Le syndrome de Potter chez les bébés, une maladie rare due au manque de liquide amniotique

Le liquide amniotique joue un rôle important pour la croissance et le développement du bébé dans l'utérus. Si le liquide amniotique est compromis, cela aura un impact direct sur la santé globale de votre bébé. Le manque de liquide amniotique peut provoquer le syndrome de Potter chez les bébés.

Quel est le syndrome de Potter?

Le syndrome de Potter est une maladie rare qui fait référence à une anomalie physique causée par une insuffisance de liquide amniotique (oligohydramnios) et une insuffisance rénale congénitale qui se développe lorsque le bébé grandit dans l'utérus.

Le liquide amniotique lui-même est l'un des soutiens de la croissance et du développement du bébé dans l'utérus. Le liquide amniotique apparaît 12 jours après la conception. Ensuite, vers 20 semaines de gestation, la quantité de liquide amniotique dépendra de la quantité d'urine (urine) produite par le bébé dans l'utérus. Au cours de son développement normal, le bébé avale du liquide amniotique qui est ensuite traité par les reins et excrété sous forme d'urine.

Cependant, lorsque les reins et les voies urinaires du fœtus ne peuvent pas fonctionner correctement, cela peut causer des problèmes qui font que le bébé produit moins d'urine. En conséquence, la quantité de liquide amniotique produit a tendance à diminuer.

Moins de liquide amniotique fait que le bébé n'a pas de coussin dans l'utérus. Cela pousse le bébé à exercer une pression sur la paroi utérine, provoquant une apparence faciale caractéristique et une forme corporelle inhabituelle. Eh bien, cette condition s'appelle le syndrome de Potter.

Que se passe-t-il lorsqu'un bébé a le syndrome de Potter

Les bébés qui ont ce syndrome ont les caractéristiques des oreilles plus basses que les bébés normaux, de petits mentons et tirés en arrière, des plis de peau qui recouvrent les coins des yeux (plis épicanthal) et un pont du nez élargi.

Cette condition peut également causer d'autres membres anormaux. De plus, le manque de liquide amniotique pendant la grossesse peut également entraver le développement des poumons du bébé, de sorte que les poumons du bébé ne peuvent pas fonctionner correctement (hypoplasie pulmonaire). Ce trouble peut également provoquer des malformations cardiaques congénitales chez le bébé.

Diagnostic du syndrome de Potter

Le syndrome de Potter est généralement diagnostiqué pendant la grossesse par échographie (USG). Bien que dans certains cas, cette condition ne soit découverte qu'après la naissance du bébé.

Les signes qui peuvent être reconnus sur une échographie comprennent des anomalies rénales, le niveau de liquide amniotique dans l'utérus, des anomalies pulmonaires et les caractéristiques du syndrome de Potter sur le visage du bébé. Pendant ce temps, dans le cas du syndrome de Potter, qui n'est découvert qu'après la naissance du bébé, les symptômes incluent une petite quantité de production d'urine ou une détresse respiratoire qui provoque des difficultés respiratoires chez le bébé (détresse respiratoire).

Si le diagnostic du médecin soupçonne les signes et les symptômes du syndrome de Potter, le médecin effectuera généralement d'autres tests. Ceci est fait pour déterminer la cause ou connaître sa gravité. Certains des autres tests que le médecin effectuera comprennent généralement des tests génétiques, des tests d'urine, des rayons X, des tomodensitogrammes et des tests sanguins.

Options de traitement pouvant être apportées à cette condition

Les options de traitement du syndrome de Potter dépendent en fait de la cause de la maladie. Certaines des options de traitement que les médecins recommandent généralement pour les bébés nés avec le syndrome de Potter comprennent:

• Un bébé atteint du syndrome de Potter peut avoir besoin d'une aide respiratoire. Cela peut inclure une réanimation à la naissance et une ventilation pour aider le bébé à respirer normalement.
• Certains bébés peuvent également avoir besoin d'une sonde d'alimentation pour s'assurer qu'ils reçoivent une nutrition adéquate.
• Chirurgie des voies urinaires pour traiter l'obstruction des voies urinaires.
• En cas de problèmes rénaux du bébé, une dialyse ou une dialyse peut être recommandée jusqu'à ce qu'un autre traitement soit disponible, comme une greffe de rein.

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