Epoetin alfa: fonctions, posologie, effets secondaires, comment l'utiliser

Quel médicament Epoetin Alfa?

À quoi sert l'époétine alfa?

Ce médicament est couramment utilisé pour traiter l'anémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère à long terme (insuffisance rénale chronique), les patients utilisant la zidovudine pour traiter le VIH et les patients sous chimiothérapie pour certains types de cancer (cancer non myéloïde). Ce médicament peut également être administré aux patients anémiques pour réduire le besoin de transfusions sanguines avant certaines chirurgies qui présentent un risque de pertes sanguines importantes (généralement en association avec un anticoagulant, la warfarine). Ce médicament agit en signalant à la moelle osseuse de produire plus de globules rouges. Ce médicament est très similaire à une substance naturelle de votre corps, l'érythropoïétine, qui prévient l'anémie.

Comment utiliser l'époétine alfa?

Ce médicament est administré par injection sous la peau ou dans une veine et est généralement administré 1 à 3 fois par semaine ou selon les directives de votre médecin. Surtout pour les patients hémodialysés, ils doivent recevoir une injection de ce médicament dans une veine.

Ne secouez pas ce flacon de médicament. Avant de commencer le traitement, vérifiez l'emballage de ce produit pour voir s'il y a des particules ou une décoloration. Si vous trouvez des particules ou constatez un changement de couleur du produit, n'utilisez pas ce médicament. Si vous injectez ce médicament sous la peau, changez la zone d'injection à chaque fois pour éviter le risque d'infection sous la peau.

Apprenez à stocker et à éliminer les aiguilles et les fournitures médicales de manière sûre et correcte, pour obtenir des explications, vous pouvez consulter votre pharmacien.

La posologie est basée sur votre état de santé, votre poids corporel et votre réponse au traitement. Des analyses de sang doivent être effectuées fréquemment pour vérifier l'efficacité de ce médicament et déterminer la dose qui vous convient. Consultez votre docteur pour plus de détails.

N'augmentez pas votre dose et n'utilisez pas ce médicament plus souvent que ne l'indique votre médecin. Prenez ce médicament régulièrement pour obtenir des bienfaits optimaux. Pour vous aider à vous en souvenir, prenez ce médicament à la même heure chaque jour.
Il faut généralement de 2 à 6 semaines avant que votre nombre de globules rouges augmente. Informez votre médecin si vos symptômes ne s'améliorent pas ou s'ils s'aggravent.

Comment conservez-vous l'époétine alfa?

Il est préférable de conserver ce médicament à température ambiante, loin de la lumière directe et des endroits humides. Ne le garde pas dans la salle de bain. Ne le congelez pas. D'autres marques de ce médicament peuvent avoir des règles de stockage différentes. Respectez les instructions de conservation sur l'emballage du produit ou demandez à votre pharmacien. Conservez tous les médicaments hors de portée des enfants et des animaux de compagnie.
Ne jetez pas les médicaments dans les toilettes ou dans les égouts, sauf indication contraire. Jetez ce produit lorsqu'il a expiré ou lorsqu'il n'est plus nécessaire. Consultez votre pharmacien ou votre entreprise locale d'élimination des déchets pour savoir comment vous débarrasser de votre produit en toute sécurité.

Dosage d'époétine alfa

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer le traitement.

Quelle est la dose d'époétine alfa chez l'adulte?

Dose chez l'adulte pour l'anémie associée à la zidovudine

Dose initiale: 100 unités / kg par voie sous-cutanée ou perfusion 3 fois par semaine.

Dose chez l'adulte pour l'anémie liée à la chimiothérapie

Dose initiale: 150 unités / kg par voie sous-cutanée 3 fois par semaine ou 40 000 unités par voie sous-cutanée une fois par semaine jusqu'à la fin de la chimiothérapie.

