Troubles sanguins liés aux plaquettes

Saviez-vous que divers troubles sanguins ont été identifiés? Les troubles sanguins peuvent être causés par des problèmes avec un ou plusieurs composants sanguins. L'une d'elles est une maladie qui affecte les plaquettes ou les plaquettes. Lorsque les plaquettes sont endommagées, quels problèmes de santé peuvent-elles causer? Une explication des types de maladies dues à des anomalies des plaquettes sera discutée en détail dans cet article.

Qu'est-ce que le trouble plaquettaire?

Les plaquettes (plaquettes) ou plaquettes sont l'une des cellules qui composent le sang, avec les globules rouges et les globules blancs. Les cellules du sang, y compris les plaquettes, sont produites par des cellules souches (cellules souches) qui proviennent de la moelle osseuse. Le travail principal des plaquettes est de créer des caillots ou des caillots sanguins lorsqu'il y a une plaie afin que vous ne saigniez pas excessivement.

Lorsqu'un vaisseau sanguin est blessé, les cellules plaquettaires collaborent avec une protéine appelée facteur de coagulation sanguine (facteur de coagulation) pour couvrir la zone lésée en coagulant le sang. Ainsi, les caillots sanguins peuvent arrêter les saignements excessifs.

Une numération plaquettaire normale dans le sang est de 150 000 à 450 000 plaquettes par microlitre (mcL) de sang. Dans certaines situations et conditions, les plaquettes peuvent subir des interférences. Cela peut affecter la numération plaquettaire ou leur performance dans la coagulation du sang.

Ces troubles plaquettaires peuvent inclure:

• le nombre de plaquettes est trop élevé
• le nombre de plaquettes dans le sang est trop faible ou trop faible
• la numération plaquettaire est normale, mais ne peut pas fonctionner correctement

Si une ou plusieurs des conditions ci-dessus se produisent, une personne souffrira d'un trouble plaquettaire.

Les troubles qui surviennent dans les plaquettes sont généralement causés par des dommages génétiques ou des mutations héréditaires. Ce gène défectueux peut être hérité d'un ou des deux parents.

Cependant, les troubles plaquettaires ne sont pas toujours déclenchés par des facteurs génétiques. Dans certains cas, des troubles plaquettaires peuvent survenir en raison de:

• cancer, comme la leucémie
• certains types d'anémie
• infections virales, telles que l'hépatite ou le VIH
• traitement de chimiothérapie ou de radiothérapie
• grossesse
• maladies auto-immunes, telles que le lupus et la polyarthrite rhumatoïde
• consommation de certains médicaments

Quelles sont les maladies qui incluent les troubles plaquettaires?

Des perturbations du nombre ou de la fonction des plaquettes peuvent nuire à la santé. Cela peut conduire à diverses maladies.

Voici quelques-unes des maladies les plus courantes associées à des anomalies des plaquettes sanguines:

1. Thrombocytose

La thrombocytose est une maladie causée par la production excessive de plaquettes dans le sang. Cette condition peut être divisée en 2 types, à savoir la thrombocytose primaire (essentielle) et la thrombocytose secondaire.

Selon le site Web du National Heart, Lung, and Blood Institute, ce qui distingue les deux termes est la cause. La thrombocytémie primaire est un problème de numération plaquettaire excessive, on ne sait pas exactement ce qui la cause. Dans certains cas, cette maladie survient en raison d'une mutation génétique héréditaire.

Pendant ce temps, un excès de plaquettes en cas de thrombocytose secondaire survient généralement en raison d'une maladie ou d'autres problèmes de santé. Certaines maladies et problèmes de santé qui affectent la production d'un excès de plaquettes sont:

• déficience en fer
• l'anémie hémolytique
• ablation chirurgicale de la rate
• maladies inflammatoires ou infectieuses, telles que la tuberculose (TB) et le syndrome des antiphospholipides (APS)
• réactions de certains médicaments

La plupart des cas de thrombocytose ne provoquent ni signes ni symptômes. Cependant, dans les cas plus graves, les personnes atteintes peuvent ressentir des symptômes tels que des étourdissements, une faiblesse et des douleurs thoraciques.

De plus, les personnes atteintes de thrombocytose sont plus à risque de complications dues à l'hypercoagulation ou au sang qui s'épaissit plus facilement, comme la formation de thrombose, thrombose veineuse profonde (TVP), accident vasculaire cérébral et crise cardiaque.

2. Thrombocytopénie

Cette condition est inversement liée à la thrombocytose. La thrombopénie est une maladie plaquettaire dans laquelle le nombre de plaquettes est trop faible, qui est inférieur à 150 000 plaquettes par microlitre de sang. En fait, les taux de plaquettes peuvent chuter bien en dessous de 10 000.

La thrombopénie peut survenir en raison de troubles de la moelle osseuse associés à certaines conditions, telles que la leucémie ou des maladies infectieuses virales.

Une diminution de la numération plaquettaire peut également survenir en raison d'un processus de destruction des plaquettes en augmentation rapide (elle peut être causée par un gonflement de la rate, une grossesse ou une fièvre hémorragique due à la dengue). Très peu de cas de thrombopénie sont héréditaires ou génétiques.

Une numération plaquettaire très faible peut provoquer des hémorragies internes qui peuvent être mortelles, surtout si elles surviennent dans le cerveau ou le tube digestif.

3. Purpura thrombopénique immunitaire (ITP)

Maladie purpura thrombopénique immunitaire ou ITP est une condition où le corps est sujet aux ecchymoses (hématome) et aux saignements excessifs. Cette maladie est causée par un faible nombre de plaquettes dans le sang.

Les signes et symptômes courants peuvent inclure:

• ecchymoses fréquentes
• saignement des gencives ou du nez (saignements de nez)
• du sang apparaît dans l'urine ou les selles
• menstruation avec saignement excessif

Le PTI survient généralement lorsque le système immunitaire du corps se tourne pour attaquer les plaquettes dans le sang. Généralement, ce phénomène est déclenché par la présence d'autres maladies infectieuses, telles que le VIH, l'hépatite ou une infection bactérienne H. pylori . Chez les enfants, les oreillons et la grippe risquent également de provoquer un PTI.

S'il n'est pas traité correctement, le PTI peut entraîner d'autres complications, à savoir des saignements dans le cerveau. Les femmes enceintes qui souffrent de cette maladie risquent également de présenter des saignements abondants pendant l'accouchement.

4. Syndrome de Bernard Soulier

Le syndrome de Bernard Soulier est une maladie plaquettaire très rare dans laquelle il y a de petites quantités de plaquettes sanguines et sont beaucoup plus importantes que la normale. Les plaquettes avec ces tailles anormales ne peuvent pas fonctionner correctement dans le processus de coagulation sanguine.

En conséquence, les personnes atteintes présentent des symptômes similaires à ceux des troubles de la coagulation sanguine en général, tels que des ecchymoses et des saignements qui durent plus longtemps.

On estime que ce trouble plaquettaire survient chez 1 personne sur 1 million. La plupart des cas de syndrome de Bernard Soulier sont causés par une mutation génétique transmise par les deux parents.

Quelle est la différence entre les troubles plaquettaires et les troubles de la coagulation sanguine?

Vous pouvez conclure que les troubles plaquettaires sont des troubles du processus de coagulation sanguine. Cette affirmation n'est pas complètement fausse. Cependant, il convient de noter que les troubles plaquettaires et les troubles de la coagulation sanguine sont deux conditions différentes. Quelle est la différence entre les troubles de la coagulation sanguine et les troubles plaquettaires?

En effet, tant les troubles plaquettaires que les troubles de la coagulation sanguine vous font facilement éprouver des saignements ou des saignements difficiles à cicatriser. Cependant, la différence entre les deux réside dans les causes et les symptômes qui apparaissent.

Comme mentionné précédemment, les anomalies plaquettaires sont causées par la production de trop, trop peu ou une incapacité à fonctionner normalement. Ceci est différent des troubles de la coagulation sanguine qui surviennent en raison de problèmes de facteurs de coagulation sanguine, alias facteurs de coagulation.

Dans le corps humain, il existe 13 facteurs de coagulation sanguine. Le manque ou l'absence de l'un d'entre eux peut perturber le processus de coagulation sanguine.

Quelques exemples de facteurs de coagulation sont le fibrinogène producteur de fibrine (facteur I) et l'enzyme prothrombine (facteur II). Comme autre exemple, les personnes ayant des problèmes de troubles de la coagulation sanguine, comme l'hémophilie, n'ont généralement pas de facteur VIII ou IX de coagulation sanguine.

Comment le trouble plaquettaire est-il traité?

Le traitement des troubles plaquettaires sera généralement assuré par un spécialiste en hématologie (science du sang). La plupart des cas de troubles plaquettaires sont rares. Le traitement administré dépendra généralement du type de maladie ressentie.

Si vous avez des plaquettes trop faibles, la desmopressine ou la DDAVP peuvent être une option de traitement. Ce médicament peut aider à augmenter le taux de plaquettes dans le sang. Dans certains cas, les personnes atteintes de thrombocytopénie peuvent également avoir besoin d'une transfusion de plaquettes ou même d'une greffe de moelle osseuse si nécessaire.

Pendant ce temps, les patients dont les taux de plaquettes sont trop élevés peuvent devoir subir une procédure d'élimination des plaquettes, appelée thromboférèse. Le médecin prescrira également des médicaments à base d'hydroxyurée et d'aspirine pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux mineurs.