Craniosynostose: causes, symptômes, traitement, etc.

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Définition

Qu'est-ce que la craniosynostose?

La craniosynostose est une anomalie congénitale qui provoque une forme anormale de la tête du bébé en raison d'anomalies du crâne.

L'os du crâne n'est pas un os complet unique, mais une combinaison de sept plaques osseuses différentes.

Les sept os sont reliés les uns aux autres par un réseau appelé sutures. Les sutures flexibles permettent aux os du crâne de se dilater à mesure que le volume du cerveau augmente.

Au fil du temps, les sutures se durcirent de plus en plus et finirent par se refermer, réunissant les sept plaques osseuses en un crâne complet.

On dit que les bébés ont une craniosynostose si un ou plusieurs tissus de suture se referment plus vite qu'ils ne le devraient.

En conséquence, le cerveau du bébé ne peut pas se développer de manière optimale car il est entravé par les os du crâne fusionnés.

Cette condition est très dangereuse car elle peut entraîner plusieurs troubles et troubles. La forme disproportionnée des os du crâne peut causer des maux de tête prolongés, des problèmes de vision et des problèmes psychologiques plus tard dans la vie.

La craniosynostose est une affection de l'os du crâne d'un bébé qui s'aggravera si elle n'est pas traitée rapidement.

Quels sont les types de craniosynostose?

La craniosynostose est une condition qui peut être divisée en quatre types selon le type de suture impliquée dans la fermeture accélérée du crâne.

Les différents types de craosynostose sont les suivants:

Sagittal

C'est un type craniosynostose le plus fréquemment trouvé. Comme son nom l'indique, ce trouble survient lorsque la pièce suture sagittale qui s'étend de l'avant vers l'arrière du crâne supérieur (zone de la couronne) et se ferme trop tôt.

Ce trouble provoque la tête allongée et légèrement aplatie.

Coronaire

La suture coronale s'étend de l'oreille droite et gauche au sommet du crâne. Une fermeture prématurée de cette zone peut rendre le front inégal et ondulé.

Métopique

La suture métopique s'étend du nez à la ligne médiane du front jusqu'à la couronne et est reliée à la suture sagittale au sommet du crâne.

La fermeture précoce de cette suture amène le front à former un triangle avec l'arrière de la tête élargi.

Lambdoïde

La fermeture précoce se produit dans la suture lambdoïde qui va de droite à gauche à l'arrière du crâne.

Cela fait apparaître la tête du bébé partiellement plate et la position d'une oreille plus haute que l'autre.

La craniosynostose lambdoïde est un type extrêmement rare.

Quelle est la fréquence de cette condition?

La craniosynostose est une maladie rare. Avec une manipulation et un contrôle appropriés et rapides, le développement des bébés atteints de ce trouble peut toujours bien se dérouler.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes de la craniosynostose?

Les symptômes et signes de craniosynostose apparaissent généralement à la naissance et deviennent plus évidents après quelques mois. Ces symptômes comprennent:

• La couronne sur le dessus de la tête du bébé n'est pas visible
• La forme du crâne du bébé semble étrange (disproportionnée)
• L'apparition d'une pression accrue à l'intérieur du crâne du bébé
• La tête du bébé ne se développe pas avec l'âge

Dans certains cas, la craniosynostose provoque des perturbations ou des dommages au cerveau, ainsi qu'inhibe le processus de croissance en général. Voici les symptômes dont vous devez être conscient.

• Vomissements soudain, sans sensation de nausée.
• Troubles auditifs. Votre médecin surveillera régulièrement la croissance de la tête de votre enfant à chaque visite.
• Gonflement ou difficulté à bouger le problème oculaire.
• Plus de sommeil et moins de jeu.
• Bruits respiratoires forts et irréguliers
• C'est plus facile de pleurer que d'habitude.

Quand devrais-je voir un médecin?

Le médecin surveillera régulièrement le développement du cerveau et du crâne du bébé chaque fois qu'il vérifie.

Consultez immédiatement votre médecin si vous avez des inquiétudes ou des questions concernant la croissance et la forme de la tête de votre tout-petit.

Cause

Qu'est-ce qui cause la craniosynostose?

La cause de la craniosynostose n'est pas certaine. Même ainsi, cette condition est parfois liée à des troubles génétiques et à une exposition à des produits chimiques pendant la grossesse et à des facteurs génétiques.

À partir de la page Mayo Clinic, la cause de la craniosynostose dépend généralement du type, qui peut être une condition syndromique ou non syndromique.

Craniosynostose syndromique

La craniosynostose syndromique est une affection causée par certains syndromes génétiques tels que le syndrome d'Apert, le syndrome de Pfeiffer ou le syndrome de Crouzon.

Ces différents syndromes peuvent affecter le développement du crâne du bébé, d'autres corps physiques, à des problèmes de santé.

Craniosynostose nonyndromique

La craniosynostose nonyndromique est le type le plus courant, mais on ne sait pas ce qui la cause.

Cependant, on pense que la craniosynostose non syndromique est une combinaison de facteurs génétiques ou héréditaires et de facteurs environnementaux.

Facteurs de risque

Qu'est-ce qui augmente le risque de développer une craniosynostose?

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) décrivent plusieurs choses qui peuvent être des facteurs de risque de craniosynostose:

La mère a une maladie thyroïdienne

Les femmes enceintes atteintes d'une maladie thyroïdienne ont plus de chances de donner naissance à un bébé atteint de craniosynostose.

Contrairement aux femmes enceintes qui ne souffrent pas de maladie thyroïdienne, les chances sont beaucoup plus faibles.

Les médicaments que la mère a pris

Les femmes qui prenaient du citrate de clomifène (un médicament contre la fertilité) avant ou avant la grossesse étaient plus susceptibles d'avoir un bébé atteint de craniosynostose.

Pendant ce temps, les femmes enceintes qui n'utilisent pas ces médicaments sont moins susceptibles.

Diagnostic et traitement

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Quels sont les tests habituels pour diagnostiquer cette condition?

La craniosynostose est un trouble qui doit être traité par des médecins et des spécialistes, tels que des neurochirurgiens pédiatriques ou des chirurgiens plasticiens.

Certains des tests pour diagnostiquer la craniosynostose sont les suivants:

Examen physique

Lors de cet examen physique, le médecin mesurera généralement la tête du bébé. Le médecin peut également palper toute la surface de la tête pour vérifier l'état des sutures et de la couronne.

Analyse

Cet examen comprend un scanner, une IRM ou des radiographies de la tête. Ce test vise à voir si l'un des tissus de suture se ferme plus rapidement que la normale.

Des scans au laser peuvent également être effectués pour obtenir des mesures précises de la tête et du crâne.

Test ADN

Si un lien avec un autre trouble génétique est suspecté, un test ADN peut être effectué pour déterminer le type de trouble génétique qui en est la cause.

Quelles sont les options de traitement de la craiosynostose?

La craniosynostose de gravité légère ou modérée ne nécessite pas de traitement sérieux.

Le médecin conseillera généralement à votre bébé de porter un casque spécial qui a pour fonction de ranger la forme du crâne et d'aider au développement du cerveau.

Si la craniosynostose est sévère, une intervention chirurgicale doit être pratiquée pour réduire et prévenir la pression sur le cerveau, laisser de l'espace au cerveau pour se développer et redresser la forme du crâne.

Il existe deux types de chirurgie qui peuvent être pratiqués pour traiter la craniosynostose, à savoir:

Chirurgie endoscopique

Cette chirurgie mini-invasive convient aux nourrissons de moins de six mois à condition qu'une seule suture pose problème.

Dans cette opération, les sutures problématiques sont ouvertes afin que le cerveau puisse se développer normalement.

Chirurgie ouverte

Ce type de chirurgie est pratiqué pour les bébés de plus de six mois. Non seulement pour traiter les sutures problématiques, mais aussi pour améliorer la forme disproportionnée des os du crâne.

La période de récupération après une chirurgie ouverte est plus longue que celle de la chirurgie endoscopique. Une thérapie par casque peut être administrée pour redresser le crâne après une chirurgie endoscopique, mais en chirurgie ouverte, cette thérapie n'est pas nécessaire.

Complications

Quelles sont les complications possibles de la craniosynostose?

Diverses choses qui peuvent résulter si la craniosynostose chez les nourrissons n'est pas traitée rapidement sont les suivantes:

• Défauts permanents de la tête et du visage
• Diminution de la confiance en soi de l'enfant

Si le cas de craniosynostose est bénin, le risque de lésion du crâne a tendance à être faible tant que la suture et la forme de la tête sont corrigées immédiatement par une intervention chirurgicale.

C'est juste que, les bébés qui souffrent de craniosynostose et sont accompagnés de certains syndromes peuvent ressentir une pression intracrânienne accrue.

Cette condition survient lorsque le développement du crâne du bébé n'est pas assez bon pour faire de la place à son cerveau en croissance.

Si elle n'est pas traitée rapidement, une augmentation de la pression intracrânienne dans le crâne du bébé peut provoquer diverses choses, à savoir:

• Problèmes de développement cognitif du bébé
• Cécité
• Développement tardif
• Le corps est léthargique et mou
• Troubles des mouvements oculaires
• Spasmes corporels de bébé

Même dans de rares cas, la maladie peut être mortelle pour le bébé.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.