Encéphalocèle: symptômes, causes et traitement • bonjour en bonne santé

Définition

Qu'est-ce qu'une encéphalocèle?

Source: CDC

L'encéphalocèle ou l'encéphalocèle est une anomalie congénitale ou un trouble congénital lorsque le crâne du bébé n'est pas complètement développé ou que le tube de la patiente ne se ferme pas complètement pendant la grossesse.

Ce développement rudimentaire du crâne laisse une partie du cerveau et des tissus environnants à l'extérieur du crâne. Ainsi, il y a une ouverture du nez à la nuque ou au milieu du crâne.

Cependant, les ouvertures d'encéphalocèle les plus courantes se trouvent à l'arrière de la tête (voir figure), en haut de la tête et entre le front et le nez.

Ainsi, l'encéphalocèle ou l'encéphalocèle est une anomalie congénitale qui provoque un petit renflement ou une sphère en forme de sac qui sort par l'ouverture du crâne du bébé.

Parfois, il y a aussi une partie de la membrane recouvrant le cerveau et la moelle épinière (méninges) et le liquide céphalo-rachidien qui sort par l'ouverture du crâne.

Normalement, le cerveau et la moelle épinière d'un bébé se développent dans des structures appelées tubes neuraux. Lorsque le tube neural du bébé ne se ferme pas complètement pendant la grossesse, une partie du cerveau se fixe à l'extérieur du tube neural.

L'encéphalocèle ou l'encéphalocèle est une affection qui survient généralement en début de grossesse.

Quelle est la fréquence de cette condition?

L'encéphalocèle ou encéphalocèle est une anomalie congénitale rare chez les bébés. Les anomalies à la naissance des bébés sont généralement vécues par les Afro-Américains ou les Noirs.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes d'une encéphalocèle?

L'encéphalocèle ou encéphalocèle est une anomalie congénitale dont les symptômes sont facilement visibles à la naissance d'un nouveau-né.

Cependant, dans certains cas, la présence d'une petite encéphalocèle sur le nez et le front peut ne pas être détectée jusqu'à ce qu'un diagnostic approprié soit posé.

Les différents symptômes d'une encéphalocèle qu'un bébé éprouve sont les suivants:

• Avez des troubles du système nerveux (problèmes neurologiques)
• Faire l'expérience d'une accumulation de liquide céphalo-rachidien dans le cerveau (hydrocéphalie)
• Vivre une paralysie des membres
• Éprouver un tour de tête anormalement petit (microcéphalie)
• Faire l'expérience de mouvements musculaires non coordonnés (ataxie)
• Expérimenter des retards de développement
• Vivre des troubles visuels
• Éprouver des problèmes ou des difficultés à respirer lorsque l'encéphalocèle est dans le nez
• A de la difficulté à avaler
• Douleur autour de la bosse d'encéphalocèle
• Le bébé a des convulsions
• Les bébés connaissent des retards de développement mental

Les symptômes de l'encéphalocèle sont des conditions avec une grande variété de symptômes. Comme détaillé ci-dessus, les symptômes d'une encéphalocèle peuvent inclure une hydrocéphalie ou un gonflement du cerveau du bébé en raison d'une accumulation de liquide céphalo-rachidien.

En outre, certains bébés montrent également des signes de retards de développement, à savoir atteindre avec succès des jalons de développement, mais sur une plus longue période de temps.

Le développement a tendance à être plus lent, par exemple lorsque le bébé est capable de s'asseoir seul, qu'il rampe, qu'il se lève et qu'il marche.

En fait, la posture corporelle des bébés atteints de cette maladie d'encéphalocèle peut être plus petite que celle des autres bébés du même âge.

Les bébés peuvent également avoir de faibles capacités d'apprentissage à mesure qu'ils vieillissent. D'autre part, les symptômes de l'encéphalocèle peuvent également entraîner des crises d'épilepsie et des problèmes de vision chez les bébés.

Cependant, il s'avère qu'il existe également des bébés atteints d'encéphalocèle qui ne présentent aucun autre symptôme à part une bosse sur le crâne. Si cette condition se produit, les parents choisissent généralement de faire retirer l'encéphalocèle.

Cela est dû au fait d'améliorer l'apparence du bébé et de craindre que votre tout-petit ne se blesse à l'avenir, par exemple en jouant, en faisant de l'exercice et en faisant des activités.

Quand voir un médecin?

L'encéphalocèle est une anomalie congénitale qui peut être facilement observée chez un nouveau-né. Si vous voyez un bébé présentant les symptômes ci-dessus ou d'autres questions, consultez immédiatement un médecin.

L'état de santé de chaque personne est différent, y compris les bébés. Consultez toujours un médecin afin d'obtenir le meilleur traitement concernant l'état de santé de votre bébé.

Cause

Qu'est-ce qui cause une encéphalocèle?

Au début du développement, le cerveau et la moelle épinière du bébé se développent sous forme de structures appelées tubes neuraux. Le tube neural doit avoir deux extrémités, chaque ouverture.

Ces deux ouvertures se fermeront ensuite dans les premières semaines de grossesse. Même si l'ouverture à l'extrémité du tube neural se ferme, le tube neural continuera de croître jusqu'à ce qu'il forme finalement le cerveau et la moelle épinière.

