Artérite de Takayasu: une maladie rare affectant les femmes asiatiques et le taureau; bonjour en bonne santé

L'artérite de Takayasu est une maladie rare qui est une inflammation des parois des vaisseaux sanguins et affecte généralement les femmes du continent asiatique. Cette maladie a été découverte par le dr. Mikito Takayasu en 1908 et porte le nom de son découvreur. Les patients atteints d'artérite de Takayasu sont généralement des femmes asiatiques de moins de 40 ans. Cette maladie est une maladie vasculaire rare, où la fréquence d'apparition de l'artérite de Takayasu n'est que d'environ deux à trois cas par million d'habitants chaque année.

Outre l'artérite de Takayasu, cette maladie est également connue sous d'autres noms, tels que jeune artérite féminine , maladie sans pouls, syndrome de l'arc aortique , et coarctation inversée .

Qu'est-ce qui cause l'artérite de Takayasu?

L'artérite de Takayasu a été découverte pour la première fois en raison de l'apparition de vaisseaux sanguins circulaires dans la rétine de l'œil, suivie d'une absence de pouls dans le poignet du patient, ce qui provoque cette maladie est souvent appelée maladie sans pouls . De plus, il a été constaté que la malformation des vaisseaux sanguins de la rétine était une réponse au rétrécissement des artères du cou et que l'absence de pouls résultait d'un rétrécissement des vaisseaux sanguins dans le bras du patient.

Dans cette maladie, l'inflammation endommage l'aorte, qui est la grande artère qui la transporte du cœur vers le reste du corps, et d'autres vaisseaux sanguins qui se connectent à l'aorte. Cette maladie peut provoquer un blocage ou un rétrécissement des artères (sténose) ou une dilatation anormale des artères (anévrismes). Dans les cas plus graves, le rétrécissement des vaisseaux sanguins peut entraîner une diminution du flux sanguin entraînant une réduction de l'apport d'oxygène à tous les organes du corps, tandis que les anévrismes peuvent entraîner une insuffisance valvulaire cardiaque ou une fuite de l'artère aortique.

La cause exacte de l'artérite de Takayasu n'est pas certaine. Cependant, il est très probable que cette maladie soit causée par une maladie auto-immune, dans laquelle le système immunitaire sous forme de globules blancs du patient attaque les vaisseaux sanguins aortiques et leurs branches. Une autre possibilité est que la maladie soit causée par un virus ou une infection, allant de l'infection les spirochètes, Mycobacterium tuberculosis, aux microorganismes streptococciques. Cette maladie fonctionne également dans les familles, il est donc possible que des facteurs génétiques aient également une influence sur la cause de cette maladie. La rareté des cas de maladie rend plus difficile la recherche des causes exactes de cette maladie.

Caractéristiques et symptômes de l'artérite de Takayasu

Les signes et symptômes de l'artérite de Takayasu sont généralement divisés en deux étapes, à savoir la première étape sous la forme de phase systémique et la deuxième étape est phase occlusive . Cependant, chez certains malades, ces deux étapes peuvent avoir lieu en même temps.

La première phase: phase systémique

Les symptômes comprennent:

• fatigue
• perte de poids
• courbatures et douleurs dans le corps
• fièvre légère

À ce stade, les symptômes sont encore très généraux et non spécifiques. La plupart des patients présentent également une augmentation du taux de dépôt de globules rouges (Vitesse de sédimentation, ESR) à ce stade.

Deuxième étape: phase occlusive

Les symptômes comprennent:

• douleur dans le corps, en particulier les mains et les pieds (claudication)
• des étourdissements, des étourdissements, des évanouissements
• mal de crâne
• problèmes de mémoire et de réflexion
• souffle court
• tension artérielle courte
• la différence de pression artérielle dans les deux bras
• diminution du pouls
• anémie
• il y a un son dans l'artère lors de la vérification à l'aide d'un stéthoscope.

Dans la deuxième étape, l'inflammation des vaisseaux sanguins a provoqué un rétrécissement des artères (sténose), de sorte que le flux d'oxygène et de nutriments vers les organes et les tissus du corps diminue. Le rétrécissement des vaisseaux sanguins dans le cou, les bras et les poignets fait également que le pouls n'est pas détecté, de sorte que le patient semble n'avoir aucun pouls.

Complications causées par l'artérite de Takayasu

Comme mentionné précédemment, l'artérite de Takayasu est une affection inflammatoire des plus gros vaisseaux sanguins et de leurs branches, de sorte que cette maladie peut également entraîner d'autres complications d'autres maladies liées aux vaisseaux sanguins, notamment:

• Rétrécissement et durcissement des vaisseaux sanguins pouvant entraîner une diminution du flux sanguin vers divers tissus et organes du corps.
• Rupture d'un vaisseau sanguin due à un anévrisme de l'aorte.
• Hypertension artérielle due au rétrécissement des vaisseaux sanguins qui transportent le sang vers les reins (artères rénales).
• Pneumonie, fibrose pulmonaire interstitielle et lésions alvéolaires si la maladie attaque les artères pulmonaires.
• Inflammation du cœur qui affecte alors le muscle cardiaque (myocardite) et les valves cardiaques.
• Insuffisance cardiaque due à une pression artérielle élevée, une myocardite ou une régurgitation valvulaire aortique.
• Accident ischémique transitoire (TIA) ou un accident vasculaire cérébral mineur.
• Accident vasculaire cérébral dû à une diminution du flux sanguin ou à un blocage du flux sanguin du cœur vers le cerveau.
• Attaque cardiaque.

En outre, l'artérite de Takayasu est également souvent associée à diverses autres maladies, telles que la glomérulonéphrite, le lupus systémique, la polymyosite, la polymyalgie rhumatismale, la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Still et la spondylarthrite ankylosante.

L'artérite de Takayasu est une maladie chronique des vaisseaux sanguins et est susceptible de récidiver après le traitement, un traitement à long terme est donc nécessaire. Lorsque vous ressentez des difficultés respiratoires, des douleurs thoraciques ou des signes d'AVC, il est recommandé de consulter le médecin concerné. La détection précoce est l'une des clés du traitement de cette maladie. De plus, si vous avez été exposé à cette maladie et que vous avez été déclaré guéri, vous devez également consulter régulièrement le médecin concerné pour éviter de contracter à nouveau cette maladie.