Facteur viii: fonction, dose, effets secondaires, mode d'emploi

Facteur Viii Quel médicament?

À quoi sert le facteur viii?

Ce médicament est utilisé pour contrôler et prévenir les saignements qui surviennent chez les personnes (généralement des hommes) atteintes d'une maladie héréditaire, l'hémophilie A (faibles taux de facteur VIII). Ce médicament est également administré avant la chirurgie pour éviter les saignements excessifs chez les personnes atteintes de cette maladie. Le facteur VIII est une protéine (facteur de coagulation) présente dans le sang normal et aide à la formation de caillots sanguins et à l'arrêt des saignements après une blessure. Les personnes ayant un faible taux de facteur VIII peuvent saigner plus longtemps que les personnes normales après une blessure / chirurgie et peuvent présenter des saignements internes (en particulier au niveau des articulations et des muscles). Ce médicament contient du facteur VIII fabriqué par l'homme (facteur antihémophilique) pour remplacer temporairement le facteur VIII dans l'organisme, lié à des anticorps (immunoglobulines) qui aident le facteur VIII artificiel à agir plus longtemps. Lorsqu'il est utilisé pour contrôler et prévenir les saignements, ce médicament peut aider à soulager la douleur et les dommages à long terme causés par l'hémophilie A.

Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter la maladie de von Willebrand.

Comment le facteur viii est-il utilisé?

Ce médicament est administré par injection dans une veine selon les directives de votre médecin, généralement pas plus rapidement que 10 millilitres par minute. Le moment de l'injection peut varier en fonction de votre dose et de la façon dont votre corps y réagit.

Après avoir reçu ce médicament pour la première fois dans une clinique ou un hôpital, certaines personnes peuvent être en mesure de se donner ce médicament elles-mêmes à la maison. Si votre médecin vous demande d'utiliser ce médicament à la maison, lisez et étudiez toutes les préparations et utilisations indiquées dans les instructions sur l'emballage du produit. Apprenez à stocker et à éliminer les fournitures médicales en toute sécurité. Si vous avez des questions, demandez à un professionnel de la santé.

Si le médicament et la solution utilisés pour le mélange ont refroidi, retirez-le du réfrigérateur et laissez-le prendre un certain temps pour qu'il atteigne la température ambiante avant de le mélanger. Après avoir mélangé, remuez doucement pour dissoudre complètement. Ne le secoue pas. Avant d'utiliser ce médicament, vérifiez visuellement la présence de particules ou de décoloration. S'il y a des irrégularités, n'utilisez pas de liquides. Utilisez le mélange médicinal dès que possible, mais pas plus de 3 heures après le mélange. Ne pas réfrigérer le mélange médicinal.

La posologie est basée sur votre état de santé, votre poids corporel, les résultats des tests sanguins et la réponse au traitement. Les enfants de moins de 6 ans peuvent avoir besoin de doses plus élevées. Suivez attentivement les instructions du médecin.

Informez votre médecin si votre état ne s'améliore pas ou s'il s'aggrave.

Comment le facteur viii est-il stocké?

Il est préférable de conserver ce médicament à température ambiante, loin de la lumière directe et des endroits humides. Ne le garde pas dans la salle de bain. Ne le congelez pas. D'autres marques de ce médicament peuvent avoir des règles de stockage différentes. Respectez les instructions de conservation sur l'emballage du produit ou demandez à votre pharmacien. Conservez tous les médicaments hors de portée des enfants et des animaux de compagnie.

Ne jetez pas les médicaments dans les toilettes ou dans les égouts, sauf indication contraire. Jetez ce produit lorsqu'il a expiré ou lorsqu'il n'est plus nécessaire. Consultez votre pharmacien ou votre entreprise locale d'élimination des déchets pour savoir comment vous débarrasser de votre produit en toute sécurité.

Facteur posologique Viii

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer le traitement.

Quelle est la dose de facteur viii pour les adultes?

À travers les vaisseaux sanguins

Épisodes de traitement et de prophylaxie hémorragique chez les patients atteints d'hémophilie A.