Ne donnez ce médicament aux patients atteints de chimiothérapie anticancéreuse que si l'hémoglobine du patient est inférieure à 10 g / dL et s'il y a au moins deux mois de chimiothérapie supplémentaire.

Utilisez la dose la plus faible pour éviter les transfusions de globules rouges.

Dose chez l'adulte pour l'anémie associée à une insuffisance rénale chronique

50 à 100 unités / kg par voie sous-cutanée ou perfusion 3 fois par semaine.

L'administration intraveineuse de médicaments est recommandée pour les patients hémodialysés.

Dose adulte pour l'anémie après la chirurgie

Les patients dont le taux d'hémoglobine est supérieur à 10 ou inférieur ou égal à 13 g / dL doivent subir une chirurgie élective, non cardiaque et non vasculaire afin de réduire le besoin de transfusions sanguines allogéniques: 300 unités / kg / jour par voie sous-cutanée pendant 10 jours avant et le jour du chirurgie, également 4 jours après la chirurgie pour un total de 14 jours de traitement.
Autre schéma posologique: 600 unités / kg de dose sous-cutanée par semaine (21, 14 et 7 jours avant la chirurgie) plus une quatrième dose le jour de la chirurgie.

Quelle est la dose d'époétine alfa pour les enfants?

Dose infantile pour l'anémie liée à la zidovudine

Nourrissons et enfants âgés de 8 mois à 17 ans: les données disponibles ne sont pas limitées; des doses allant de 50 à 400 unités / kg sont administrées 2 à 3 fois / semaine. Si les patients ne reçoivent pas suffisamment de la dose de 300 unités / kg 3 fois par semaine, ils ne demanderont généralement pas une dose plus élevée.

Dosage de l'enfant pour l'anémie liée à la chimiothérapie

Nourrissons et enfants âgés de 6 mois à 18 ans: Les doses rapportées sont de 25 à 300 unités / kg 3 à 7 fois par semaine.

Recommandation du fabricant: Dose initiale: par voie intraveineuse uniquement: 600 unités / kg par semaine (ne pas dépasser 40 000 unités / semaine); peut être augmenté à 900 unités / kg par semaine (sans dépasser 60 000 unités / semaine). Soyez prudent lorsque vous envisagez cette dose pour une administration sous-cutanée, car il a été démontré qu'elle produit des effets secondaires à des doses 30% à 50% inférieures à l'administration intraveineuse.

Réduction de la dose de 25% lorsque l'hémoglobine a atteint le niveau requis pour éviter une transfusion ou augmente de plus de 1 g / dL à deux semaines. Augmenter la dose de 25% si des objectifs suffisants n'ont pas été atteints et maintenir un taux d'hémoglobine bas suffisant pour éviter les transfusions de globules rouges.

Dose infantile pour l'anémie associée à une insuffisance rénale chronique

Dose initiale pour nourrissons, enfants et adolescents: 50 unités / kg, par voie intraveineuse ou sous-cutanée, 3 fois par semaine. Augmenter la dose de 25% si l'hémoglobine est inférieure à 10 g / dL et n'a pas augmenté de 1 g / dL après 4 semaines de traitement ou si l'hémoglobine a diminué en dessous de 10 g / dL. Chez les patients hémodialysés, l'administration intraveineuse est recommandée.

Dosage de l'enfant pour l'anémie

L'innocuité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants n'ont pas été établies. Cependant, l'utilisation de ce médicament est autorisée dans certaines situations.
Anémie due à la prématurité: Dose: 500-1250 unités / kg / semaine pour 10 doses réparties en 2 à 5 doses; Dosage habituel: 250 unités / kg / dose 3 fois par semaine; supplément avec thérapie de fer 3-8 mg / kg / jour.

À quelle posologie l'époétine alfa est-elle disponible?

Solution, injection: 10 000 unités / ml (2 ml), 20 000 unités / ml (1 ml)

Solution, injection: 2000 unités / ml (1 ml), 3000 unités / ml (1 ml), 4000 unités / ml (1 ml), 10000 unités / ml (1 ml).