Ce processus implique également le tube neural ou un canal fermé étroit pour soutenir la formation du cerveau et de la moelle épinière.

Si le processus de fermeture du tube neural ne fonctionne pas bien, un problème connu sous le nom d'anomalie du tube neural surviendra. La cause exacte de l'encéphalocèle n'est pas connue avec certitude.

Cependant, les professionnels de la santé estiment qu'une variété de facteurs sont impliqués dans la cause de l'encéphalocèle. On considère que des facteurs génétiques ou héréditaires sont impliqués dans la cause de l'encéphalocèle.

Cela signifie que la génétique transmise de parent à enfant peut faire naître un bébé avec une maladie d'encéphalocèle.

En fait, s'il y a des membres de la famille autres que le père et la mère, par exemple des grands-parents ou d'autres frères et sœurs qui ont une encéphalocèle génétique, cela peut aussi faire en sorte que l'enfant en fasse l'expérience.

Selon le Great Ormond Street Hospital for Children, une encéphalocèle peut être une caractéristique de divers syndromes. Ces divers syndromes comprennent le syndrome de Dandy Walker, la malformation de Chiari et d'autres.

Facteurs de risque

Qu'est-ce qui augmente le risque de contracter une encéphalocèle?

Sur la base des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), plusieurs facteurs peuvent augmenter le risque qu'un bébé développe une encéphalocèle.

Les différents facteurs de risque d'encéphalocèle sont les suivants:

• Les bébés naissent prématurément
• Faible poids à la naissance (LBW)
• Avoir d'autres malformations congénitales
• Descente noire
• Descendance afro-américaine

Le CDC recommande aux mères de répondre à leurs besoins en acide folique avant de devenir enceintes. Non seulement avant la grossesse, le besoin en acide folique pendant la grossesse ne devrait pas être moindre.

En outre, d'autres besoins nutritionnels que la mère doit satisfaire avant et pendant la grossesse sont d'autres complexes de vitamines B.

En effet, un apport adéquat en vitamines du complexe B, y compris l'acide folique, avant et pendant la grossesse peut aider à réduire le risque de malformations congénitales chez les bébés.

Cela peut réduire le risque de malformations congénitales dans le cerveau et la colonne vertébrale du bébé, comme dans le cas de cette encéphalocèle.

Si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir et que vous souhaitez réduire les facteurs de risque que vous et votre bébé pouvez avoir, consultez immédiatement votre médecin.

Diagnostic et traitement

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Quels sont les tests habituels pour diagnostiquer une encéphalocèle?

L'encéphalocèle ou encéphalocèle est une maladie que les médecins peuvent facilement diagnostiquer en tant que nouveau-né en regardant un renflement dans la tête, une fente dans le crâne ou des os du visage.

Dans certains cas, l'encéphalocèle peut également être diagnostiquée lorsque l'enfant a plusieurs années. Parfois, l'encéphalocèle diagnostiquée par les médecins peut être petite, par exemple autour du nez et du front du bébé.

En fait, l'encéphalocèle dans la zone du nez et du front est si petite qu'elle peut passer inaperçue. Le diagnostic d'encéphalocèle peut également être fait alors que le bébé est encore dans l'utérus à l'aide d'un examen échographique (USG).

L'encéphalocèle peut facilement être diagnostiquée pendant la grossesse lorsqu'elle est suffisamment grande pour être capturée à l'échographie.

Après avoir trouvé une encéphalocèle, le médecin la confirmera en effectuant un examen IRM (imagerie par résonance magnétique) chez les bébés.

L'examen IRM aidera le médecin à voir plus clairement l'état du crâne du bébé ainsi que l'effet des sacs supplémentaires sur les membranes et les tissus cérébraux.

Le médecin examinera attentivement l'état du bébé car l'encéphalocèle peut également être associée à d'autres problèmes de santé.

Quelles sont les options de traitement pour une encéphalocèle?

Le traitement de l'encéphalocèle se fait généralement par chirurgie ou chirurgie. La chirurgie de l'encéphalocèle vise à réparer la partie du cerveau qui dépasse à l'extérieur du crâne afin qu'elle puisse revenir à sa place puis fermer le trou dans le crâne.

L'opération est réalisée par un neurochirurgien dans les premiers mois suivant la naissance du bébé. Si la peau recouvrant l'encéphalocèle du bébé aide à protéger le crâne, le médecin peut suggérer que la chirurgie soit retardée de quelques mois supplémentaires.

Pendant ce temps, s'il n'y a pas de peau qui protège l'encéphalocèle, une intervention chirurgicale peut être effectuée dès la naissance du nouveau bébé.

Dans les cas plus complexes, le bébé peut subir une intervention chirurgicale progressivement jusqu'à plusieurs années pour faciliter la réalisation.

Le traitement des bébés atteints d'encéphalocèles peut être adapté à leurs besoins. C'est juste que les troubles neurologiques ou les troubles neurologiques dus à l'encéphalocèle seront généralement toujours présents. Le médecin assurera un traitement à long terme en fonction de l'état de votre tout-petit.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.

Hello Health Group ne fournit pas de conseil médical, de diagnostic ou de traitement.