Adultes: dose individuelle basée sur des tests de coagulation réalisés avant le traitement et périodiquement pendant le traitement. En général, 1 UI / kg augmentera le taux de facteur VIII circulant d'environ 2 UI / dL. Les recommandations de dosage varient en fonction de la préparation utilisée. dose recommandée: saignements légers à modérés (augmentés à 20-30% de la normale): généralement en une dose unique de 10 à 15 unités / kg; saignements plus graves ou chirurgie mineure (augmentation de 30 à 50% par rapport à la normale): dose initiale de 15 à 25 unités / kg suivie de 10 à 15 unités / kg toutes les 8 à 12 heures si nécessaire; saignements abondants ou chirurgie majeure (augmentation à 80-100% de la normale): dose initiale habituelle de 40 à 50 unités / kg suivie de 20 à 25 unités / kg toutes les 8 à 12 heures. Voir les informations individuelles sur le produit pour plus de détails sur la posologie.

À travers les vaisseaux sanguins

Prophylaxie de l'hémophilie A sévère

Adultes: 10-50 u / kg tous les 2-3 jours, au besoin.

Quelle est la posologie du facteur viii chez les enfants?

Posologie normale pour les enfants atteints d'hémophilie A.

Prophylaxie de routine pour prévenir ou réduire la fréquence des saignements:

Jusqu'à 16 ans: 20 à 40 UI par kg par jour (3 à 4 fois par semaine). En variante, un schéma posologique trimestriel visant à maintenir un taux de facteur VIII supérieur à 1% peut être utilisé.

La posologie nécessaire pour maintenir les concentrations plasmatiques thérapeutiques est basée sur des épisodes hémorragiques actifs:

Bien que la posologie individuelle doive correspondre aux besoins du patient (poids corporel, gravité des saignements, présence d'inhibiteurs), les doses générales suivantes sont recommandées: Quantité de facteur antihémophilique UI requise = (poids corporel (en kg) x augmentation souhaitée du facteur VIII (%) normal)) x 0,5

ou

saignement mineur (saignement superficiel, saignement initial, saignement dans l'articulation): le taux plasmatique thérapeutique requis pour l'activité du facteur VIII est de 20% à 40% de la normale, répété toutes les 12 à 24 heures au besoin jusqu'à la fin. (Au moins 1 jour, selon la gravité de l'épisode hémorragique.)

Modéré (saignement dans les muscles, traumatisme crânien mineur, saignement dans la cavité buccale): le taux plasmatique thérapeutique requis pour l'activité du facteur VIII antihémophilique est de 30% à 60% de la normale, répété toutes les 12 à 24 heures pendant 3-4 jours ou jusqu'à l'hémostase local atteint.

Majeur (hémorragie gastro-intestinale, intracrânienne, intra-abdominale ou intrathoracique, fracture): le taux plasmatique thérapeutique requis pour l'activité du facteur VIII antihémophilique est de 60% à 100% de la normale, répété toutes les 8 à 24 heures jusqu'à ce que le saignement soit résolu, terminé ou en cas de chirurgie, jusqu'à ce qu'une hémostase locale adéquate et une cicatrisation de la plaie soient atteintes.

À quelle dose le facteur viii est-il disponible?

Le facteur VIII est fourni dans un kit à usage unique (taille de 4 ml, sec) qui comprend des flacons contenant une quantité nominale de 250, 500, 1000, 1500 ou 2000 UI.

Facteur d'effets secondaires Viii

Quels effets secondaires peuvent être ressentis en raison du facteur viii?

Les effets secondaires courants comprennent les maux de gorge, la toux, le nez qui coule; fièvre ou frissons; nausées légères, vomissements; goût inhabituel ou désagréable dans la bouche; démangeaisons ou éruptions cutanées; chaleur, rougeur, démangeaisons ou picotements sous la peau; douleur ou gonflement articulaire; vertigineux; mal de crâne; ou un gonflement, une sensation de picotement ou une irritation à l'endroit de l'injection.

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez l'un des signes suivants d'une réaction allergique: urticaire; difficile à respirer; sensation de vertige, évanouissement; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Arrêtez d'utiliser le facteur antihémophilique recombinant et appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des effets indésirables graves tels que:

• douleur de poitrine
• ecchymoses faciles, saignement accru
• saignement de la plaie ou de l'endroit où le médicament a été injecté

Les effets secondaires moins graves peuvent inclure:

• mal de gorge, toux, écoulement nasal
• fièvre ou frissons
• nausées légères, vomissements
• sensation désagréable ou inhabituelle dans la bouche
• démangeaisons ou éruptions cutanées
• une sensation de chaleur, de rougeur, de démangeaisons ou de picotements sous la peau
• douleur ou gonflement articulaire
• vertigineux
• mal de crâne
• gonflement, sensation de picotement ou irritation au point d'injection

Tout le monde ne ressent pas cet effet secondaire. Il peut y avoir des effets secondaires non énumérés ci-dessus. Si vous avez des inquiétudes concernant les effets secondaires, veuillez consulter un médecin ou un pharmacien.

Mises en garde et avertissements relatifs aux médicaments Viii

Que faut-il savoir avant d'utiliser le facteur viii?

Avant d'administrer le facteur antihémophile (humain), informez votre médecin et votre pharmacien si vous avez eu une réaction à un facteur antihémophilique ou si vous êtes allergique à un médicament. Informez votre médecin et votre pharmacien de la prescription et des médicaments que vous prenez, en particulier l'acide aminocaproïque (Amicar), les anticoagulants (`` anticoagulants '') tels que la warfarine (Coumadin), les corticostéroïdes (par exemple prednisone), le cyclophosphamide en vente libre (Cytoxan), la cyclosporine (Neoral, Sandimmune)), héparine ou héparine de bas poids moléculaire (Lovenox, Normiflo), interféron alfa (Roferon-A, Intron), vincristine (Oncovin), vitamine K et autres vitamines.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte, prévoyez une grossesse ou si vous allaitez. Si vous tombez enceinte pendant que vous prenez du facteur antihémophilique (humain), appelez votre médecin.

Si vous subissez une intervention chirurgicale, y compris une chirurgie dentaire, informez votre médecin ou votre dentiste que vous prenez des facteurs antihémophiles (humains), avant l'opération ou la procédure chirurgicale.
Vous devez savoir que le facteur antihémophile (humain) est fabriqué à partir de plasma humain. Il existe un risque que le facteur antihémophile (humain) contienne le virus de l'immunodéficience (VIH) ou des virus pouvant provoquer une hépatite. Discutez avec votre médecin des risques potentiels liés à la prise de ce médicament.

Le facteur viii est-il sans danger pour les femmes enceintes et allaitantes?

Il n'y a pas d'études adéquates concernant les risques liés à l'utilisation de ce médicament chez les femmes enceintes ou qui allaitent. Consultez toujours votre médecin pour peser les avantages et les risques potentiels avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament est inclus dans la catégorie de risque de grossesse C selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Ce qui suit fait référence aux catégories de risque de grossesse selon la FDA:

• A = pas à risque,
• B = pas à risque dans plusieurs études,
• C = peut être risqué,
• D = Il existe des preuves positives du risque,
• X = contre-indiqué,
• N = Inconnu

Des études chez les femmes montrent que ce médicament présente un risque minime pour le bébé lorsqu'il est utilisé pendant l'allaitement.

Facteur d'interaction médicamenteuse Viii

Quels médicaments peuvent interagir avec le facteur viii?

Les interactions médicamenteuses peuvent modifier les performances de vos médicaments ou augmenter le risque d'effets secondaires graves. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées dans ce document. Gardez une liste de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance / en vente libre et les produits à base de plantes) et consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ne commencez pas, n'arrêtez pas ou ne changez pas la dose de tout médicament sans l'approbation de votre médecin.

La nourriture ou l'alcool peuvent-ils interagir avec le facteur viii?

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés avec les repas ou lors de la consommation de certains aliments car des interactions médicamenteuses peuvent survenir. La consommation d'alcool ou de tabac avec certains médicaments peut également provoquer des interactions. Discutez de votre consommation de drogues avec de la nourriture, de l'alcool ou du tabac avec votre fournisseur de soins de santé.

Quelles conditions de santé peuvent interagir avec le facteur viii?

D'autres problèmes de santé que vous avez peuvent affecter l'utilisation de ce médicament. Informez toujours votre médecin si vous avez d'autres problèmes de santé, en particulier:

• caillots sanguins ou antécédents de problèmes médicaux causés par le caillot - utilisez le sang avec prudence. Cette condition peut augmenter le risque de caillots sanguins
• peut augmenter en raison d'une élimination plus lente du médicament du corps

Surdosage du facteur Viii

Que dois-je faire en cas d'urgence ou de surdosage?

En cas d'urgence ou de surdosage, contactez le fournisseur de services d'urgence local (112) ou immédiatement au service des urgences de l'hôpital le plus proche.

Que dois-je faire si j'oublie une dose?

Si vous oubliez une dose de ce médicament, prenez-la dès que possible. Cependant, quand l'heure de la dose suivante approche, sautez la dose oubliée et revenez au schéma posologique habituel. Ne doublez pas la dose.

Bonjour Groupe Santé ne fournit pas de conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement.