Reconnaître les types d'hémophilie a, b et c

L'hémophilie est une maladie génétique (héréditaire) qui empêche l'organisme de coaguler le sang. En conséquence, les personnes qui en sont atteintes saignent plus longtemps en cas de blessure. Il existe trois types d'hémophilie les plus courants, à savoir l'hémophilie A, l'hémophilie B et l'hémophilie C. Considérez les différences entre les trois ci-dessous.

Types d'hémophilie

L'hémophilie est un trouble de la coagulation causé par un manque de protéines du facteur de coagulation sanguine dans le corps. Les facteurs de coagulation sanguine sont des protéines qui aident le processus de coagulation sanguine.

Dans le corps humain, il existe environ 13 facteurs de coagulation différents qui agissent de concert avec les plaquettes pour coaguler le sang. Si l'un des facteurs est réduit, le processus de coagulation sanguine peut être interrompu.

En conséquence, le sang ne peut pas coaguler normalement. Lorsque les personnes atteintes d'hémophilie ont des plaies, elles peuvent mettre du temps à guérir.

Il existe trois types d'hémophilie que vous devez connaître, à savoir:

1. Hémophilie A

L'hémophilie A est souvent appelée hémophilie classique ou hémophilie «acquise» (acquis) car certains cas ne sont pas causés par des facteurs génétiques. Selon la National Hemophilia Foundation, environ 1/3 des cas d'hémophilie de type A surviennent spontanément en l'absence d'hérédité.

Ce premier type d'hémophilie survient lorsque le corps est déficient en facteur VIII de coagulation sanguine (huit) qui est couramment associé à la grossesse, au cancer et à l'utilisation de certains médicaments, et est associé à des maladies telles que le lupus et la polyarthrite rhumatoïde.

L'hémophilie de type A est classée comme un trouble sanguin plus courant que les autres types. Cette condition se retrouve chez 1 bébé garçon sur 5 000.

2. Hémophilie B

Contrairement au type A, l'hémophilie B survient parce que le corps est déficient en facteur IX de coagulation sanguine (neuf). Cette condition est généralement héritée de la mère, mais peut également survenir lorsque les gènes changent ou mutent avant la naissance du bébé.

L'hémophilie B est un type d'hémophilie que l'on retrouve également dans de nombreux cas, mais pas autant que l'hémophilie A. Selon le site Web du Indiana Hemophilia and Thrombosis Center, cette maladie touche 1 bébé garçon sur 25 000.

3. Hémophilie C

Par rapport aux deux types d'hémophilie ci-dessus, les cas d'hémophilie C sont classés comme très rares. L'hémophilie de type C est causée par une carence en facteur XI de coagulation sanguine (onze).

L'hémophilie de type C est également appelée plasma de thromboplastine antécédent (PTA) carence , ou syndrome de Rosenthal.

L'hémophilie C est assez difficile à diagnostiquer parce que même si le saignement dure longtemps, le flux sanguin est très faible, ce qui le rend plus difficile à détecter et à gérer. Le type C est également parfois associé au lupus.

Selon la Hemophilia Federation of America, cette condition ne survient que chez 1 personne sur 100 000. C'est ce qui rend l'hémophilie C relativement rare par rapport aux types A et B.

Chaque type d'hémophilie présente-t-il des symptômes différents?

Bien que différents, les symptômes causés par ces trois types d'hémophilie sont presque les mêmes.

Les symptômes courants de l'hémophilie comprennent:

• Des ecchymoses facilement
• Saignements facilement, tels que:
  • Saignements de nez fréquents
  • Selles sanglantes
  • Vomir du sang
  • Urine sanglante
• Douleur articulaire
• Engourdi
• Dommages articulaires

Consultez immédiatement un médecin, surtout si vous trouvez des symptômes typiques, à savoir des ecchymoses et des saignements faciles à arrêter. Ceci est important pour prévenir le risque de complications de l'hémophilie.

Comment connaissez-vous le type d'hémophilie?

La plupart des cas d'hémophilie A, B et C sont des maladies génétiques. Par conséquent, il est nécessaire de faire d'autres tests pour le diagnostiquer.

Après un examen physique de base, l'hémophilie peut être diagnostiquée avec un test sanguin pour déterminer quels facteurs de coagulation sanguine font défaut. Cette méthode peut également indiquer au médecin spécialiste de l'hémophilie le type d'hémophilie dont souffre le patient.

L'échantillon de sang déterminera également la gravité des symptômes, tels que:

• L'hémophilie légère est indiquée par un facteur de coagulation dans le plasma entre 5 et 40%.
• L'hémophilie modérée est caractérisée par un facteur de coagulation dans le plasma d'environ 1 à 5%
• L'hémophilie sévère est indiquée avec un facteur de coagulation plasmatique inférieur à 1%.

Le médecin envisagera le traitement en fonction de la gravité de votre hémophilie. À ce jour, il n’existe aucun remède contre l’hémophilie. L'utilisation de médicaments ne peut que réduire les symptômes et empêcher l'aggravation de la maladie.