Effets secondaires d'Epoetin Alfa

Quels effets secondaires peuvent être ressentis en raison de l’époétine alfa?

Les effets secondaires qui surviennent souvent sont l'hypertension, les maux de tête, les douleurs articulaires, les nausées, l'œdème, la fatigue et la diarrhée.

Consultez un médecin si vous présentez des signes de réaction allergique tels que de l'urticaire. difficile à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin si vous vous sentez faible, étourdi et essoufflé, ou si votre peau semble pâle. Cela peut indiquer que votre corps a cessé de répondre à ce médicament.

Ce médicament peut augmenter votre risque de maladie cardiaque ou de problèmes de circulation qui pourraient vous nuire, y compris une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Ce risque augmentera le temps d'utilisation de ce médicament. Consultez immédiatement un médecin si vous présentez des symptômes de problèmes cardiaques ou de circulation, tels que:

• douleur thoracique ou sensation de lourdeur, douleur irradiant au bras ou à l'épaule, nausée, transpiration, sensation de douleur dans le corps
• se sentir essoufflé, même faire quelque chose de léger
• gonflement, prise de poids rapide
• engourdissement soudain ou sensation de faiblesse, en particulier d'un côté du corps
• maux de tête soudains et intenses, confusion, problèmes de vision, d'élocution ou d'équilibre;
• douleur, gonflement, chaleur ou rougeur dans une ou les deux jambes.

Arrêtez d'utiliser ce médicament si vous ressentez les signes des effets secondaires graves suivants:

• se sentir étourdi, faible
• fièvre, frissons, courbatures, symptômes grippaux, plaies dans la bouche et la gorge
• peau pâle, essoufflement, rythme cardiaque rapide, difficulté à se concentrer
• ecchymoses faciles, saignements inhabituels du nez, de la bouche, du vagin ou du rectum, taches violettes ou rouges sous la peau;
• convulsions, perte de conscience
• faible taux de potassium (confusion, rythme cardiaque irrégulier, soif extrême, augmentation de la miction, inconfort dans les jambes, faiblesse musculaire ou sensation de faiblesse)
• tension artérielle dangereusement élevée (maux de tête sévères, vision trouble, bourdonnements d'oreilles, anxiété, confusion, douleur thoracique, essoufflement, rythme cardiaque irrégulier, convulsions).

Les effets secondaires moins graves comprennent:

• symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, toux, mal de gorge
• douleurs articulaires, douleurs osseuses
• douleurs musculaires, spasmes musculaires
• étourdissements, dépression, étourdissements
• perte de poids
• problèmes de sommeil (insomnie)
• nausées, vomissements, difficulté à avaler
• douleur ou sensibilité dans la zone où le médicament a été injecté

Tout le monde ne ressent pas cet effet secondaire. Il peut y avoir des effets secondaires non énumérés ci-dessus. Si vous avez des inquiétudes concernant certains effets secondaires, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Avertissements et précautions concernant l'époétine alfa

Que faut-il savoir avant d'utiliser l'époétine alfa?

Avant de commencer le traitement, vous devez informer votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique à l'époétine alfa, à l'un de ces ingrédients ou à tout autre médicament.

Informez votre médecin et votre pharmacien de tous les médicaments sur ordonnance ou en vente libre que vous prenez, ainsi que des vitamines, suppléments nutritionnels et produits à base de plantes que vous prenez ou souhaitez prendre. Votre médecin peut modifier la dose pour surveiller les effets secondaires.

Informez votre médecin si vous avez ou avez eu des antécédents d'hypertension artérielle et si vous avez déjà eu une aplasie pure des globules rouges (un type d'anémie sévère survenant après un traitement par ce médicament, comme l'injection de darbepoetin alfa ou d'époetin alfa) Votre médecin peut vous interdire d'utiliser ce médicament

Informez votre médecin si vous êtes malade ou avez eu des antécédents de convulsions. Si vous prenez ce médicament pour traiter l'anémie causée par une maladie rénale chronique, informez votre médecin si vous avez ou avez eu un cancer.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte, êtes sur le point de devenir enceinte ou allaitez. N'allaitez pas pendant que vous prenez ce médicament. Si vous tombez enceinte pendant que vous prenez le médicament, contactez votre médecin.

Si vous subissez une intervention chirurgicale, y compris une chirurgie dentaire, informez votre médecin ou votre dentiste que vous utilisez actuellement ce médicament.

L'époétine alfa est-elle sans danger pour les femmes enceintes et allaitantes?

Il n'y a pas d'études adéquates concernant les risques liés à l'utilisation de ce médicament chez les femmes enceintes ou qui allaitent. Consultez toujours votre médecin pour peser les avantages et les risques potentiels avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament est inclus dans la catégorie de risque de grossesse C selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Ce qui suit fait référence aux catégories de risque de grossesse selon la FDA:

• A = aucun risque,
• B = pas à risque dans plusieurs études,
• C = peut être risqué,
• D = Il existe des preuves positives du risque,
• X = contre-indiqué,
• N = Inconnu

Il n'y a pas encore d'informations suffisantes sur la sécurité de l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Consultez toujours votre médecin pour peser les avantages et les risques potentiels avant d'utiliser ce médicament.

Interactions médicamenteuses avec l’époétine alfa

Quels médicaments peuvent interagir avec l'époétine alfa?

Bien que certains médicaments ne doivent pas être utilisés avec ce médicament, dans d'autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble même si une interaction est possible. Dans ce cas, votre médecin voudra peut-être modifier la dose ou prendre d'autres précautions qui peuvent être nécessaires.

Les aliments ou l'alcool peuvent-ils interagir avec l'époétine alfa?

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés avec les repas ou lors de la consommation de certains aliments car des interactions médicamenteuses peuvent survenir. La consommation d'alcool ou de tabac avec certains médicaments peut également provoquer des interactions. Discutez de votre consommation de drogues avec de la nourriture, de l'alcool ou du tabac avec votre fournisseur de soins de santé.

Quelles conditions de santé peuvent interagir avec l'époétine alfa?

Tout autre problème de santé que vous avez peut affecter l'utilisation de ce médicament. Informez toujours votre médecin si vous avez d'autres problèmes de santé, en particulier:

• intoxication sévère à l'aluminium
• saignement sévère
• troubles sanguins (thalassémie, syndrome myélodysplasique)
• problèmes osseux
• carence en acide folique, en fer ou en vitamine B12
• Infection, inflammation ou cancer
• troubles métaboliques Porphyrine (pigment des globules rouges)
• L'anémie falciforme (époétine) peut ne pas fonctionner correctement
• jamais eu d'antécédents de maladie de la coagulation sanguine ou d'autres problèmes de sang
• insuffisance cardiaque congestive
• crise cardiaque ou antécédents
• pontage cardiaque
• maladie cardiaque ou vasculaire
• des crises d'épilepsie ou des antécédents
• accident vasculaire cérébral ou histoire
• thrombose, ou à risque. Des effets secondaires possibles peuvent survenir.
• cancer, histoire. Peut provoquer la réapparition de certaines tumeurs.
• hypertension, incontrôlée
• maladie rare de la moelle osseuse. Ne doit pas être administré aux patients atteints de cette maladie.

Surdosage d'époétine alfa

Que dois-je faire en cas d'urgence ou de surdosage?

En cas d'urgence ou de surdosage, contactez le fournisseur de services d'urgence local (112) ou immédiatement au service des urgences de l'hôpital le plus proche.

Que dois-je faire si j'oublie une dose?

Appelez votre médecin si vous manquez une dose d'injection d'époétine alfa. Ne doublez pas la dose.

Bonjour Groupe Santé ne fournit pas de conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement.