6 Maladie neurologique chez les enfants à surveiller

La maladie nerveuse peut toucher n'importe qui, y compris les enfants. Maladies neurologiques, y compris les cas assez fréquents chez les enfants. Ce qui suit est une explication des maladies neurologiques chez les enfants et de leurs types.

Types de maladies neurologiques chez les enfants

Les maladies neurologiques ou les troubles neurologiques sont des conditions dans lesquelles une partie du cerveau ou du système nerveux ne fonctionne pas correctement.

Cette condition peut ultérieurement affecter le développement de l'enfant, ce qui entraîne certains symptômes, à la fois physiquement et psychologiquement. Cela dépend de la partie du cerveau et des nerfs affectée.

Pour mieux comprendre, voici une liste de diverses maladies neurologiques chez l'enfant.

1. Spina bifida

Le spina bifida est une affection qui survient lorsque la colonne vertébrale et la moelle épinière ne sont pas correctement formées. Cette condition est congénitale chez les nouveau-nés et peut survenir jusqu'à ce que l'enfant entre en âge scolaire.

Les bébés atteints de spina bifida ont généralement une défaillance partielle du tube neural à se développer ou un tube qui ne se ferme pas correctement.

En conséquence, la colonne vertébrale et la moelle épinière peuvent être endommagées. Le tube neural fait partie de l'embryon qui se développe ensuite dans le cerveau et la moelle épinière et les tissus environnants.

Cette condition peut être légère ou même très grave, selon le type de dommage, la taille, l'emplacement et les complications qui se sont produites.

Les signes et symptômes de maladie neurologique chez cet enfant dépendent du type, à savoir:

Occulte

Ce type de spina bifida n'endommage généralement pas le système nerveux rachidien. Les bébés nés avec cette maladie présentent des signes physiques tels que:

• Une crête ou des cheveux apparaissent sur le dos.
• Une tache de naissance ou une fossette sur la partie du corps touchée par le spina bifida.

Il n'y a que quelques cas de maladie neurologique à spina bifida de type occulte.

Méningocèle

Les symptômes de ce type de spina bifida peuvent être observés à partir de l'apparition d'un tissu en forme de sac rempli de liquide sur le dos du bébé. Cette condition peut généralement être observée après la naissance de votre tout-petit.

Mielomeningocele

Les symptômes sont similaires à ceux d'une méningocèle, qui est une poche remplie de liquide sur le dos. Il existe d'autres symptômes ressentis par les personnes atteintes de maladie neurologique chez ce type d'enfant spina bifida, à savoir:

• Agrandissement de la tête en raison d'une accumulation de liquide cérébral
• Changements cognitifs et comportementaux
• Le corps n'est pas puissant
• Le corps est plus rigide
• Mal au dos

Chaque enfant présente des symptômes et des signes différents de ceux des autres enfants. Alors, assurez-vous de consulter immédiatement un médecin lorsque vous trouvez des signes de maladie neurologique ci-dessus chez les enfants.

Le risque qu'un enfant souffre de spina bifida peut augmenter en raison du manque d'apport d'acide folique de la mère pendant la grossesse, des antécédents familiaux de spina bifida et de la consommation de médicaments tels que l'acide valproïque pendant la grossesse.

2. Épilepsie

L'épilepsie est un trouble neurologique caractérisé par des crises récurrentes. Habituellement, cette condition est causée par une activité électrique anormale dans le cerveau due à l'hérédité, à un traumatisme crânien et à des problèmes avec le cerveau.

Chez les enfants, l'épilepsie peut causer divers problèmes dans la capacité de contrôler les muscles, les compétences linguistiques des enfants, des troubles de la mémoire et de l'apprentissage.

L'épilepsie en tant que type de maladie neurologique chez les enfants présente une grande variété de symptômes, généralement marqués par:

• Perte de conscience
• Mouvements brusques des mains et des pieds
• Le corps devient raide
• Troubles respiratoires
• Les yeux clignotent rapidement tout en fixant un point

Un enfant qui a eu une crise peut-il être appelé épilepsie? Citant le site officiel de l'Association indonésienne des pédiatres (IDAI), si vous avez eu une crise sans cause, vous ne pouvez pas dire épilepsie.

Cependant, l'administration de médicaments antiépileptiques peut être effectuée si l'enfant présente un risque de crises récurrentes. Cela peut être vu à partir d'un examen d'électroencéphalographie anormale (EEG) (crises à foyer multiple).

Non seulement cela, si l'enfant a eu une crise mais qu'elle dure très longtemps jusqu'à 30 minutes, le médecin lui donnera des médicaments antiépileptiques.

Les facteurs génétiques jouent un rôle dans les maladies neurologiques telles que l'épilepsie chez les enfants. Cependant, tous les types d'épilepsie ne sont pas causés par des facteurs génétiques.

Les cellules endommagées en raison de troubles du développement cérébral, de saignements dans la tête ou d'une inflammation de la muqueuse cérébrale peuvent être au centre de crises d'épilepsie.

3. Hydrocéphalie

Source: Hôpital national du cerveau Pusak

La prochaine maladie neurologique chez les enfants est l'hydrocéphalie. L'hydrocéphalie est une condition lorsqu'un enfant subit une accumulation de liquide céphalo-rachidien dans une cavité du cerveau.

Cité par l'Association américaine des chirurgiens neurologiques (AANS), ce liquide céphalo-rachidien s'écoulera à travers le cerveau et la moelle épinière, puis sera absorbé par les vaisseaux sanguins.

Mais malheureusement, une pression excessive sur le liquide peut endommager les tissus cérébraux, causant divers problèmes liés aux fonctions cérébrales.

Même si vous ne pouvez voir que la tête qui est agrandie en raison de l'accumulation de liquides, toutes les parties du corps de l'enfant seront affectées par l'hydrocéphalie. Par exemple, les troubles de la croissance et du développement d'un enfant à une diminution de l'intelligence.

Lorsqu'un enfant a une maladie neurologique chez un enfant atteint d'hydrocéphalie, les symptômes ressemblent généralement à:

• La taille de la tête est beaucoup plus grande que celle des enfants normaux.
• Il y a une partie molle proéminente de la tête (fontanelle) au sommet.
• Les yeux sont toujours baissés.
• Mauvaise croissance et développement du corps.
• Vomit.
• Spasmes musculaires
• Altérations des capacités cognitives des enfants
• Difficulté de concentration
• L'équilibre devient instable.
• Votre appétit a considérablement diminué.
• Faible et mou impuissant.
• Saisies

Si les parents constatent que leur enfant présente les signes ci-dessus, consultez immédiatement un médecin. Plus précisément, il existe des signes spéciaux qui obligent les parents à faire un examen, citant la clinique Mayo:

• Crier à haute voix
• Vomissements répétés
• Difficulté à bouger la tête et à s'allonger
• Difficulté à respirer en douceur
• Les bébés ont des problèmes lors de l'allaitement, en particulier lors de la succion

Les signes ci-dessus sont des signes particuliers qui ne peuvent être pris à la légère car ils peuvent conduire à des maladies neurologiques chez les enfants atteints d'hydrocéphalie.

4. Paralysie cérébrale

La paralysie cérébrale est un trouble qui affecte les muscles, les nerfs, le mouvement et la motricité des enfants pour pouvoir bouger de manière coordonnée et dirigée.

Cette condition, également appelée paralysie cérébrale, est généralement causée par des lésions cérébrales qui surviennent avant la naissance du bébé.

Les différents symptômes qui apparaîtront lorsqu'un enfant souffre de paralysie cérébrale sont:

• Les muscles sont trop raides ou trop faibles pour s'affaisser.
• Manque de coordination musculaire.
• Tremblements fréquents ou mouvements involontaires.
• Les mouvements sont lents.
• Motricité lente, comme la capacité de s'asseoir et de ramper.
• A de la difficulté à marcher.
• Production excessive de salive et problèmes de déglutition.
• A de la difficulté à sucer ou à mâcher des aliments.
• Discours tardif.

Citant Healthy Children, un enfant atteint d'une maladie neurologique de type paralysie cérébrale souffre d'un trouble cérébral dans le contrôle des mouvements moteurs.

Cette condition est la cause de divers types de troubles du développement moteur chez les enfants, allant de légers à très graves.

