8 faits sur l'albinisme (albinos) que vous devez savoir

De nombreux mythes et superstitions circulent dans divers coins du monde sur les personnes atteintes d'albinisme (albinos). La culture africaine, par exemple, considère les personnes atteintes d'albinisme comme une malédiction, même si certaines parties du corps auraient des pouvoirs magiques. Cela se traduit par de nombreux cas d'isolement, d'enlèvement, de violence et de meurtre d'enfants, de femmes et d'hommes atteints d'albinisme. En Indonésie même, les personnes atteintes d'albinisme sont souvent prises pour des «étrangers», mais elles sont vraiment Sang indigène indonésien.

Voici huit faits sur l'albinisme que vous devez savoir pour commémorer la Journée mondiale de l'albinisme qui tombe tous les 13 juin.

Découvrez les mythes et les faits de l'albinisme

1. L'albinisme n'est pas le résultat d'un croisement

Les enfants nés avec l'albinisme peuvent apparaître «blancs» en raison d'un manque de pigment dans leur couleur de peau ou même complètement absents, mais ils ne sont pas le produit de relations sexuelles interraciales. L'albinisme est une maladie génétique héréditaire de parent à enfant, dans laquelle une personne n'a pas le pigment colorant naturel (mélanine) dans sa peau, ses cheveux et ses yeux. Cela signifie que l'albinisme peut toucher n'importe qui, indépendamment du sexe, du statut social ou de la race et de l'ethnie d'une personne.

En conséquence, les personnes atteintes d'albinisme - souvent appelées `` albinos '' ou techniquement `` albinoïdes '' - auront une couleur de peau très, très pâle, des cheveux presque blancs et des yeux bleu pâle ou parfois rouges ou même violets (c'est parce que la rétine rouge est visible à travers l'iris translucide) pour le reste de sa vie.

2. Il existe de nombreux types d'Albinime

Le monde médical a identifié plusieurs types d'albinisme, qui se distinguent par leurs changements caractéristiques de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux et par leurs causes génétiques.

L'albinisme oculo-cutané de type 1 est caractérisé par des cheveux blancs, une peau très pâle et des iris clairs. Le type 2 est généralement moins sévère que le type 1; La peau est généralement d'un blanc crémeux et les cheveux peuvent être de couleur jaune clair, blonde ou brun clair. Le type 3 comprend une forme d'albinisme appelée albinisme oculocutané roux, qui affecte généralement les personnes à la peau noire ou foncée. Les personnes touchées ont la peau brun rougeâtre, le gingembre ou les cheveux roux et les iris de couleur noisette ou brune. Le type 4 présente des signes et des symptômes similaires à ceux observés dans le type 2.

L'albinisme résulte de mutations dans plusieurs gènes, dont TYR, OCA2, TYRP1 et SLC45A2. Les changements dans le gène TYR provoquent le type 1; Les mutations du gène OCA2 sont responsables du type 2; La mutation TYRP1 provoque le type 3; et les modifications du gène SLC45A2 produisent le type 4. Un gène associé à l'albinisme est impliqué dans la production d'un pigment appelé mélanine, qui est la substance qui donne la couleur de la peau, des cheveux et des yeux. La mélanine joue également un rôle dans la coloration rétinienne, ce qui permet une vision normale. C'est pourquoi les personnes atteintes d'albinisme ont tendance à avoir des problèmes de vision.

3. Une personne sur 17 mille dans le monde vit avec l'albinisme

L'albinisme est une maladie génétique rare, touchant environ 1 personne sur 17 000 vivant sur terre. Cependant, les données sur la prévalence de l'albinisme par pays prêtent encore à confusion. Sur la base des données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le nombre de cas d'albinisme en Europe et en Amérique du Nord est estimé à 1 personne sur 20000, tandis que le chiffre en Afrique subsaharienne varie de 1 pour 5000 personnes à 1 pour 15 mille personnes. Dans certaines régions d'Afrique, ce chiffre est encore plus élevé, atteignant 1 personne sur 3 000.

4. Les animaux et les plantes peuvent également souffrir d'albinisme

L'albinisme peut même être trouvé dans les règnes végétal et animal. Dans le cas des animaux, l'albinisme n'est pas mortel. Cependant, les animaux albinos peuvent être confrontés à des problèmes de vision, ce qui les rend difficiles à chasser pour se nourrir et à se protéger des dommages. Par conséquent, leur taux de survie peut être inférieur à celui des animaux normaux de la même espèce. Les tigres blancs et les baleines blanches sont des exemples d'animaux albinos connus pour être exotiques en raison de leurs couleurs de peau différentes et inhabituelles.

Cependant, les plantes albinos ont généralement une courte durée de vie en raison d'un manque de pigments qui peuvent menacer le processus de photosynthèse. Les plantes albinos ne survivent généralement que moins de 10 jours.

5. Les personnes atteintes d'albinisme sont sujettes au cancer de la peau

L'apparence «caucasienne» issue de l'albinisme est due à un manque de mélanine. Bien que les humains n'aient pas besoin de mélanine pour survivre, une carence en cette substance peut causer des problèmes de santé, car la mélanine aide à protéger la peau des rayons UVA et UVB du soleil. Les personnes atteintes d'albinisme synthétisent la vitamine D cinq fois plus rapidement que les personnes à la peau foncée. Parce que la vitamine D est produite lorsque les rayons ultraviolets B pénètrent dans la peau, le manque de pigmentation signifie que la lumière peut entrer et pénétrer plus facilement la peau.

Cela signifie qu'une personne atteinte d'albinisme est deux fois plus susceptible d'avoir un coup de soleil, même par temps frais, qu'une personne ayant des niveaux de mélanine plus normaux. Cela signifie également que les personnes atteintes d'albinisme ont un risque plus élevé de développer un cancer de la peau avec un mélanome.

6. Les personnes atteintes d'albinisme ont une vision déficiente

Bien qu'il soit courant que les personnes atteintes d'albinisme aient les yeux roses ou rouges, la couleur de l'iris peut varier du gris clair au bleu (le plus courant) et même au brun. La couleur rougeâtre provient de la lumière réfléchie à l'arrière de l'œil, de la même manière que la lumière du flash de l'appareil photo produit parfois des images avec des yeux rouges.

L'anomalie ne se produit pas seulement dans l'apparence physique des yeux. Les personnes atteintes d'albinisme ont tendance à avoir des problèmes de vision en raison d'un manque de pigment mélanique dans la rétine. En plus de «colorer» la peau et les cheveux, la mélanine joue également un rôle dans la coloration rétinienne, qui assure une vision normale. C'est pourquoi ils peuvent avoir des yeux négatifs ou positifs et peuvent avoir besoin d'une assistance visuelle.

Les autres problèmes oculaires associés à l'albinisme comprennent les contractions oculaires (nystagmus) et la sensibilité à la lumière (photophobie). Certains types de versions oculaires de l'albinisme transmises de la mère à l'enfant peuvent être suffisamment graves pour provoquer une cécité permanente.

7. La consanguinité est un facteur de risque d'albinisme

La consanguinité (inceste) entre cousins ​​proches, frères et sœurs et parents biologiques est un risque très élevé d'hériter de l'albinisme chez la progéniture. En effet, l'albinisme est une maladie autosomique récessive.

Cette maladie n'apparaîtra que lorsqu'un enfant est né d'un père et d'une mère qui ont tous deux ce gène endommagé. Cela signifie que vous portez tous les deux un gène défectueux qui fabrique de la mélanine qui a été transmis directement par vos parents et que vous avez 50% de chances de transmettre le gène défectueux à votre enfant, de sorte que leur prochaine progéniture ait 25% de risque d'albinisme. Pendant ce temps, si une seule partie a le gène de l'albinisme, l'enfant n'en héritera pas.

Même ainsi, tous les albinos ne sont pas le résultat de mariages d'inceste. Il n'y a pas de preuves médicales solides suggérant que l'inceste est la seule cause de l'albinisme. L'albinisme se produit lorsqu'il y a une mutation ou un dommage génétique dans l'ADN d'une personne. Cependant, jusqu'à présent, on n'a pas trouvé la cause exacte de ces dommages génétiques.

8. L'albinisme n'a pas de remède

Il n'y a pas de panacée connue pour l'albinisme, mais il y a quelques changements de mode de vie ou des traitements simples pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d'albinisme. Les troubles visuels et les affections oculaires peuvent être traités en réduisant l'exposition directe à la lumière, en portant des lunettes ou en subissant une intervention chirurgicale, et les problèmes cutanés potentiels peuvent être évités / traités en appliquant régulièrement un écran solaire d'au moins SPF 30 et d'autres articles de protection (par exemple, chemises et pantalons à manches longues, chapeaux, lunettes de soleil, etc.).

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