La cause de l'atrésie anale, la condition du bébé né sans anus

L'atrésie ani est un type d'anomalie congénitale dans laquelle les bébés naissent sans anus. La principale cause d'atrésie de l'anus chez les nouveau-nés provient du moment où le fœtus se développe, soit à 5 à 7 semaines de gestation. Alors, quelles sont les causes de l'atrésie anale chez les nouveau-nés?

Causes de l'atrésie anale chez les nouveau-nés

L'anus est une partie importante du système digestif car c'est là que le corps élimine les déchets alimentaires sous forme d'excréments.

Le développement du gros intestin et des voies urinaires commence au cours des trois premiers mois de la grossesse. Il y a plusieurs étapes à suivre pour séparer le rectum et l'anus des voies urinaires.

Cependant, parfois, ces étapes ne se déroulent pas parfaitement. Le rectum et l'anus finissent par ne pas se développer et ne se forment pas normalement avant la naissance du bébé.

On ne sait pas encore ce qui cause l'atrésie de l'anus chez les nouveau-nés. L'état des bébés nés sans anus peut même survenir au hasard.

Dans certains cas, l'atrésie ani peut être transmise par les parents via certains gènes dans les trois cas suivants:

1. Le gène dominant

Les traits génétiques fœtaux sont obtenus à partir des gènes du père et de la mère. L'un des gènes du père ou de la mère peut être porteur de la maladie.

Si la maladie provient d'un gène dominant, ce gène dominera (contrôlera) d'autres gènes plus sains.

Le risque de maladie provenant du gène dominant d'un parent peut atteindre 50%. Cela signifie que chaque fois que vous portez un fœtus, il y a 50% de chances que votre bébé naisse avec la maladie.

2. Gènes récessifs

Les chercheurs pensent que la cause de l'atrésie anale chez les nouveau-nés pourrait également être liée à des gènes récessifs, alias les plus faibles. Comme les gènes dominants, les gènes récessifs sont présents à la fois dans les gènes du père et de la mère.

Si le fœtus hérite d'une maladie génétique récessive d'un seul parent, la maladie n'apparaîtra pas. Une nouvelle maladie apparaîtra lorsque les deux parents transmettront une maladie génétique récessive au fœtus.

3. Chromosome X

Les mâles ont un chromosome XY, tandis que les femelles ont un chromosome XX. Le chromosome X chez les hommes et les femmes peut parfois être porteur de la maladie. Cependant, les conditions peuvent être différentes pour chaque sexe.

Étant donné que les hommes n'ont qu'un chromosome X, toute maladie transmise par ce chromosome apparaîtra dans leur corps. À l'inverse, la maladie n'apparaît pas nécessairement dans le corps féminin car elle peut être couverte par le chromosome X normal.

Signes d'atrésie ani chez les nouveau-nés

Bien que la cause de l'atrésie anale chez les nouveau-nés soit inconnue, vous pouvez reconnaître les signes pour éviter les complications. Les signes d'atrésie de l'anus peuvent généralement être observés peu après la naissance du bébé, notamment:

• L'absence d'ouverture anale
• L'ouverture anale est dans la mauvaise position ou est trop petite
• L'estomac du bébé semble enflé
• Les bébés ne vont pas à la selle pendant 24 à 48 heures après la naissance
• Les selles passent de l'urètre, du vagin ou de la partie inférieure du pénis
• Il existe un type d'ouverture de connexion appelée fistule entre le rectum et l'urètre (urètre), la vessie ou le vagin
• Un cloaque se forme, c'est-à-dire lorsque le rectum, l'urètre et le vagin fusionnent pour former la même ouverture

Le traitement de l'atrésie de l'anus dépend des symptômes, de la gravité, de l'âge et de l'état de santé général de l'enfant. La plupart d'entre eux sont traités par chirurgie.

La chirurgie risque de provoquer des effets secondaires tels que des saignements et des infections. Cependant, vous pouvez éviter cela en appliquant les soins postopératoires recommandés par votre médecin.

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