L'échographie a détecté des anomalies fœtales depuis quand? c'est l'explication

Chaque futur parent voudrait avoir des enfants sains et parfaits. C'est pourquoi les femmes enceintes devraient régulièrement faire contrôler leur grossesse. De cette façon, lorsqu'il y a quelque chose d'indésirable dans l'utérus, qu'il s'agisse d'un défaut ou d'une anomalie fœtale, il peut être immédiatement détecté et certaines actions sont prises.

Types d'anomalies fœtales pouvant être détectées par échographie

Les anomalies fœtales peuvent être détectées par échographie. Idéalement, les examens échographiques sont effectués trois fois pendant la grossesse.

Malheureusement, tous les types de problèmes chez les bébés ne peuvent pas être détectés par échographie. La raison en est que les résultats de l'échographie ne sont pas précis à 100%.

Cela fait un résultat normal sur une échographie ne garantit pas nécessairement que votre bébé n'aura pas de malformations congénitales ou d'anomalies chromosomiques. La raison en est qu'il existe également des défauts qui ne sont visibles qu'à la naissance du bébé.

Cependant, cela ne signifie pas que vous ne ressentez pas le besoin de faire une échographie. L'examen échographique est toujours important à faire en prévision de toute anomalie chez votre fœtus.

Voici quelques anomalies congénitales qui peuvent être détectées par échographie:

Spina bifida

Qu'est-ce que le spina bifida? Il s'agit d'une condition chez le fœtus qui survient lorsque la colonne vertébrale et la moelle épinière ne sont pas complètement formées.

Ce trouble est un type d'anomalie du tube neural et survient généralement lorsque le fœtus est jeune, soit 3-4 semaines.

Anenchephaly

L'anencéphalie est une anomalie congénitale grave ou une anomalie fœtale. Cette condition est un type d'anomalie du tube neural qui fait naître des bébés sans une partie du cerveau et du crâne.

L'anencéphalie se produit lorsque le haut du tube neural ne se ferme pas complètement. Ensuite, le cerveau et la moelle épinière du bébé en développement sont exposés au liquide amniotique et détruisent les tissus du système nerveux.

Hydrocéphalie

Cette condition est caractérisée par la taille de la tête d'un bébé qui est anormalement agrandie en raison d'une accumulation de liquide dans la cavité ventriculaire du cerveau. Les cas d'hydrocéphalie en Indonésie sont assez nombreux, environ quatre naissances sur 1000.

Pendant ce temps, selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, environ deux bébés sur 1000 ont ce type d'anomalie fœtale.

Jambes tordues (pied bot)

Pied bot ou jambe pliée est une condition dans laquelle le pied tourne au niveau de la cheville vers l'intérieur et fait que les pieds se font face.

Citant la clinique Mayo, les jambes tordues ou pied bot Cela ne pose pas de problèmes graves tant que le bébé n'a pas appris à se tenir debout et à marcher.

Cependant, certaines difficultés peuvent être rencontrées, telles que les mouvements du bébé, la pointure des chaussures et les muscles des jambes qui sont différents des autres parties.

Harelip

La fente labiale ou une fente labiale est l'un des troubles fœtaux dans lesquels la lèvre supérieure ne fusionne pas. Une fente similaire peut également se produire dans le toit de la bouche et peut coïncider avec une fente labiale.

La fente labiale survient au début de la formation du fœtus en raison de la génétique ou de l'environnement pendant la grossesse.

Le syndrome de Down

Les anomalies fœtales qui doivent être surveillées pour la suite sont syndrome de Down . Cette condition se produit lorsque le fœtus a un excès de chromosomes.

Normalement, les humains ont 46 chromosomes dans chaque cellule, 23 de la mère et 23 du père. En attendant les conditions syndrome de Down a 47 chromosomes dans chaque cellule.

Quand des anomalies fœtales peuvent-elles commencer à apparaître à l'échographie?

Lors d'une échographie, le médecin prendra des mesures pour s'assurer que le bébé grandit normalement. Si l'une des mesures est anormale, cela peut indiquer une anomalie congénitale.

L'échographie est généralement effectuée trois fois pendant la grossesse, en particulier entre 18 et 20 semaines de gestation. Parce qu'à cet âge, c'est le meilleur moment pour vérifier le développement physique du bébé.

Cependant, cette échographie peut également être effectuée plus tôt à partir de l'âge du fœtus de six semaines à huit semaines. Voici les avantages de l'échographie effectuée trois fois pendant la grossesse:

Dépistage des anomalies fœtales au cours du premier trimestre (11-13 semaines)

Le dépistage réalisé au premier trimestre est réalisé entre 11 et 13 semaines de gestation. Ce test est effectué pour rechercher certaines anomalies fœtales liées au cœur du bébé ou à des troubles chromosomiques, tels que syndrome de Down .

Certains des tests effectués sont:

Contrôle sanguin

Cet examen est l'un des tests simples pour mesurer le niveau de deux protéines, gonadotrophine chorionique humaine (hCG) et protéine plasmatique (PAPP-A).

Si les taux de protéines sont trop élevés ou anormalement bas, il existe une possibilité d'anomalies chromosomiques chez le fœtus.

Examen échographique

L'examen par ultrasons ou ultrasons vise à voir s'il y a un excès de liquide derrière le cou du bébé.

Si l'examen échographique a une augmentation du liquide dans le cou, le fœtus peut avoir des anomalies chromosomiques ou cardiaques.

En dehors de ceux mentionnés ci-dessus, plusieurs choses ont été observées dans le test, à savoir:

• Voir la progression de la grossesse
• Détectez si vous êtes enceinte de plus d'un fœtus
• Estimation de l'âge gestationnel
• Rechercher des anomalies congénitales affectant le cerveau et la moelle épinière

Ainsi, des anomalies fœtales ou des malformations congénitales peuvent être détectées dès le début d'une échographie au cours du premier trimestre.

Examen des anomalies fœtales au deuxième trimestre (15-20 semaines)

Le dépistage au deuxième trimestre est généralement effectué entre 15 et 20 semaines de gestation. Dans ce test, le médecin recherchera certaines malformations congénitales ou anomalies chez le fœtus. Certains des tests effectués sont:

Échocardiogramme

Ce test utilise des ondes sonores pour évaluer le cœur du fœtus pour les anomalies cardiaques avant la naissance.

Un échocardiogramme peut fournir une image plus détaillée du cœur du fœtus que la grossesse habituelle afin de pouvoir voir s'il y a une anomalie ou non.

Anomalie échographique

Ce test est généralement effectué entre 18 et 20 semaines de gestation. Cette échographie est utilisée pour vérifier la taille du bébé, rechercher des anomalies congénitales et d'autres problèmes avec le fœtus.

Les tests ci-dessus vérifieront également les conditions:

• Estimation de l'âge gestationnel
• Voir la taille et la position du fœtus, du placenta et du liquide amniotique
• Vérifiez la position du fœtus, du cordon ombilical et du placenta avant d'effectuer une amniocentèse ou un prélèvement de sang de cordon ombilical

Les différents tests ci-dessus pour voir si le fœtus est en bonne santé ou présente des anomalies.

Dépistage des anomalies fœtales au troisième trimestre (> 21 semaines)

Cet examen est effectué pour:

• S'assurer que le fœtus est vivant et bouge normalement.
• Voir la taille et la position du fœtus, du placenta et du liquide amniotique.

Alors, que faut-il faire si une anomalie est décelée chez le bébé?

Si vous trouvez des anomalies détectées par échographie, vous devez immédiatement en discuter avec votre médecin des meilleures options à faire. Ce choix dépend bien entendu du type d'anomalie détectée.

Les médecins peuvent traiter plusieurs types de troubles, dont l'un est le spina bifida lorsque le bébé est encore dans l'utérus.

Selon le centre médical UT Southwestern, l'amélioration de l'état du spina bifida avant la naissance du bébé peut donner de meilleurs résultats que la chirurgie après la naissance du bébé.

Certaines obstructions de la vessie peuvent également être traitées pendant que le bébé est encore dans l'utérus.

Malheureusement, toutes les anomalies congénitales ne peuvent être traitées avant la naissance du bébé. Par conséquent, vous devez en discuter avec votre médecin pour obtenir la meilleure option pour le problème détecté.

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