirurgicales peuvent entraîner des complications, y compris des saignements et des infections, mais elles sont très rares. Le myélome et le phéochromocytome malin ne peuvent pas être guéris par la chirurgie. Ensuite, le médecin peut utiliser la chimiothérapie et la radiothérapie pour contrôler la maladie.

Quels sont les tests habituels pour le phéochromocytome?

Le médecin peut diagnostiquer la maladie en posant des questions sur les antécédents de médication et l'examen des symptômes cliniques. Ensuite, le médecin vous fera un test sanguin et un test d'urine dans les 24 heures pour mesurer le niveau d'hormones produites par la tumeur. Vous ne devez pas boire d'alcool, de café ou d'amphétamines, de benzodiazépines, de certains antidépresseurs ou de lithium pendant le test car ils peuvent donner de faux résultats.

De plus, des méthodes de diagnostic par IRM, CT et imagerie peuvent être utilisées pour trouver des tumeurs. Les tumeurs en dehors des glandes surrénales peuvent nécessiter une image corporelle complète avec des tests de traitement spéciaux.

Remèdes maison

Quels sont les changements de mode de vie ou les remèdes maison qui peuvent être faits pour traiter le phéochromocytome?

Les remèdes de style de vie et maison ci-dessous peuvent aider à traiter le phéochromocytome:

• Informez votre médecin si vous avez déjà eu un phéochromocytome ou si des membres de votre famille ont eu une tumeur endocrinienne. Votre famille devrait être examinée avec un test sanguin pour une tumeur médullaire surrénale
• Informez votre médecin si vous avez une vision trouble, des maux de tête sévères, une faiblesse dans la moitié de votre corps, des douleurs dans la poitrine ou une augmentation du rythme cardiaque.
• Informez votre médecin si vous avez un gonflement des chevilles, un essoufflement, une faiblesse et des étourdissements lorsque vous vous levez.
• Informez votre médecin si les symptômes réapparaissent après la chirurgie

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.