Lymphome de Burkitt et taureau; bonjour en bonne santé

Définition

Qu'est-ce que le lymphome de Burkitt?

Le lymphome de Burkitt est un type de lymphome non hodgkinien, où le cancer commence à partir de cellules immunitaires appelées cellules B. Connu comme la tumeur humaine à croissance la plus rapide, le lymphome de Burkitt est associé à une immunité altérée et peut devenir mortel rapidement s'il n'est pas traité. Cependant, une chimiothérapie intensive peut assurer une survie à long terme chez plus de la moitié des personnes atteintes de lymphome de Burkitt.

Il existe trois principaux types de lymphome de Burkitt:

• Endémique: se produit principalement en Afrique équatoriale. Cette affection maligne est la plus courante chez les enfants de la région. Cette condition est associée au paludisme chronique et au virus d'Epstein-Barr (EBV). Cette condition affecte la mâchoire, les autres os du visage, l'iléon distal, le caecum, les ovaires, les reins ou le sein.
• Sporadique: survenant en dehors de l'Afrique, également associé à l'EBV mais dans une moindre mesure. Le plus souvent, il affecte l'iléo-caecal et affecte rarement la mâchoire.
• L'immunodéficience (lymphome associé au VIH) est généralement associée à une infection par le VIH ou à l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs.

Quelle est la fréquence du lymphome de Burkitt?

Le lymphome de Burkitt est le plus fréquent chez les enfants vivant en Afrique subsaharienne, où il est associé au virus d'Epstein-Barr (EBV) et au paludisme chronique. Le lymphome de Burkitt se trouve également dans d'autres régions, y compris en Amérique. En dehors de l'Afrique, cette condition est plus courante chez les personnes dont le système immunitaire est vulnérable.

Cependant, le lymphome de Burkitt peut être traité en réduisant les facteurs de risque. Parlez à votre médecin pour plus d'informations.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes du lymphome de Burkitt?

Le lymphome de Burkitt peut causer:

• Ganglions lymphatiques enflés indolores dans le cou, les aisselles ou l'aine
• Douleur à l'estomac ou gonflement abdominal
• Douleur thoracique, toux ou difficulté à respirer
• Fatigue
• Fièvre
• Perdre du poids
• Sueurs nocturnes.

Les autres symptômes du lymphome de Burkitt varient selon le type.

Lymphome sporadique de Burkitt

Les symptômes du lymphome de Burkitt sporadique comprennent:

• Maux d'estomac
• Distorsion des os du visage
• Sueurs nocturnes
• Une occlusion intestinale
• Gonflement de la thyroïde
• Amygdales élargies

Lymphome endémique de Burkitt

Les symptômes du lymphome endémique de Burkitt comprennent:

• Gonflement
• Distorsion des os du visage
• Croissance rapide des glandes lymphatiques.

Les glandes lymphatiques élargies sont indolores. Les tumeurs peuvent se développer très rapidement, s'agrandissant parfois de 2 fois en 18 heures.

Lymphome associé au VIH

Les symptômes du lymphome associés au VIH ressemblent à ceux du type sporadique.

Quand devrais-je voir un médecin?

Si vous présentez l'un des signes ou symptômes ci-dessus ou toute autre question, veuillez consulter votre médecin. Le corps de chacun est différent. Consultez toujours un médecin pour traiter votre état de santé.

Cause

Qu'est-ce qui cause le lymphome de Burkitt?

Les médecins ne savent toujours pas ce qui cause le lymphome de Burkitt.

Le lymphome de Burkitt survient lorsque le corps produit trop de lymphocytes anormaux - un type de globule blanc. La recherche montre que le lymphome de Burkitt est le type de cancer le plus courant chez les enfants dans les régions où l'incidence du paludisme est élevée, comme l'Afrique.

Facteurs de risque

Qu'est-ce qui augmente mon risque de lymphome de Burkitt?

Dans la plupart des cas, les personnes diagnostiquées avec un lymphome de Burkitt n'ont pas de facteurs de risque clairs, et de nombreuses personnes qui présentent des facteurs de risque de la maladie n'en ont jamais. Certains des facteurs qui peuvent augmenter le risque de lymphome de Burkitt sont:

• Médicaments: les médicaments suppriment votre système immunitaire. Si vous avez déjà subi une transplantation d'organe, vous êtes plus vulnérable car le traitement immunosuppresseur a diminué la capacité du corps à combattre de nouvelles maladies.
• Infection par certains virus et bactéries: certaines infections virales et bactériennes augmentent le risque de lymphome de Burkitt. Les virus associés au lymphome de Burkitt comprennent le VIH et le virus d'Epstein-Barr. Les bactéries associées à un risque accru de lymphome de Burkitt comprennent Helicobacter pylori qui provoque des ulcères.
• Produits chimiques: Certains produits chimiques, tels que ceux utilisés pour tuer les insectes et les mauvaises herbes, peuvent augmenter votre risque de contracter le lymphome de Burkitt. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre le lien possible entre les pesticides et le développement du lymphome de Burkitt.

Médicaments et médicaments

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Comment diagnostique-t-on le lymphome de Burkitt?

Le diagnostic du lymphome de Burkitt commence par des antécédents médicaux et un examen physique. Une biopsie tumorale confirmera alors le diagnostic. La moelle osseuse et le système nerveux central sont souvent utilisés. La moelle osseuse et le liquide céphalo-rachidien sont généralement vérifiés pour voir dans quelle mesure le cancer s'est propagé.

Quels sont les traitements du lymphome de Burkitt?

Lymphome de Burkitt associé à une chimiothérapie pour le traitement. Les agents de chimiothérapie utilisés dans le traitement du lymphome de Burkitt comprennent:

• Cytarabine
• Cyclophosphamide
• Doxorubicine
• Vincristine
• Méthotrexate
• Étoposide

Les agents chimiothérapeutiques sont injectés directement dans le liquide céphalorachidien pour empêcher le cancer de se propager au système nerveux central. Cette méthode d'injection est classée «intrathécale». Les patients qui reçoivent une chimiothérapie intensive obtiennent généralement les meilleurs résultats de traitement.

Dans les pays aux ressources médicales limitées, le traitement réussit rarement. Les enfants atteints d'un lymphome de Burkitt ont le meilleur pronostic. Toute occlusion intestinale nécessite une intervention chirurgicale.

D'autres traitements pour le lymphome de Burkitt peuvent inclure une chimiothérapie intensive et en association avec:

• Rituximab (Rituxan), un anticorps monoclonal qui se fixe aux protéines des cellules cancéreuses et stimule le système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses
• Greffe de cellules souches autologues, dans laquelle les cellules souches du patient sont prélevées, stockées et renvoyées dans le corps
• Radiothérapie
• Thérapie stéroïdienne

Remèdes maison

Quels sont les changements de mode de vie ou les remèdes maison qui peuvent être faits pour traiter le lymphome de Burkitt?

Voici quelques remèdes maison et mode de vie qui peuvent vous aider à traiter le lymphome de Burkitt:

• Vous devez vous faire vacciner contre l'EBV.
• Vous devriez également vous faire vacciner contre le paludisme, pour prévenir le lymphome de Burkitt.
• Si vous pensez avoir l'un des symptômes ci-dessus, consultez immédiatement un médecin.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.