Faits et mythes sur la sclérodermie qui doivent être révélés

Avez-vous déjà entendu parler de la sclérodermie? La sclérodermie est l'un des nombreux types de maladie rhumatismale auto-immune également connue sous le nom de sclérodermie systémique. En effet, peu de gens connaissent cette sclérodermie. Pour plus de clarté, je discuterai un par un des mythes et des faits sur la sclérodermie.

Divers mythes et faits sur la sclérodermie

Bien que la sclérodermie soit moins courante que d'autres maladies auto-immunes telles que le lupus, il y a diverses choses qui doivent être éclaircies autour du mythe de la sclérodermie.

Voici divers mythes et faits moins connus sur la sclérodermie:

1. Est-il vrai que la sclérodermie est une maladie qui n'affecte que la peau?

La réponse, ne pas. La sclérodermie est en effet une maladie auto-immune dont les principaux symptômes affectent la peau.

La sclérodermie est une maladie qui vient des mots «scléron» qui signifie dur ou raide et «derme» qui signifie peau.

Ainsi, la sclérodermie est une maladie caractérisée par une peau durcie et raide.

Les principaux symptômes de la sclérodermie comprennent le durcissement de la peau, le noircissement et des taches blanches apparaissant sur le dessus ou aspect sel et poivre .

En plus des principaux signes cutanés, les personnes atteintes de sclérodermie éprouvent souvent des symptômes initiaux sous forme de douleurs articulaires.

Plus d'environ 90% des personnes atteintes de sclérodermie ont le phénomène de Raynaud.

Le phénomène de Raynaud est une décoloration des doigts, des orteils, des lèvres, de la langue, des oreilles ou du visage lorsque vous êtes par temps froid ou subissez un stress émotionnel.

Le changement de couleur de ces parties du corps commence par une couleur blanc pâle lorsque la circulation sanguine est perturbée, au bleuissement lorsque le sang est privé d'oxygène.

Enfin, le flux sanguin revient à la normale à une couleur rouge. Pourtant, affecte non seulement la peau et les articulations, la sclérodermie peut également être trouvée dans d'autres organes du corps.

C'est pourquoi la sclérodermie qui attaque seule la peau est un mythe.

2. Mythe ou fait, la sclérodermie est une maladie qui touche principalement les femmes?

La réponse, fait. Environ 90% des patients atteints de sclérodermie surviennent chez les femmes.

Cependant, on ne sait pas pourquoi la plupart des cas de sclérodermie sont vécus par les femmes et pourquoi si peu surviennent chez les hommes.

Pendant ce temps, le risque de développer une sclérodermie peut survenir chez n'importe qui, des nourrissons aux personnes âgées (personnes âgées).

Cependant, la sclérodermie est la plus à risque dans la tranche d'âge des 35 à 55 ans.

3. Est-il vrai qu'il n'y a qu'un seul type de sclérodermie?

La réponse ne pas, ce n'est qu'un mythe de la scelodermie. La sclérodermie est une maladie qui se divise en deux types.

Le premier est sclérodermie localisée (sclérodermie localisée) et d'autre part ie sclérose systémique (sclérodermie systémique).

Sclérodermie localisée

Sclérodermie localisée ou la sclérodermie localisée est un type qui ne se produit pas dans toutes les parties du corps mais n'apparaît que dans certaines parties.

Ce type de sclérodermie est divisé en morphée et sclérodermie linéaire. Morphea a une caractéristique particulière sous la forme d'un épaississement de la peau qui semble lisse, brillante, de couleur brune.

Parfois, l'épaississement de la morphée peut disparaître ou s'agrandir. Alors que la sclérodermie linéaire apparaît généralement sur les bras, les jambes et le front.

La sclérodermie linéaire peut également former des plis qui ressemblent à une incision d'épée le long du cuir chevelu et du cou.

La sclérodermie linéaire est parfois capable d'endommager les couches profondes de la peau. Cela limite le mouvement des articulations sous la peau.

Sclérodermie systémique

Sclérose systémique ou la sclérodermie systémique est un épaississement ou une croûte de la peau en raison de la formation de tissu cicatriciel dans tous les organes du corps, y compris les muscles et les articulations.

Le mythe de la sclérodermie selon lequel il n'y a qu'un seul type est donc incorrect. Ce type de sclérodermie est divisé en sclérodermie diffuse (complète) et sclérodermie limitée (limitée).

Comme son nom l'indique, la sclérodermie diffuse est une condition d'épaississement de la peau qui s'aggrave rapidement et affecte presque toutes les parties du corps..

En revanche, la sclérodermie limitée n'affecte pas la poitrine, l'abdomen, le haut des bras et les cuisses. Ainsi, la sclérodermie limitée est limitée aux doigts, aux bras, au visage et aux mains et affecte rarement les organes internes.

La sclérodermie diffuse et limitée a le potentiel de se propager à d'autres organes.

Cependant, la sclérodermie diffuse qui a généralement le plus de chances de toucher d'autres organes du corps.

4. Est-il vrai que la sclérodermie est une maladie bénigne?

La réponse, ne pas. Cela peut être considéré comme un mythe car la sclérodermie n'est pas une maladie bénigne.

En effet, en plus de toucher la peau comme cible principale, la sclérodermie peut également attaquer les organes du corps, en particulier le cœur et les poumons.

C'est sur cette base que la sclérodermie ne peut être sous-estimée en tant que maladie de la peau seule.

Il est généralement conseillé aux personnes atteintes de sclérodermie de faire un examen du cœur et des poumons pour déterminer leur état.

En effet, la sclérodermie est une maladie qui peut attaquer d'autres organes tels que le cœur, les poumons, l'hypertension pulmonaire, le système digestif et les reins.

5. Mythe ou fait, la sclérodermie est-elle facile à diagnostiquer?

La réponse, mythe. La plupart des maladies auto-immunes, y compris la sclérodermie, sont difficiles à diagnostiquer en regardant simplement les symptômes initiaux.

Parce que les symptômes qui apparaissent peuvent ressembler à d'autres maladies auto-immunes telles que le lupus, la polyarthrite rhumatoïde, le syndrome de Sjögren et autres.

Par conséquent, les médecins verront généralement quels symptômes le patient a ressentis, y compris des examens physiques et cutanés.

En outre, les médecins effectueront également divers autres tests pour confirmer les résultats. Les tests que les médecins effectuent pour diagnostiquer la sclérodermie sont des tests de laboratoire, y compris des tests sanguins de routine, des tests de la fonction rénale, des tests de la fonction hépatique, des tests ANA et un profil ANA.

Le test ANA ou anticorps anti-nucléaires vise à rechercher des anticorps spécifiques qui appartiennent généralement aux personnes atteintes de sclérodermie.

Le médecin peut également effectuer une biopsie cutanée si les symptômes d'un trouble cutané ont tendance à être douteux.

Pendant ce temps, si les symptômes d'un trouble cutané sont assez typiques, les médecins n'effectuent généralement pas d'examen de biopsie.

De plus, si le patient est classé comme atteint de sclérodermie systémique, les médecins recommandent généralement des examens complémentaires liés au cœur et aux poumons.

6. Mythe ou fait, la sclérodermie ne peut-elle pas être traitée et guérie?

La réponse, fait. Ce n'est pas seulement un mythe que la sclérodermie est une maladie traitable.

Cependant, jusqu'à présent, il n'existe aucun remède contre la sclérodermie.

C'est pourquoi, la manipulation de routine par les médecins et la discipline dans le traitement sont des formes d'action qui doivent être prises dans le traitement de la sclérodermie.

Les médecins conseillent généralement aux patients atteints de sclérodermie de vivre des comportements sains, d'un traitement recommandé et de prendre des médicaments régulièrement.

Cependant, ces traitements ne sont pas toujours les mêmes et sont ajustés en fonction des symptômes et de la gravité de chaque patient atteint de sclérodermie.

De plus, le traitement de la sclérodermie vise également à mettre le patient dans une phase de rémission ou dans un état stable.

Bien qu'il ne puisse guérir complètement la sclérodermie, le traitement est utile pour réduire les effets et les symptômes afin d'améliorer l'état du patient.

Le traitement permet également d'éviter que la fonction des organes affectés ne s'aggrave.

7. Est-il vrai que la sclérodermie est une maladie contagieuse?

La réponse, ne pas. La sclérodermie n'est pas une maladie contagieuse. Donc, ce n'est qu'un mythe de la sclérodermie.

Vous n'avez pas à vous soucier d'être proche d'un patient atteint de sclérodermie.

Si vous n'avez pas de sclérodermie, ne vous inquiétez pas d'être avec un patient atteint de sclérodermie, car vous n'attraperez pas la maladie.

8. Mythe ou fait, la sclérodermie est une maladie qui sévit dans les familles?

La réponse, pas abaissé directement. Cependant, il existe une prédisposition génétique qui existe dans les familles.

Vous voyez, jusqu'à présent, il n'a pas été trouvé définitivement sur la cause de la sclérodermie.

Cependant, lorsqu'un membre de la famille est atteint de sclérodermie, d'autres membres de la famille peuvent acquérir des gènes qui ont tendance à conduire à la sclérodermie.

Cette prédisposition génétique peut évoluer vers la sclérodermie car il existe des déclencheurs de facteurs environnementaux.

Les facteurs environnementaux qui peuvent déclencher une prédisposition génétique comprennent l'exposition à la silice, à des virus tels que le cytomégalovirus, le virus de l'herpès et d'autres.

Afin de traiter plus rapidement la sclérodermie, essayez de ne pas ignorer les symptômes que vous avez.

Plus tôt vous consultez un médecin, plus tôt le diagnostic et le traitement peuvent être posés.

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