Hypothyroïdie congénitale: symptômes, causes, traitement • bonjour en bonne santé

Définition

Qu'est-ce que l'hypothyroïdie congénitale?

L'hypothyroïdie est une condition d'hormone thyroïdienne basse dans le corps, alors que congénitale signifie une maladie de la naissance ou congénitale. Auparavant, il fallait savoir que la glande thyroïde est une partie importante du corps.

La glande thyroïde est en forme de papillon et est située dans le bas du cou. La glande thyroïde produit des hormones thyroïdiennes.

L'hormone thyroïdienne est responsable de la régulation de la croissance, du développement cérébral et du métabolisme. L'hypothyroïdie congénitale chez les bébés indique que le corps est déficient en hormone thyroïdienne.

En conséquence, l'hypothyroïdie congénitale chez les nourrissons peut inhiber la croissance, interférer avec le système respiratoire, le travail de l'organe cardiaque et le travail du système nerveux.

Non seulement cela, la fonction du corps dans la régulation de la température, la force musculaire, la santé de la peau, le poids corporel, le taux de cholestérol et le développement du cerveau sont également altérés.

Quelle est la fréquence de l'hypothyroïdie congénitale?

L'hypothyroïdie congénitale est une maladie extrêmement rare. Selon la National Library of Medicine des États-Unis, cette condition peut affecter 1 nouveau-né sur 2 000 à 4 000.

Cependant, cette maladie hypothyroïdienne survient deux fois plus chez les bébés de sexe féminin que chez les bébés de sexe masculin.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes de l'hypothyroïdie congénitale?

Les symptômes de l'hypothyroïdie congénitale qui apparaissent souvent chez les nourrissons sont la peau et les yeux jaunâtres, une longue période de sommeil, une diminution de l'appétit, une peau sèche et la constipation.

De plus, le bébé peut sembler léthargique et s'étouffer facilement en raison de cette condition. Alors que les symptômes de l'hypothyroïdie congénitale chez les enfants ne sont pas très différents.

Les enfants atteints de cette maladie peuvent présenter des symptômes sous la forme d'un ventre bombé et d'une peau froide et tachetée de rousseur. Vous pouvez également observer le visage de l'enfant et voir quelque chose d'étrange.

En effet, la distance entre les yeux droit et gauche semble trop large ou la zone entre les sourcils de l'enfant (au-dessus du nez) semble très grande.

D'autre part, d'autres signes et symptômes de l'hypothyroïdie congénitale qui apparaîtront à mesure que l'enfant grandit comprennent:

• Le visage est enflé, a l'air gros ou est enflé
• Nombril bombé ou bombé
• Pas difficile (pleurer rarement) et regards vides
• Retard de croissance (le corps de l'enfant est très court)
• Une tête plus grosse que la normale
• Boiter, comme ne pas avoir de pouvoir
• Des muscles faibles
• Réflexe lent
• Trop tard pour apprendre à s'asseoir et à se tenir debout
• La voix était dure et parlait tardivement
• Le développement des organes sexuels est entravé ou ne se produit pas du tout
• La bouche est souvent ouverte en raison de la grande taille de la langue
• Gonflement des paupières, du dos de la main ou de la région génitale
• Le pouls est lent et la fréquence cardiaque est faible

Lorsqu'un nouveau-né présente une carence en hormone thyroïdienne, cela peut entraîner des problèmes de développement du corps et du cerveau de l'enfant.

Prenez par exemple le corps court d'un enfant, éprouvez des retards dans la marche, un langage tardif ou même des troubles de la pensée.

Un retard mental et une faible intelligence, comme un faible QI chez les enfants, peuvent également survenir en raison d'un déficit en hormones thyroïdiennes dès la naissance.

Quand voir un médecin?

Si vous voyez que votre tout-petit a les signes ci-dessus ou d'autres questions liées à l'hypothyroïdie congénitale, veuillez consulter votre médecin.

L'état de santé de chaque personne est différent, y compris les enfants. Consultez toujours un médecin afin d'obtenir le meilleur traitement concernant les problèmes de santé des enfants.

Cause

Quelles sont les causes de l'hypothyroïdie congénitale?

L'hypothyroïdie congénitale chez les nourrissons survient lorsque la glande thyroïde ne peut pas se développer ou fonctionner correctement.

Prenons l'exemple du fait que la position de la glande thyroïde n'est pas normale, que la glande thyroïde est sous-développée et que la glande thyroïde est absente.

