Maladie polykystique des reins: causes, symptômes et traitement & bull; bonjour en bonne santé

Définition

Qu'est-ce que la polykystose rénale?

La polykystose rénale (PKD) est une maladie héréditaire causée par une maladie génétique. Cette condition provoque la croissance de nombreux kystes (poly) sur les reins. Les kystes rénaux sont des sacs remplis de liquide, mais non cancéreux. Ces sacs peuvent agrandir et modifier la structure normale des reins en raison de changements de taille.

Cette maladie est divisée en deux types, à savoir le rein polykystique autosomique dominant et le rein polykystique autosomique récessif.

Contrairement à la maladie rénale kystique simple qui est généralement inoffensive, cette maladie génétique peut entraîner des complications. Si elle n'est pas traitée correctement, la PKD peut entraîner une maladie rénale chronique et diminuer la fonction rénale au fil du temps.

Quelle est la fréquence de cette maladie?

Le rein polykystique est une maladie génétique assez courante. Une personne sur 400 à 1000 souffre de cette maladie et elle se produit dans le monde entier et affecte toutes les races.

Cette maladie survient également de manière équilibrée, tant chez les hommes que chez les femmes. Cependant, les hommes sont plus à risque de développer une insuffisance rénale en raison de cette maladie génétique. En outre, les femmes atteintes de cette maladie et d'hypertension qui ont été enceintes trois fois sont également à risque de développer une insuffisance rénale.

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Quels sont les types de polykystose rénale?

La polykystose rénale a deux types qui sont divisés en fonction de l'âge du patient et du schéma de propagation dans la famille, à savoir comme suit.

Rein polykystique autosomique dominant

Ce type de maladie est souvent appelé «PKD adulte» car il peut ne présenter aucun symptôme avant que vous n'ayez entre 30 et 50 ans. En tant que type le plus courant, l'autosomique dominant est plus à risque chez les enfants dont les parents sont atteints de cette maladie.

Rein polykystique autosomique récessif

Contrairement aux reins polykystiques autosomiques dominants, l'autosomique récessif peut provoquer la croissance de kystes dans les reins et le foie. De plus, ce type de maladie est assez rare car il peut survenir lorsque deux personnes porteuses du gène de la maladie ont des enfants.

Par conséquent, l'autosomique récessif survient chez seulement un quart des enfants qui proviennent de partenaires porteurs du gène de la maladie.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes des reins polykystiques?

La plupart des gens avec qui je vis polykystose rénale aucun symptôme car cela dépend de la taille du kyste. De plus, le facteur âge affecte également la gravité des symptômes de cette maladie.

Voici quelques signes et symptômes de cette maladie en fonction du type.

Rein polykystique autosomique dominant

Le rein polykystique autosomique dominant provoque généralement deux symptômes, à savoir des maux de tête et des douleurs dans le dos et les côtés du corps. La douleur variera d'une personne à l'autre. Voici d'autres symptômes à surveiller:

• sang dans les urines (hématurie),
• hypertension artérielle (peut survenir avant la croissance du kyste),
• Douleur d'estomac,
• infection des voies urinaires (IVU),
• calculs rénaux,
• troubles des valves cardiaques, et
• diminution de la fonction rénale entraînant une insuffisance rénale.

Rein polykystique autosomique récessif

Les symptômes causés par ce type de PKD surviennent généralement chez les bébés, même avant leur naissance. Les enfants atteints de cette maladie présentent souvent les symptômes suivants.

• Réduction du liquide amniotique autour du bébé dans l'utérus.
• Le visage du bébé a une forme anormale en raison d'une insuffisance de liquide amniotique.
• Une hypertrophie de l'estomac chez les enfants en raison d'une hypertrophie des reins, du foie ou de la rate.
• Uriner fréquemment.
• Hypertension artérielle.
• Problèmes pulmonaires.
• Insuffisance rénale dans l'enfance.

La gravité de la maladie rénale due à cette maladie génétique varie considérablement. S'il n'est pas traité immédiatement, le risque de décès chez les nourrissons est assez élevé.

Quand devrais-je voir un médecin?

Un diagnostic et un traitement précoces de la maladie rénale peuvent réduire la gravité du rein polykystique. En fait, un traitement dès que possible peut prévenir d'autres conditions médicales.

Si vous ressentez l'un des signes ou symptômes énumérés ci-dessus ou si vous avez des questions, veuillez consulter immédiatement un médecin. La raison en est que le corps de chacun réagit différemment.

Causes et facteurs de risque

Quelles sont les causes des reins polykystiques?

Les anomalies génétiques, alias les défauts génétiques, sont la principale cause de cette maladie. En d'autres termes, c'est une maladie qui sévit dans la famille. Bien que rares, les mutations génétiques peuvent également provoquer l'apparition de kystes dans cette maladie.

Si vous avez des parents atteints de PKD, vous êtes le plus susceptible d'être atteint de cette maladie ou au moins de porter les gènes qui la provoquent.

Pendant ce temps, si vous portez le gène qui cause la PKD mais que vous n'attrapez pas la maladie, vous êtes appelé transporteur . C'est ce qui permet à quelqu'un de contracter une PKD de type autosomique récessif.

Qu'est-ce qui rend une personne plus à risque?

C'est une maladie héréditaire. Cela signifie que si aucun membre de votre famille ne l'a, vous n'avez aucun potentiel pour cette maladie.

Diagnostic et traitement

Comment cette maladie est-elle diagnostiquée?

Il existe certains tests utilisés pour diagnostiquer cette maladie. Cet examen vise à détecter la taille et le nombre de kystes rénaux que vous avez. De plus, des tests sont effectués afin que la quantité de tissu rénal sain puisse être analysée.

Voici quelques tests rénaux pour détecter la PKD.

Test d'imagerie

Un test d'imagerie par ultrasons est utilisé à l'aide d'un dispositif en forme de baguette appelé transducteur. L'appareil sera ensuite placé sur le corps et émettra des ondes sonores qui montreront plus tard une image de la structure du corps.

L'échographie est utilisée pour que le médecin puisse voir les kystes sur les reins. Outre l'échographie, la tomodensitométrie et l'IRM sont également utilisées pour mesurer le volume des kystes et aider les médecins à analyser la progression de la maladie.

Test sanguin

Dans certains cas, des tests sanguins sont également effectués pour analyser les gènes anormaux qui causent la maladie polykystique des reins. Les tests génétiques ne sont pas recommandés pour tout le monde car ils sont assez chers et ne parviennent parfois pas à détecter la PKD chez environ 15% des patients.

Cependant, cet examen est assez efficace lorsqu'il est étayé par certains facteurs comme suit.

• A un diagnostic de résultats de test d'imagerie incertains.
• Vous avez des antécédents familiaux de PKD et souhaitez donner un rein.
• Âge inférieur à 30 ans avec des antécédents de PKD et d'échographie négatives.

Quels sont les traitements des reins polykystiques?

Les patients atteints de reins polykystiques ne guérissent pas complètement. Cependant, les médicaments et les traitements visent à soulager les symptômes et à prévenir les complications de la maladie.

Voici quelques-unes des options de traitement que les patients subiront en fonction des symptômes qu'ils éprouvent.

Analgésiques

En général, les analgésiques en vente libre peuvent aider à soulager les douleurs abdominales. Cependant, vous devez d'abord consulter votre médecin sur le choix des analgésiques à utiliser. La raison en est que certains analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent endommager les reins.

De plus, une chirurgie ou une chirurgie pour rétrécir le kyste peut également être pratiquée pour soulager la douleur.

Antibiotiques

L'infection des voies urinaires est l'un des symptômes assez souvent rencontrés chez les patients PKD. Par conséquent, votre médecin peut vous prescrire des antibiotiques si vous présentez des symptômes d'une infection urinaire, tels qu'une miction douloureuse.

Outre les deux médicaments ci-dessus, il existe plusieurs autres options de traitement qui peuvent être entreprises par les patients polykystiques rénaux comme suit.

• Contrôlez la tension artérielle avec un régime pauvre en sel et des médicaments contre la tension artérielle.
• Diurétiques (pilules d'eau) pour éliminer l'excès de liquide du corps.
• Dialyse et transplantation rénale si vous êtes entré dans le stade de l'insuffisance rénale.

Complications

Quelles sont les complications de la polykystose rénale?

Si cette maladie n'est pas traitée correctement, il existe un certain nombre de complications qui peuvent aggraver la santé de vos reins, à savoir:

• hypertension artérielle,
• insuffisance rénale chronique,
• complications de la grossesse, telles que la prééclampsie,
• l'apparition d'un kyste dans le foie,
• développement d'anévrismes dans le cerveau,
• anomalies des valves cardiaques,
• problèmes du côlon tels que diverticulose et
• douleur chronique sur le côté ou à l'arrière du corps.

La prévention

Que puis-je faire à la maison pour traiter les reins polykystiques?

PKD (polykystose rénale) ne peut être prévenu ou guéri. Cependant, vous pouvez toujours vivre une vie saine dans un état de maladie rénale.

Vous pourrez peut-être maintenir la santé rénale en modifiant votre mode de vie pour être en meilleure santé, notamment comme suit.

• Arrêter de fumer.
• Surveillez votre alimentation et consultez un nutritionniste.
• Suivez un régime pauvre en sel et en protéines.
• Limitez votre consommation d'alcool.
• Faites de l'exercice régulièrement, au moins 30 minutes par jour.
• Suivez les conseils médicaux de votre médecin.

Si vous avez des questions ou des conditions spécifiques, consultez votre médecin pour comprendre la meilleure solution.