Les enfants atteints de paralysie cérébrale de type maladie neurologique ont tendance à avoir des difficultés à marcher ou même à ne pas marcher du tout.

Habituellement, les enfants utilisent une aide à la marche sous la forme d'un fauteuil roulant spécialement conçu pour les enfants atteints de ce type de maladie neurologique.

5. Autisme

Cité sur le site officiel de l'IDAI, l'autisme ou maintenant connu sous le nom de trouble du spectre autistique (GSA) est un ensemble de troubles du développement en termes d'interaction sociale, de communication et de comportement.

Cette condition qui attaque le système nerveux du cerveau rend difficile pour les enfants de comprendre le monde qui les entoure.

Les enfants qui ont ce type de maladie neurologique ont tendance à avoir des retards pour parler, jouer et interagir avec d'autres personnes.

Habituellement, les enfants atteints de maladies neurologiques chez les enfants autistes présentent plusieurs signes clairement visibles, tels que:

• N'établissez pas de contact visuel lorsque vous interagissez avec lui.
• Ne répond pas à l'appel.
• Faites des sons pour attirer votre attention.
• N'a aucun intérêt à interagir avec d'autres personnes.
• Avoir du mal à dire quelque chose.
• Ne comprenez pas les directions ou les directions que vous donnez.

Le comportement, les intérêts et les activités des enfants autistes sont généralement très limités et de nature répétitive.

Par exemple, l'enfant bougera certains membres encore et encore et répétera les mots que d'autres personnes mentionnent (ecolalia).

Les parents doivent s'inquiéter si un enfant autiste éprouve ce qui suit:

• Ne pas babiller, pointer des objets ou afficher des expressions faciales à l'âge de 12 mois.
• Il n'y a pas de mots significatifs à 16 mois.
• Abstenez-vous de prononcer 2 non-échocalies à 24 mois.
• Perte de compétences linguistiques et sociales à tous les âges.
• Ne se retourne pas lorsqu'il est appelé à l'âge de 6 à 12 mois.

Ci-dessus, un signe de danger qu'un enfant est autiste. Emmenez-le immédiatement chez un pédiatre pour un dépistage spécial pour les enfants autistes.

Diverses maladies neurologiques chez cet enfant peuvent être traitées le plus tôt possible si vous pensez que votre tout-petit souffre des symptômes qu'elles provoquent.

Avec un traitement précoce, le médecin recommandera divers médicaments et thérapies qui peuvent aider à soutenir son développement et sa croissance.

6. Syndrome de Moebius

Source: moebiussyndrome.org

Citant le Genetic Home Reference, le syndrome de Moebius est un trouble neurologique très rare qui affecte les muscles contrôlant les expressions faciales et les mouvements oculaires. Ce signe de maladie neurologique est présent chez les enfants dès la naissance.

La faiblesse des muscles faciaux est l'une des caractéristiques les plus courantes du syndrome de Moebius. Les enfants atteints de cette maladie ne peuvent pas sourire, froncer les sourcils, contrôler les mouvements oculaires ou hausser les sourcils.

En fait, les paupières peuvent ne pas se fermer complètement en clignant des yeux ou en dormant, ce qui rend les yeux souvent secs et irrités. Non seulement un problème d'expression, le syndrome de Moebius pose également des problèmes dans le processus d'alimentation du bébé.

Les personnes nées avec le syndrome de Moebius naissent avec les conditions suivantes:

• Petit menton (micrognathie)
• Mulu Kecil (microstomie)
• Langue courte
• Il y a un trou dans le toit de la bouche

Les anomalies ci-dessus seront liées à des problèmes de parole.

Citant l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD), il n'y a pas de cause précise de maladie neurologique chez cet enfant.

Cependant, les résultats de NORD suggèrent que cette condition est due à une interférence ou à une altération du flux sanguin vers le fœtus (ischémie).

De plus, le manque de sang pendant la grossesse affecte également certaines zones du tronc cérébral inférieur qui contiennent le noyau des nerfs crâniens. Le manque de circulation sanguine est causé par l'environnement ou la génétique.

Ce syndrome peut survenir aussi bien chez les garçons que chez les filles. Aux États-Unis, au moins 1 naissance sur 50 000 à 1 sur 500 000 est atteinte du syndrome de Moebius.

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