Albumine humaine: fonction, posologie, effets secondaires, comment l'utiliser

Quel médicament albumine humaine?

À quoi sert l'albumine humaine?

L'albumine humaine est utilisée pour traiter la diminution du volume sanguin (hypovolémie) causée par une situation d'urgence où le patient souffre d'hémorragies actives ou critiques. La perte soudaine de grandes quantités de sang peut provoquer un état de choc dans le corps et mettre la vie en danger.

L'albumine humaine est un concentré de protéines plasmatiques fabriqué à partir de sang humain. L'albumine agit en augmentant le volume plasmatique ou le taux d'albumine sérique.

Comment utilisez-vous l'albumine humaine?

Suivez les règles données par votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer le traitement. Si vous avez des questions, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Utilisez l'albumine humaine comme indiqué par votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions de dosage précises.

L'albumine humaine est généralement administrée par injection chez un médecin, un hôpital ou une clinique. Si vous utilisez de l'albumine humaine à la maison, suivez attentivement les procédures d'injection enseignées par votre professionnel de la santé.

Si l'albumine humaine semble contenir des particules étrangères ou est décolorée, ou si le flacon est fissuré ou endommagé, ne l'utilisez pas.

Utilisez de l'albumine humaine avec les outils d'administration inclus. Assurez-vous qu'un filtre est utilisé. Une fois ouverte, l'administration doit commencer dans les 4 heures. Jeter les bouteilles ouvertes depuis plus de 4 heures. Ne gardez pas la bouteille pour une utilisation ultérieure.

N'injectez pas d'albumine humaine plus tôt que l'heure prescrite par votre médecin.

Demandez à votre médecin toutes les questions que vous avez sur la façon d'utiliser l'albumine humaine.

Comment stockez-vous l'albumine humaine?

Il est préférable de conserver ce médicament à température ambiante, loin de la lumière directe et des endroits humides. Ne le garde pas dans la salle de bain. Ne le congelez pas. D'autres marques de ce médicament peuvent avoir des règles de stockage différentes. Respectez les instructions de conservation sur l'emballage du produit ou demandez à votre pharmacien. Conservez tous les médicaments hors de portée des enfants et des animaux de compagnie.

Ne jetez pas les médicaments dans les toilettes ou dans les égouts, sauf indication contraire. Jetez ce produit lorsqu'il a expiré ou lorsqu'il n'est plus nécessaire. Consultez votre pharmacien ou votre entreprise locale d'élimination des déchets pour savoir comment vous débarrasser de votre produit en toute sécurité.

Dosage d'albumine humaine

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer le traitement.

Quelle est la dose d'albumine humaine pour les adultes?

La posologie habituelle chez l'adulte pour la péritonite
Albumine 5%:

Dose initiale: 250/500 mL IV à un débit de 1 à 2 mL / min en l'absence de choc. La capacité d'administration définie est la seule limite chez les patients qui perdent du sang. Le débit de perfusion et le volume total à administrer sont déterminés par l'état et la réponse du patient. La dose initiale peut être suivie d'un supplément d'albumine dans les 15 à 30 minutes si la réponse est insuffisante.

Albumine 25%:
Dose initiale: les patients peuvent avoir besoin de 200 à 300 ml IV pour réduire l'œdème et ramener les taux de protéines sériques à la normale. Étant donné que les patients ont généralement des volumes sanguins presque normaux, des doses de plus de 100 ml d'albumine à 25% ne doivent pas être administrées avant 100 ml IV en 30 à 45 minutes pour éviter une surcharge circulatoire. Si une administration plus lente est souhaitée, 200 mL d'albumine à 25% peuvent être mélangés avec 300 mL de solution de dextrose à 10% et contrôlés à un débit IV de 100 mL par heure.

La posologie habituelle chez l'adulte pour le choc
Albumine 5%:
Dose initiale: 250/500 mL IV à un débit de 1 à 2 mL / min en l'absence de choc manifeste. La capacité d'administration définie est la seule limite chez les patients qui perdent du sang. Le débit de perfusion et le volume total à administrer sont déterminés par l'état et la réponse du patient. La dose initiale peut être suivie d'un supplément d'albumine dans les 15 à 30 minutes si la réponse est insuffisante.

Albumine 25%:
Dose initiale: les patients peuvent avoir besoin de 200 à 300 ml IV pour réduire l'œdème et ramener les taux de protéines sériques à la normale. Étant donné que ces patients ont généralement des volumes sanguins presque normaux, des doses de plus de 100 ml d'albumine à 25% ne doivent pas être administrées avant 100 ml IV en 30 à 45 minutes pour éviter une surcharge circulatoire. Si une administration plus lente est souhaitée, 200 mL d'albumine à 25% peuvent être mélangés avec 300 mL de solution de dextrose à 10% et contrôlés à un débit IV de 100 mL par heure.

La posologie habituelle chez l'adulte pour la pancréatite
Albumine 5%:
Dose initiale: 250/500 mL IV à un débit de 1 à 2 mL / min en l'absence de choc manifeste. La capacité d'administration définie est la seule limite chez les patients qui perdent du sang. Le débit de perfusion et le volume total à administrer sont déterminés par l'état et la réponse du patient. La dose initiale peut être suivie d'un supplément d'albumine dans les 15 à 30 minutes si la réponse est inadéquate.

Albumine 25%:
Dose initiale: les patients peuvent avoir besoin de 200 à 300 ml IV pour réduire l'œdème et ramener les taux de protéines sériques à la normale. Étant donné que ces patients ont généralement des volumes sanguins presque normaux, des doses de plus de 100 ml d'albumine à 25% ne doivent pas être administrées avant 100 ml IV en 30 à 45 minutes pour éviter une surcharge circulatoire. Si une administration plus lente est souhaitée, 200 mL d'albumine à 25% peuvent être mélangés avec 300 mL de solution de dextrose à 10% et contrôlés à un débit IV de 100 mL par heure.
Dose adulte habituelle pour les brûlures externes
Albumine 5%:
Dose initiale: 250/500 mL IV à un débit de 1 à 2 mL / min en l'absence de choc manifeste. La capacité d'administration définie est la seule limite chez les patients qui perdent du sang. Le débit de perfusion et le volume total à administrer sont déterminés par l'état et la réponse du patient. La dose initiale peut être suivie d'un supplément d'albumine dans les 15 à 30 minutes si la réponse est inadéquate.

Albumine 25%:
Dose initiale: les patients peuvent avoir besoin de 200 à 300 ml IV pour réduire l'œdème et ramener les taux de protéines sériques à la normale. Étant donné que ces patients ont généralement des volumes sanguins presque normaux, des doses de plus de 100 ml d'albumine à 25% ne doivent pas être administrées avant 100 ml IV en 30 à 45 minutes pour éviter une surcharge circulatoire. Si une administration plus lente est souhaitée, 200 mL d'albumine à 25% peuvent être mélangés avec 300 mL de solution de dextrose à 10% et contrôlés à un débit IV de 100 mL par heure.


La posologie habituelle chez l'adulte pour l'hypoprotéinémie
Albumine 5%:
Dose initiale: 250/500 mL IV à un débit de 1 à 2 mL / min en l'absence de choc manifeste. La capacité d'administration définie est la seule limite chez les patients qui perdent du sang. Le débit de perfusion et le volume total à administrer sont déterminés par l'état et la réponse du patient. La dose initiale peut être suivie d'un supplément d'albumine dans les 15 à 30 minutes si la réponse est insuffisante.

Albumine 25%:
Dose initiale: les patients peuvent avoir besoin de 200 à 300 ml IV pour réduire l'œdème et ramener les taux de protéines sériques à la normale. Étant donné que ces patients ont généralement des volumes sanguins presque normaux, des doses de plus de 100 ml d'albumine à 25% ne doivent pas être administrées avant 100 ml IV en 30 à 45 minutes pour éviter une surcharge circulatoire. Si une administration plus lente est souhaitée, 200 mL d'albumine à 25% peuvent être mélangés avec 300 mL de solution de dextrose à 10% et contrôlés à un débit IV de 100 mL par heure.

Dose habituelle chez l'adulte pour la perte d'albumine postopératoire

Albumine 5%:
Dose initiale: 250/500 mL IV à un débit de 1 à 2 mL / min en l'absence de choc manifeste. La capacité d'administration définie est la seule limite chez les patients qui perdent du sang. Le débit de perfusion et le volume total à administrer sont déterminés par l'état et la réponse du patient. La dose initiale peut être suivie d'un supplément d'albumine dans les 15 à 30 minutes si la réponse est inadéquate.

Albumine 25%:
Dose initiale: les patients peuvent avoir besoin de 200 à 300 ml IV pour réduire l'œdème et ramener les taux de protéines sériques à la normale. Étant donné que ces patients ont généralement des volumes sanguins presque normaux, des doses supérieures à 100 ml d'albumine à 25% ne doivent pas être administrées avant 100 ml IV en 30 à 45 minutes pour éviter une surcharge circulatoire. Si une administration plus lente est souhaitée, 200 mL d'albumine à 25% peuvent être mélangés avec 300 mL de solution de dextrose à 10% et contrôlés à un débit IV de 100 mL par heure.

Quelle est la dose d'albumine humaine pour les enfants?

Posologie habituelle des enfants pour le péritonotide
Albumine 5%:

Dose initiale: 10 à 15 mL IV par lb de poids corporel (4,5 à 6,8 mL par kg), généralement sous étroite surveillance.

Dosage typique des enfants pour le choc
Albumine 5%:

Dose initiale: 10 à 15 mL IV par lb de poids corporel (4,5 à 6,8 mL par kg), généralement sous étroite surveillance.

Posologie habituelle des enfants pour la pancréatite
Albumine 5%:

Dose initiale: 10 à 15 ml par livre (4,5 à 6,8 ml par kg) de poids corporel IV est généralement adéquate accompagnée d'une surveillance étroite de l'enfant.


Dosage typique des enfants pour les brûlures externes
Albumine 5%:

Dose initiale: 10 à 15 mL IV par lb de poids corporel (4,5 à 6,8 mL par kg), généralement sous étroite surveillance.

Dosage typique des enfants pour l'hypoprotéinémie
Albumine 5%:

Dose initiale: 10 à 15 mL IV par lb de poids corporel (4,5 à 6,8 mL par kg), généralement sous étroite surveillance.

Posologie habituelle chez l'enfant pour la perte d'albumine postopératoire
Albumine 5%:

Dose initiale: 10 à 15 mL IV par lb de poids corporel (4,5 à 6,8 mL par kg), généralement sous étroite surveillance.

Dans quelle dose l'albumine humaine est-elle disponible?

L'albumine humaine est disponible dans les dosages suivants:

Solution, injection intraveineuse: 5% (50 ml), 25% (50 ml, 100 ml)

Effets secondaires de l'albumine humaine

Quels effets secondaires peuvent être ressentis en raison de l'albumine humaine?

Tous les médicaments peuvent avoir des effets secondaires, mais de nombreuses personnes ont peu ou peu d'effets secondaires. Lorsqu'il est utilisé à petites doses, aucun effet secondaire GÉNÉRAL n'a été rapporté concernant l'albumine humaine. Consultez immédiatement un médecin si l'un des effets indésirables graves développe une réaction allergique sévère (éruption cutanée; urticaire, démangeaisons, difficulté à respirer, oppression dans la poitrine, gonflement de la bouche, du visage, des lèvres ou de la langue); changements de la fréquence cardiaque ou de la respiration; des frissons; confusion; excès de salive; evanoui; fièvre; mal de crâne; la nausée; gag; faiblesse.

Tout le monde ne ressent pas cet effet secondaire. Il peut y avoir des effets secondaires non énumérés ci-dessus. Si vous avez des inquiétudes concernant certains effets secondaires, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Avertissements et mises en garde concernant les médicaments à base d'albumine humaine

Que faut-il savoir avant d'utiliser l'albumine humaine?

Avant d'utiliser l'albumine humaine, contactez votre médecin si:

• Vous êtes allergique aux ingrédients contenus dans l'albumine humaine
• Vous avez ou avez des antécédents stables d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance rénale ou d'anémie, ou vous présentez un risque de surcharge hydrique

L'albumine humaine est-elle sans danger pour les femmes enceintes et allaitantes?

Il n'y a pas d'études adéquates concernant les risques liés à l'utilisation de ce médicament chez les femmes enceintes ou qui allaitent. Consultez toujours votre médecin pour peser les avantages et les risques potentiels avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament entre dans la catégorie de risque de grossesse C selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Ce qui suit fait référence aux catégories de risque de grossesse selon la FDA:
• A = pas de risque
• B = aucun risque dans certaines études
• C = il peut y avoir des risques
• D = preuve positive de risque
• X = contre-indiqué
• N = inconnu

On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel. L'albumine humaine n'est donnée aux mères qui allaitent qu'en cas de besoin. Étant donné que de nombreux médicaments sont absorbés dans le lait maternel, la prudence et les précautions doivent être prises avec prudence lors de l'administration d'albumine humaine aux femmes enceintes.

Interactions médicamenteuses avec l'albumine humaine

Quels médicaments pourraient interagir avec l'albumine humaine?

Les interactions médicamenteuses peuvent modifier les performances de vos médicaments ou augmenter le risque d'effets secondaires graves. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées dans ce document. Gardez une liste de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance / en vente libre et les produits à base de plantes) et consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ne commencez pas, n'arrêtez pas ou ne changez pas la dose de tout médicament sans l'approbation de votre médecin.

La solution d'albumine ne doit pas être mélangée avec des hydrolysats de protéines ou des solutions alcooliques. Risque de réactions atypiques avec les inhibiteurs de l'ECA chez les patients sous traitement d'échange plasmatique avec substitut d'albumine humaine.

La nourriture ou l'alcool peuvent-ils interagir avec l'albumine humaine?

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés avec les repas ou autour des repas avec certains aliments ou aliments car des interactions médicamenteuses peuvent survenir. La consommation d'alcool ou de tabac avec certains médicaments peut également provoquer des interactions. Discutez de votre consommation de drogues avec de la nourriture, de l'alcool ou du tabac avec votre fournisseur de soins de santé.

Quelles conditions de santé peuvent interagir avec l'albumine humaine?

D'autres problèmes de santé que vous avez peuvent affecter l'utilisation de ce médicament. Informez toujours votre médecin si vous avez d'autres problèmes de santé, en particulier:

• si vous êtes enceinte, prévoyez de devenir enceinte ou allaitez
• si vous prenez des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, des préparations à base de plantes ou des compléments alimentaires
• si vous avez une allergie aux médicaments, aux aliments ou à d'autres substances
• hypertension ou réserve cardiaque faible

Surdosage d'albumine humaine

Que dois-je faire en cas d'urgence ou de surdosage?

En cas d'urgence ou de surdosage, contactez le fournisseur de services d'urgence local (112) ou immédiatement au service des urgences de l'hôpital le plus proche.

Que dois-je faire si j'oublie une dose?

Si vous oubliez une dose de ce médicament, prenez-la dès que possible. Cependant, quand l'heure de la dose suivante approche, sautez la dose oubliée et revenez au schéma posologique habituel. Ne doublez pas la dose.

Bonjour Groupe Santé ne fournit pas de conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement.