Le risque de thalassémie est assez important dans ces 2 tribus en Indonésie

Bien que ce soit encore une maladie rare, la thalassémie est assez importante en Indonésie. L'Indonésie occupe toujours l'un des pays où le risque de thalassémie est le plus élevé au monde. Selon les données recueillies par l'Organisation mondiale de la santé ou l'OMS, sur 100 Indonésiens, 6 à 10 personnes ont les gènes responsables de la thalassémie dans leur corps.

Selon le président de la Fondation indonésienne pour la thalassémie, Ruswadi, cité de la Republika, jusqu'à présent, les principaux patients atteints de thalassémie qui ont constamment besoin de transfusions sanguines régulières ont atteint 7 238 patients. Bien sûr, cela ne repose que sur les données des hôpitaux. En dehors de cela, il peut y avoir des choses qui ne sont pas enregistrées, de sorte que le nombre est plus grand.

Selon Pustika Amalia Wahidayat, médecin de la Division d'hématologie-oncologie du Département de santé infantile, Faculté de médecine, Université d'Indonésie, cité par Detik, des pays du Moyen-Orient, des pays méditerranéens, la Grèce et l'Indonésie sont en thalassémie. zone de ceinture. C'est pourquoi le nombre de patients est assez important.

Toujours selon Pustika, cité par l'Association indonésienne de pédiatrie, cette condition n'est pas vue en fonction du nombre de patients. Cela se voit à travers la fréquence des anomalies génétiques trouvées.

Les provinces avec les taux les plus élevés de cas de thalassémie en Indonésie sont Java occidental et Java central. Cependant, il existe plusieurs groupes ethniques en Indonésie qui sont connus pour avoir un risque élevé de thalassémie, à savoir les Kajang et les Bugis.

Apprenez à connaître la thalassémie

La thalassémie est une maladie génétique transmise par le sang de la famille. Les mutations génétiques qui se produisent rendent le corps incapable de produire la forme parfaite d'hémoglobine. L'hémoglobine située dans les globules rouges fonctionne pour transporter l'oxygène. Cela empêche le sang de transporter correctement l'oxygène.

La cause de la thalassémie est causée par deux types de protéines qui composent l'hémoglobine, à savoir l'alpha globine et la bêta globine. Sur la base de ces protéines, il existe deux types de thalassémie. Le premier est l'alpha-thalassémie qui survient parce que le gène formant l'alpha-globine est absent ou muté. La seconde est la bêta-thalassémie, qui survient lorsque les gènes affectent la production de la protéine bêta-globine.

En règle générale, l'alpha thalassémie attaque les personnes en Asie du Sud-Est, au Moyen-Orient, en Chine et en Afrique. Pendant ce temps, la bêta-thalassémie est présente dans de nombreuses régions de la Méditerranée.

Symptômes de la thalassémie

Sur la base de l'apparition des symptômes, la thalassémie est divisée en deux, à savoir la thalassémie majeure et la thalassémie mineure. La thalassémie mineure n'est que porteuse du gène de la thalassémie. Leurs globules rouges sont plus petits, mais la plupart d'entre eux ne présentent aucun symptôme.

La thalassémie majeure est la thalassémie qui présentera certains symptômes. Si le père et la mère sont porteurs du gène de la thalassémie, leur fœtus risque de mourir à un âge gestationnel avancé.

Mais pour ceux qui survivent, ils développeront une anémie et auront constamment besoin de transfusions sanguines pour soutenir le besoin d'hémoglobine dans le sang.

Les symptômes suivants de la thalassémie sont courants.

• Anomalies osseuses faciales
• Fatigue
• Échec de croissance
• Essoufflement
• Peau jaune

La meilleure prévention de la thalassémie est le dépistage avant le mariage. Si les deux partenaires sont porteurs du gène de la thalassémie, il est presque certain que l'un de leurs enfants souffrira de thalassémie majeure et devra subir une transfusion sanguine à vie.

Le risque de thalassémie dans les tribus Kajang et Bugis

En effet, il existe plusieurs groupes ethniques en Indonésie qui sont à risque de bêta-thalassémie. Les tribus Kajang et Bugis ont un fort potentiel. Pour ceux d'entre vous qui viennent des tribus Kajang et Bugis ou qui ont le sang de leurs descendants, il n'y a rien de mal à dépister la thalassémie.

Les recherches menées par Dasril Daud et son équipe de l'Université Hasanuddin de Makassar en 2001 montrent des résultats intéressants. Cette recherche a impliqué 1 725 personnes tribales dans le sud de Sulawesi et 959 personnes d'autres groupes ethniques en Indonésie tels que Batak, Malais, Javanais, Balinais, Sumba et Papou. Il y avait 19 personnes atteintes de bêta-thalassémie dans les tribus Bugis et Kajang, mais aucune des autres tribus.

En 2002, une recherche a également été menée et le résultat a été qu'il y avait une fréquence de porteurs du gène bêta thalassémie dans la tribu Bugis de 4,2%.

Selon Sangkot Marzuki dans son livre Tropical Disease: From Molecule to Bedside, sur la base de l'enquête, des mutations du gène de la bêta-globine dans la tribu Bugis n'ont pas été trouvées du tout chez les Javanais.

Pourquoi le risque de thalassémie est-il assez élevé dans la tribu Kajang? Il se pourrait que cela ait quelque chose à voir avec les coutumes de la tribu Kajang. Les peuples autochtones de la tribu Kajang, situés dans la régence de Bulukumba, dans le sud de Sulawesi, ont une coutume contraignante d'épouser d'autres personnes dans leur région coutumière. Sinon, ils doivent vivre en dehors de leur zone coutumière. Par conséquent, les pères et les mères de la même région coutumière sont plus susceptibles de donner naissance à des enfants atteints de thalassémie. Après cela, l'enfant épousera quelqu'un qui a la même condition.

Cependant, il n'y a pas eu d'autres recherches à ce sujet. Les experts surveillent et étudient toujours le risque de thalassémie dans les deux tribus d'Indonésie afin de pouvoir prendre des mesures préventives et thérapeutiques efficaces.