Als (sclérose latérale amyotrophique): symptômes, médicaments, etc. • bonjour en bonne santé

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Définition de la SLA

Maladie SLA ou la sclérose latérale amyotrophique est un trouble du système nerveux qui attaque les cellules nerveuses du cerveau et de la colonne vertébrale, de sorte que le patient perd le contrôle des muscles striés (muscles qui se déplacent de leur propre chef).

Cette condition survient lorsque le système nerveux dans lequel certaines cellules (neurones), dans le cerveau et la moelle osseuse, meurent lentement.

Au fil du temps, les muscles deviennent faibles et dysfonctionnels, entraînant une faiblesse musculaire, une incapacité et à un degré déjà sévère pouvant entraîner la mort.

Même ainsi, la SLA ne cause pas d'interférence avec les capacités intellectuelles, la vision et le sens de l'ouïe, de l'odorat ou du goût du patient.

Il existe deux types de SLA:

1. Neurones moteurs supérieurs: cellules nerveuses du cerveau.
2. Motoneurones inférieurs: cellules nerveuses de la moelle épinière.

Ces motoneurones contrôlent tous les mouvements réflexes ou spontanés des muscles des bras, des jambes et du visage. Les motoneurones fonctionnent également pour donner des commandes à vos muscles pour se contracter afin que vous puissiez marcher, courir, soulever des objets légers, mâcher et avaler de la nourriture et respirer.

Quelle est la fréquence de cette condition?

La sclérose latérale amyotrophique ou la SLA est une maladie rare. Cette maladie touche généralement plus d'hommes que de femmes âgés de 40 à 60 ans. Parlez à votre médecin pour plus d'informations.

Signes et symptômes de la SLA

Les symptômes ou signes de scellrose latérale amyotrophique (SLA) peuvent également varier d'une personne à l'autre. La condition dépend des neurones affectés, par conséquent, les symptômes de cette maladie varient considérablement, tels que les suivants:

• Difficulté à marcher ou à faire des activités quotidiennes normales.
• Voyages ou chutes fréquents.
• Il y a une faiblesse dans les jambes, les pieds et les chevilles.
• Il y a une faiblesse dans la zone de la main.
• Troubles de la parole et de la déglutition.
• Crampes musculaires et contractions apparaissant dans les bras, les épaules et la langue.
• Pleurer, rire et bâiller hors de contrôle.
• Changement d'attitude.

Habituellement, les premiers symptômes de l'ASL apparaissent sur les mains et les pieds, puis se propagent à d'autres zones du corps. De plus, à mesure que la maladie progresse et que les cellules nerveuses sont endommagées, les muscles s'affaiblissent également.

Cela affecte bien sûr diverses fonctions corporelles qui ne peuvent pas fonctionner normalement. Habituellement, la SLA ne cause pas de douleur, mais avec le temps, la douleur apparaîtra à mesure que la condition s'aggravera.

Quand aller chez le médecin

Vous devez contacter votre médecin si vous présentez les symptômes suivants de la SLA:

• Difficulté à marcher ou à faire des activités quotidiennes.
• Pieds ou chevilles affaiblis ou paralysés.
• Diminution de la fonction de la main.
• Difficulté à avaler ou à parler.
• Crampes musculaires et contractions des bras, des épaules et de la langue.
• Difficulté à lever la tête ou à maintenir votre posture.

Causes de la SLA

La cause principale de la SLA reste incertaine. Souvent, les médecins et les experts ne peuvent pas trouver une condition qui pourrait potentiellement causer la SLA chez un patient.

En partant des habitudes quotidiennes, des habitudes alimentaires et du mode de vie, rien n'indique que la SLA se produise. Cependant, ces patients n'ont généralement pas non plus d'antécédents médicaux clairs.

D'un autre côté, une petite proportion de personnes atteintes de SLA ont des antécédents médicaux familiaux clairs qui indiquent que de nombreux membres de la famille ont ou souffrent de SLA. C'est un signe, cette condition peut également être considérée comme une maladie héréditaire pour certains patients.

Même ainsi, la cause principale, en particulier chez les patients sans antécédents médicaux familiaux de SLA, n'a pas été identifiée.

Facteurs de risque de SLA

Le risque d'une personne de développer la SLA augmente si une personne:

• Avoir des antécédents familiaux de SLA. Cinq à 10 pour cent des personnes atteintes de cette maladie ont un membre de leur famille qui en est atteint. Dans les familles atteintes de SLA, leur enfant a 50/50 de chances de développer la maladie.
• Âge. Le risque de SLA augmente avec l'âge. Cette condition est la plus courante entre 40 et 60 ans.
• Le genre. Dans le groupe d'âge <65 ans, les hommes sont plus à risque de développer la SLA que les femmes. Cette tendance disparaît après 70 ans.
• Génétique. Il existe des variations génétiques qui rendent les gens plus sensibles à cette maladie.

Les facteurs environnementaux, comme mentionné ci-dessous, peuvent déclencher la maladie de Lou Gehrig:

• Fumée. Le tabagisme est le seul facteur environnemental susceptible d'augmenter le risque de SLA. Ce risque est le plus élevé chez les femmes, surtout après la ménopause.
• Exposition au poison. Certaines preuves suggèrent que l'exposition au plomb ou à d'autres substances au travail ou à la maison peut être liée à cette maladie.
• Service militaire. Des études montrent que les personnes servant dans l'armée ont un risque plus élevé de développer la SLA.

Complications de la SLA

Si la maladie progresse, la SLA peut entraîner des complications, telles que:

Problèmes de respiration

Au fil du temps, la SLA peut paralyser les muscles que vous utilisez pour respirer. Vous aurez peut-être besoin d'un appareil pour vous aider à respirer la nuit, semblable à l'appareil utilisé par les personnes souffrant d'apnée du sommeil.

La cause de décès la plus courante chez les personnes atteintes de cette maladie est l'insuffisance respiratoire. En moyenne, la mort survient dans les trois à cinq ans suivant le début des symptômes.

Problèmes de conversation

La plupart des personnes atteintes de cette maladie ont du mal à parler. Cette condition survient généralement lentement, commençant par des difficultés à prononcer certains mots, mais s'aggravant de sorte que vous ne pouvez pas parler clairement du tout.

La conversation des personnes atteintes de cette maladie devient difficile à comprendre pour les autres. Vous pouvez compter sur la technologie de la communication si vous souhaitez parler à d'autres personnes.

Difficulté à manger

Les personnes atteintes de SLA peuvent éprouver des problèmes de malnutrition et de déshydratation en raison de dommages aux muscles utilisés pour la mastication. Les personnes atteintes de cette maladie courent également un risque élevé d'introduire de la nourriture, des liquides ou de la salive dans les poumons, ce qui peut entraîner une pneumonie.

Démence

Certaines personnes atteintes de cette maladie ont des problèmes de mémoire et de prise de décision, et certaines sont finalement diagnostiquées avec un type de démence appelé démence frontotemporale.

Diagnostic et traitement de la SLA

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Les médecins peuvent diagnostiquer cette maladie en se basant sur des antécédents de médicaments et un examen physique, en particulier les nerfs et les muscles. Selon John Hopkins Medicine, pour le compléter, les médecins effectueront plusieurs autres tests, tels que:

• Test sanguin et test d'urine.
• Test de la fonction de la glande thyroïde.
• Biopsie musculaire et nerveuse.
• Examen du liquide dans le cerveau et la moelle épinière.
• Examen aux rayons X.
• Imagerie par résonance magnétique (IRM).
• Test d'électrodiagnostic pour rechercher des troubles des cellules nerveuses musculaires et motrices.

Quelles sont les options de traitement de la SLA?

Cette condition peut être surmontée avec l'utilisation de médicaments et de thérapies, telles que les suivantes:

1. Consommation de drogues

Il existe deux médicaments qui peuvent être utilisés pour traiter cette affection, à savoir le riluzole et l'édaravone. Le riluzole est consommé par voie orale. Ce médicament peut augmenter l'espérance de vie d'un malade pendant trois à six mois.

Cependant, vous devez faire attention aux effets secondaires qui peuvent survenir, tels que maux de tête, indigestion, altération de la fonction hépatique et peut-être d'autres effets secondaires.

Pendant ce temps, l'édaravone est un médicament administré par voie intraveineuse. Ce médicament peut réduire la fonction corporelle diminuée. Même ainsi, ce médicament ne garantit pas nécessairement aux patients de vivre plus longtemps.

Comme avec les médicaments oraux, ce médicament a également le potentiel de provoquer des effets secondaires, tels que des ecchymoses, des maux de tête et un essoufflement. Habituellement, ce médicament est administré chaque jour pendant une période de deux semaines chaque mois.

2. Thérapie

Le traitement suggéré par le médecin peut être lié aux symptômes de la SLA que vous ressentez. Certaines des thérapies qui peuvent être entreprises sont:

• Thérapie physique.
• Ergothérapie.
• Orthophonie.

De plus, les personnes atteintes de SLA peuvent avoir besoin du soutien des personnes les plus proches pour les aider à répondre à leurs besoins nutritionnels et éviter que leur état mental ne soit perturbé.

Par exemple, on s'attend à ce que la famille ou les proches soient en mesure de répondre aux besoins d'une alimentation saine pour les personnes atteintes de SLA.

En fait, on s'attend également à ce que les familles fournissent les articles de première nécessité ou les appareils fonctionnels qui peuvent être nécessaires à une date ultérieure lorsque le patient ne peut pas mâcher sa propre nourriture.

De plus, la famille et les proches peuvent apporter un soutien émotionnel au patient en s'efforçant d'être aux côtés du patient, car c'est le moment où le patient a le plus besoin du soutien de ses proches.

Remèdes à la maison pour la SLA

Le mode de vie et les remèdes maison suivants peuvent aider à traiter la SLA:

• Choisissez les médicaments dont vous avez besoin pour traiter des problèmes spécifiques tels que la respiration et l'alimentation.
• Apprenez-en le plus possible sur la SLA et comment réduire les symptômes.
• Rejoignez un groupe de soutien pour les conditions de la SLA.
• Ne perdez pas espoir. Certaines personnes vivent bien plus de 5 à 10 ans. Certains vivent plus de 10 ans ou plus.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour trouver la meilleure solution pour vous.