Liste des tests de dépistage pendant la grossesse, du 1er au 3ème trimestre

Test de dépistage prénatal ou les tests de dépistage pendant la grossesse sont un ensemble de procédures effectuées pendant la grossesse pour déterminer si le bébé est susceptible d'avoir certaines malformations congénitales ou des anomalies. La plupart de ces tests sont non invasifs. Ces tests sont généralement effectués au cours du premier et du deuxième trimestre, mais certains sont également effectués au troisième trimestre.

Les tests de dépistage pendant la grossesse ne peuvent que vous indiquer le risque ou la possibilité de certaines conditions chez le fœtus. Si le résultat du test de dépistage est positif, d'autres tests diagnostiques seront nécessaires pour obtenir un résultat plus précis. Voici quelques tests de dépistage qui sont des procédures de routine pour les femmes enceintes.

Test de dépistage au 1er trimestre de la grossesse

Le test de dépistage du premier trimestre, qui peut être commencé dès 10 semaines de gestation, est une combinaison d'une échographie fœtale (échographie) et d'un test sanguin maternel.

1. Échographie

Ce test est fait pour déterminer la taille et la position du bébé. En outre, il aide également à déterminer le risque que le fœtus souffre de malformations congénitales en observant la structure des os et des organes du bébé.

La translucidité nucale par ultrasons (NT) est une mesure de l'augmentation ou de l'épaisseur du liquide à l'arrière du cou fœtal à 11-14 semaines de gestation par échographie. S'il y a plus de liquide que d'habitude, cela signifie qu'il y a un risque plus élevé de trisomie 21 chez le bébé.

2. Test sanguin

Au cours du premier trimestre, deux types de tests de sérum sanguin maternel sont effectués, à savoir Protéine plasmatique associée à la grossesse (PAPP-A) et l'hormone hCG (Gonadotrophine chorionique humaine). Ce sont des protéines et des hormones produites par le placenta en début de grossesse. Si les résultats sont anormaux, il existe un risque accru d'anomalies chromosomiques.

Des tests sanguins sont également effectués pour vérifier les maladies infectieuses chez les bébés, ou ce que l'on appelle le test TORCH. Ce test est un acronyme pour cinq types d'infections infectieuses, à savoir la toxoplasmose, d'autres maladies (y compris le VIH, la syphilis et la rougeole), la rubéole (rougeole allemande), le cytomégalovirus et l'herpès simplex.

En outre, des tests sanguins seront également utilisés pour déterminer votre groupe sanguin et Rh (rhésus), qui détermine votre relation Rh avec le fœtus en développement.

3. Échantillonnage des villosités choriales

L'échantillonnage des villosités choriales est un test de dépistage invasif qui se fait en prélevant un petit morceau de placenta. Ce test est généralement effectué entre la 10e et la 12e semaine de grossesse.

Ce test est généralement un test de suivi de l'échographie NT et des tests sanguins anormaux. Ce test est effectué pour confirmer davantage la présence de troubles génétiques chez le fœtus tels que le syndrome de Down.

Test de dépistage au 2ème trimestre de la grossesse

1. Test sanguin

Les tests sanguins au cours du deuxième trimestre de la grossesse comprennent plusieurs soi-disant tests sanguins plusieurs marqueurs . Ce test est effectué pour déterminer le risque de malformations congénitales ou d'anomalies génétiques chez le bébé. Ce test est mieux fait entre la 16e et la 18e semaine de grossesse.

Ces tests sanguins comprennent:

• Niveaux d'alpha-foetoprotéine (AFP). Il s'agit d'une protéine normalement produite par le foie du fœtus et présente dans le liquide qui entoure le fœtus (liquide amniotique) et traverse le placenta dans le sang de la mère. Des taux anormaux d'AFP peuvent augmenter les risques tels que le spina bifida, le syndrome de Down ou d'autres anomalies chromosomiques, des anomalies de l'abdomen fœtal et des jumeaux.
• Les niveaux d'hormones produites par le placenta comprennent l'hCG, l'œstriol et les inhibiteurs.

2. Test de glycémie

Le test de glycémie est utilisé pour diagnostiquer le diabète gestationnel. C'est une condition qui peut se développer pendant la grossesse. Cette condition peut augmenter l'accouchement par césarienne, car les bébés de mères atteintes de diabète gestationnel ont généralement une taille plus grande.

Ce test peut également être effectué après la grossesse si la femme a un taux élevé de sucre dans le sang pendant la grossesse. Ou si vous avez un faible taux de sucre dans le sang après l'accouchement.

Il s'agit d'une série de tests effectués après avoir bu un liquide sucré contenant du sucre. Si vous êtes positif pour le diabète gestationnel, vous avez un risque plus élevé de diabète au cours des 10 prochaines années et vous devriez vous faire tester à nouveau après la grossesse.

3. Amniocentèse

Au cours de l'amniocentèse, le liquide amniotique est retiré de l'utérus pour être testé. Il contient des cellules fœtales ayant la même constitution génétique qu'un nourrisson, ainsi que divers produits chimiques produits par le corps du bébé. Il existe plusieurs types d'amniocentèse.

Test d'amniocentèse génétique pour les troubles génétiques, par exemple le spina bifida. Ce test est généralement effectué après la 15e semaine de grossesse. Ce test est recommandé si:

• Les tests de dépistage pendant la grossesse montrent des résultats anormaux.
• Avoir une anomalie chromosomique lors d'une grossesse précédente.
• Femmes enceintes âgées de 35 ans ou plus.
• Avoir des antécédents familiaux de certains troubles génétiques.

Test de dépistage du 3ème trimestre de grossesse

Dépistage Streptocoque Groupe B

Streptocoque Le groupe B (SGB) est un groupe de bactéries qui peuvent provoquer des infections graves chez les femmes enceintes et les nouveau-nés. Le SGB chez les femmes en bonne santé se trouve souvent dans la bouche, la gorge, le tube digestif et le vagin.

Le SGB dans le vagin est généralement inoffensif pour les femmes, qu'elles soient enceintes ou non. Cependant, cela peut être très dangereux pour les nouveau-nés qui n'ont pas encore un système immunitaire fort. Le SGB peut provoquer des infections graves chez les bébés infectés à la naissance. Ce test se fait en frottant le vagin et le rectum des femmes enceintes de 35 à 37 semaines de gestation.

Si le résultat du dépistage du SGB est positif, vous recevrez des antibiotiques pendant le travail pour réduire le risque que le bébé développe une infection à SGB.

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