Hémihyperplasie (hémihypertrophie): médicaments, symptômes, etc. & taureau; bonjour en bonne santé

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Définition

Qu'est-ce que l'hémihyperplasie?

L'hémihyperplasie est une maladie héréditaire rare qui provoque un développement anormal d'un côté du corps par rapport à l'autre. En conséquence, l'apparence du corps devient asymétrique. L'hémihyperplasie est causée par une surproduction de cellules. Dans le passé, cette condition était connue sous le nom d'hémihypertrophie.

Dans un corps normal, il existe un programme «intelligent» qui empêchera les cellules de grossir une fois qu'elles atteignent une certaine taille. Cependant, chez les personnes atteintes d'hémihypertrophie, les cellules d'un côté du corps ne peuvent pas arrêter de croître. Cela provoque des zones du corps à continuer à se développer anormalement.

Cette condition affecte généralement un seul des membres, doigts, pieds, visage ou tout le corps, y compris la moitié du cerveau et des organes internes.

En règle générale, l'hémihyperplasie est une maladie inoffensive, même si vous devez toujours voir quelle partie du corps est touchée. Cette condition peut être une indication de cancer.

Quelle est la fréquence de l'hémihypertrophie?

Cette condition est très courante et affecte généralement les enfants. La condition peut affecter les hommes et les femmes.

L'hémihypertrophie peut être traitée en réduisant les facteurs de risque. Parlez à votre médecin pour plus d'informations.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes de l'hémihyperplasie?

• Le symptôme le plus évident de l'hémihyperplasie est une tendance pour un côté du corps à être plus grand que l'autre
• Les mains ou les pieds peuvent avoir un diamètre plus long ou plus grand
• Dans certains cas, le corps ou le visage est d'un côté plus grand
• Parfois, la condition n'est pas très évidente à moins que l'individu ne soit allongé sur un lit ou une surface plane (appelée test au lit)
• Dans d'autres cas, des différences de posture et de démarche peuvent être observées
• Les enfants atteints d'hémihypertrophie courent un risque plus élevé de tumeurs, en particulier de l'estomac. Les tumeurs sont des excroissances anormales qui peuvent être bénignes (non potentiellement cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).
• Dans l'hémihypertrophie, les cellules qui forment des tumeurs perdent souvent la capacité d'arrêter ou «d'arrêter» le mécanisme de croissance. La tumeur de Wilms, qui est un cancer qui survient dans les reins, est la plus courante.

Il peut y avoir des signes et des symptômes non énumérés ci-dessus. Si vous avez des inquiétudes concernant un symptôme particulier, consultez votre médecin.

Quand devrais-je voir un médecin?

Si vous présentez l'un des signes ou symptômes ci-dessus ou toute autre question, veuillez consulter votre médecin. Le corps de chacun est différent. Consultez toujours un médecin pour traiter votre état de santé.

Cause

Qu'est-ce qui cause cette condition?

On ne sait pas exactement ce qui cause cette condition, bien que l'on pense que l'hémihypertrophie fonctionne dans les familles. On pense également que les mutations génétiques en sont la cause, en particulier les mutations du gène 11. Ce trouble est également imprévisible car il est démontré que l'implication génétique est différente d'une personne à l'autre.

L'apparition de cette maladie chez les enfants semble être liée à d'autres syndromes génétiques, tels que le syndrome de Beckwith-Weidemann et d'autres syndromes génétiques.

Diagnostic et traitement

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Comment diagnostique-t-on l'hémihypertrophie?

Un examen physique est généralement effectué. Les symptômes sont liés à d'autres conditions, telles que le syndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS), le syndrome de Proteus, le syndrome de Russell-Silver et le syndrome de Sotos.

Des tests d'imagerie peuvent être nécessaires pour vérifier la présence d'une tumeur.

Étant donné que ce trouble est rare et souvent négligé, il est recommandé qu'un diagnostic soit posé par un généticien clinicien qui connaît bien la maladie.

Comment l'hémihyperplasie est-elle traitée?

L'hémihyperplasie ne met généralement pas la vie en danger, sauf au moment où elle est associée à d'autres types de cancer.

Les enfants nés avec une hémihypertrophie sont généralement plus à risque de cancer, en particulier de l'estomac.

Il n'y a pas de remède pour cette condition. Le traitement se concentre sur l'examen de la croissance tumorale et le traitement des tumeurs. En cas de taille anormale des membres, un traitement orthopédique et des chaussures correctives peuvent être recommandés.

La prévention

Que puis-je faire indépendamment pour traiter l'hémihypertrophie?

Étant donné que la plupart des cancers surviennent dans l'estomac, il est recommandé que les enfants atteints d'hémihyperplasie reçoivent une échographie de l'abdomen tous les 3 mois jusqu'à l'âge de 7 ans et, au moins, un examen physique tous les 6 mois jusqu'à ce que la croissance s'arrête.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.

Bonjour Groupe Santé ne fournit pas de conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement.