Table des matières:
- Comment fonctionne un test ADN pour révéler l'origine de la progéniture?
- Quelles parties du corps peuvent être utilisées pour les tests ADN?
- Le fœtus dans l'utérus peut-il être testé par des tests ADN?
Le test ADN est une procédure utilisée pour découvrir les informations génétiques d'une personne. Avec un test ADN, une personne peut découvrir la lignée et également le risque de certaines maladies. L'ADN est acide désoxyribonucléique ou l'acide désoxyribonucléique. L'ADN formera le matériel génétique contenu dans le corps de chaque personne hérité des deux parents.
Comment fonctionne un test ADN pour révéler l'origine de la progéniture?
L'ADN est l'acide nucléique qui stocke toutes les informations sur la génétique. L'ADN est ce qui détermine le type de cheveux, la couleur de la peau et les caractéristiques particulières des humains. La méthode utilisée dans les tests ADN consiste à identifier des fragments de l'ADN lui-même. Ou, pour le dire simplement, le test ADN est une méthode pour identifier, compiler et inventorier les fichiers typiques des personnages corporels.
Dans le noyau cellulaire, l'ADN forme un seul brin appelé chromosomes. Chaque cellule humaine normale a 46 chromosomes composés de 22 paires de chromosomes somatiques et 1 paire de chromosomes sexuels (XX ou XY).
Chaque enfant recevra la moitié des paires de chromosomes du père et l'autre moitié de la mère, de sorte que chaque individu porte des traits hérités à la fois de la mère et du père.
Tout le monde a un ADN façonné double hélice ou une double chaîne, une chaîne transmise par la mère et l'autre par le père. C'est ce qui peut révéler l'origine de la progéniture. Cela peut être vu à partir de la composition ADN de l'enfant, puis comparé aux deux parents. Si la composition ADN de la mère et du père est chez l'enfant, cela signifie que l'enfant est un enfant biologique.
Quelles parties du corps peuvent être utilisées pour les tests ADN?
Presque n'importe quelle partie du corps peut être utilisée pour des échantillons de test ADN, mais ceux qui sont souvent utilisés sont le sang, les cheveux, la salive et les ongles. Les échantillons d'ADN utilisés peuvent provenir du noyau cellulaire ou des mitochondries. Cependant, le noyau de la cellule est le plus précis, car le noyau de la cellule ne peut pas changer. L'échantillon de sang est l'échantillon le plus fréquemment utilisé. Cependant, ce ne sont pas des globules rouges mais des globules blancs, car les globules rouges n'ont pas de noyau cellulaire.
Le fœtus dans l'utérus peut-il être testé par des tests ADN?
La réponse est oui, mais elle comporte de nombreux risques. Pour les fœtus dans l'utérus, les tests ADN sont effectués en prenant du liquide amniotique ou du liquide amniotique par le biais de la procédure d'amniocentèse ou par Choriocentèse qui prélève un échantillon de tissu placentaire. Cependant, les deux types de tests sur le fœtus présentent un risque de faire une fausse couche chez la mère. Discutez plus en détail avec votre médecin de ces risques si on vous demande de faire des tests.
Après avoir obtenu l'échantillon requis, il est ensuite envoyé au laboratoire pour faire le suivi du test. Les résultats du test ADN peuvent prendre plusieurs semaines. Si on vous conseille ou avez l'intention de faire un test ADN, consultez d'abord un médecin ou un généticien. Parlez des avantages, des risques et de ce que ce test signifie pour vous et votre famille.