Fondamentalement, ce trouble congénital peut être causé par diverses choses.

La cause principale est due à l'état de la mère qui était avant la grossesse et pendant la grossesse qui souffrait d'hyperthyroïdie.

C'est l'une des causes les plus courantes d'hypothyroïdie congénitale due à une insuffisance d'iode dans l'alimentation des mères et des bébés. En fait, l'apport en iode est très important dans le processus de production d'hormones thyroïdiennes.

L'hyperthyroïdie chez la femme enceinte peut affecter l'état de la thyroïde chez le bébé après la naissance.

La raison en est que les mères souffrant d'hyperthyroïdie, pendant la grossesse et avant la grossesse, prennent souvent des médicaments anti-thyroïdiens.

C'est ce qui provoque la suppression de la production de l'état thyroïdien du bébé en raison des médicaments consommés par la mère.

La génétique ou l'hérédité du parent à l'enfant est également l'une des causes de l'hypothyroïdie congénitale chez les nourrissons.

Diagnostic et traitement

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Quels tests peuvent être effectués pour diagnostiquer cette condition?

Le diagnostic d'hypothyroïdie congénitale ne peut être posé tant que le bébé est encore dans l'utérus.

En effet, dans l'utérus, les hormones thyroïdiennes du bébé sont toujours aidées par les hormones de la mère.

Cette condition ne peut être détectée que lorsque le bébé est né par dépistage d'hypothyroïdie congénitale. L'examen est effectué 48 à 72 heures après la naissance ou l'équivalent lorsque le bébé est âgé de 2 à 3 jours.

Selon la recommandation de l'Association indonésienne des pédiatres (IDAI) en 2012, le dépistage de l'hypothyroïdie congénitale est réalisé sur tous les nouveau-nés par:

1. Prélevez un échantillon de sang capillaire de la surface latérale du pied du bébé ou de la partie médiale du talon les jours 2 à 4 après la naissance.
2. Le sang capillaire est versé sur un papier filtre spécial.
3. Le papier filtre est envoyé à un laboratoire qui dispose d'une installation de test d'hormones thyroïdiennes.

Au départ, le dépistage est effectué en testant les niveaux d'une hormone thyroïdienne appelée thyroxine.

Si les résultats obtenus sont inférieurs aux niveaux normaux, le test est effectué t hormone stimulant l'hyroïde ou TSH.

Si les résultats de l'examen de l'hypothyroïdie congénitale chez le bébé sont anormaux, un test de confirmation sera généralement répété.

Un test de confirmation vérifiera la TSH et plusieurs autres choses nécessaires pour déterminer l'état de santé du bébé.

Le traitement ultérieur des nourrissons dépend des résultats du dépistage de l'hypothyroïdie congénitale.

Parfois, les médecins peuvent recommander d'autres examens tels qu'une échographie (USG) ou un examen de la thyroïde pour en savoir plus sur l'état de santé de votre tout-petit.

Quelles sont les options de traitement de l'hypothyroïdie congénitale?

Si une femme enceinte souffre d'hypothyroïdie avant de devenir enceinte, le médecin vous donnera généralement des médicaments thyroïdiens qui peuvent aider le corps de la mère à produire suffisamment d'hormones thyroïdiennes.

Ce médicament est sans danger pour les conditions de grossesse. Les médicaments contre la thyroïde pendant la grossesse sont également utiles pour prévenir les bébés nés avec une hypothyroïdie congénitale.

Pendant ce temps, les bébés nés avec une hypothyroïdie congénitale recevront un traitement sous forme de thyroïde sous forme liquide ou en comprimés. Il est recommandé de prendre ce médicament thyroïdien une fois par jour.

Vous n'avez pas à vous inquiéter, même si vous oubliez une dose de temps en temps, car cela ne causera pas de problèmes directement.

La clé est d'administrer régulièrement des médicaments pour traiter l'hypothyroïdie congénitale chez les nourrissons et les enfants afin de maintenir les niveaux de thyroxine dans leur sang stables.

Les médecins effectuent généralement des tests sanguins au cours des premières années pour vérifier les niveaux de thyroxine.

Une fois qu'un enfant est âgé de deux à trois ans, la fréquence des tests sanguins de routine est généralement inférieure, ce qui est déterminé en fonction de sa croissance et de son développement.

L'habitude de prendre des médicaments contre l'hypothyroïdie congénitale doit être pratiquée régulièrement tout au long de la vie de l'enfant.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.

Bonjour Groupe Santé ne fournit pas de conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement.