Table des matières:
- Qu'est-ce que la SLA, la maladie de Stephen Hawking?
- Signes et symptômes de la SLA
- Qu'est-ce qui cause la SLA?
- La SLA est une condition qui ne peut pas être guérie, mais qui peut être contrôlée
Le scientifique britannique de renom, Stephen Hawking, est décédé le mercredi 14 mars 2018. Stephen Hawking est la seule personne atteinte de SLA (sclérose latérale amyotrophique) à avoir survécu jusqu'à l'âge de 76 ans. Oui, la SLA de Stephen Hawking depuis l'âge de 21 ans est une maladie dont l'espérance de vie n'est pas trop grande. En fait, les personnes diagnostiquées avec la SLA n'ont généralement qu'une espérance de vie d'environ 3 à 5 ans à partir du moment où la maladie se développe.
Alors, qu'est-ce que la SLA? Pourquoi l'espérance de vie des personnes atteintes de cette maladie rare n'est-elle pas grande? Découvrez ci-dessous tout sur la SLA de Stephen Hawking.
Qu'est-ce que la SLA, la maladie de Stephen Hawking?
La SLA est un trouble des nerfs moteurs ou des cellules nerveuses du cerveau et de la colonne vertébrale qui régulent le mouvement des muscles striés (muscles qui se déplacent de leur propre chef). ALS signifie sclérose latérale amyotrophique. Cette condition survient lorsque le système nerveux dans lequel certaines cellules (neurones) du cerveau et de la moelle osseuse meurent lentement.
Ces cellules envoient des messages du cerveau et de la moelle osseuse aux muscles. De légers problèmes musculaires apparaissent au début, mais lentement, la personne devient paralysée, tout comme Stephen Hawking. Certaines personnes ont la SLA depuis plusieurs années. Finalement, les muscles cesseront de fonctionner. Cette maladie est également appelée maladie de Lou Gehrig, du nom du célèbre joueur de baseball américain décédé des suites de cette maladie de la SLA.
Il existe deux types de SLA:
- Neurones moteurs supérieurs: cellules nerveuses du cerveau.
- Motoneurones inférieurs: cellules nerveuses de la moelle épinière.
Ces motoneurones contrôlent tous les mouvements réflexes ou spontanés des muscles des bras, des jambes et du visage. Les motoneurones disent également à vos muscles de se contracter pour que vous puissiez marcher, courir, soulever des objets légers autour de vous, mâcher et avaler de la nourriture et même respirer.
Signes et symptômes de la SLA
L'apparition des signes et des symptômes de la SLA est généralement graduelle, de sorte que la première fois que vous ressentez des symptômes, vous ne connaissez peut-être pas la gravité de la maladie. Les signes et symptômes de la SLA sont:
- Les muscles de l'un des bras ou des jambes sont affaiblis
- Parler de façon incohérente
- Les muscles affaiblis se propagent lentement aux mains et aux pieds et à d'autres parties du corps
- Les muscles du dos et du cou s'affaiblissent, faisant pendre la tête mollement
- Perte de tissu musculaire (atrophie)
- Des contractions de la langue
- Paralysé (incapable de bouger, de parler, de manger, d'avaler et de respirer)
Stephen Hawking a vécu plus de 50 ans après avoir reçu un diagnostic de SLA. - Source: TIME Magazine
Qu'est-ce qui cause la SLA?
La SLA est un événement encore à l'étude par des experts. La cause est inconnue et environ 90% des cas surviennent sporadiquement. Chez environ 10% des personnes, la maladie est transmise aux membres de la famille. Les scientifiques soupçonnent également un déséquilibre des niveaux de glutamate dans le corps et des maladies auto-immunes comme cause de la SLA. Veuillez noter que la SLA est une maladie non contagieuse.
Cependant, le risque d'une personne de développer la SLA comme Stephen Hawking augmentera si une personne:
- Avoir des antécédents familiaux de SLA
- 40-60 ans
- Dans le groupe d'âge <65 ans, les hommes sont plus à risque de développer la SLA que les femmes
- Tabagisme ou exposition fréquente à la fumée secondaire (fumée secondaire)
- Blessure par impact
La SLA est une condition qui ne peut pas être guérie, mais qui peut être contrôlée
Oui, la SLA est une condition qui ne peut pas être complètement guérie. Le traitement dispensé par le médecin est uniquement destiné à contrôler les symptômes et à accompagner le patient le plus longtemps possible. Un médicament est le riluzole, qui peut prolonger la vie et, chez certaines personnes, ralentir la progression de la SLA, mais son effet est limité.
D'autres médicaments peuvent aider à contrôler les symptômes de crise, les difficultés à avaler, les crampes, la constipation, la douleur et la dépression. Une sonde gastrique peut être utilisée pour l'alimentation si le patient s'étouffe. Les nutritionnistes jouent un rôle en aidant à prévenir la perte de poids. L'éducation et les conseils sont également importants pour aider à calmer l'état psychologique d'une personne atteinte de la SLA.
La physiothérapie, l'ergothérapie et l'orthophonie peuvent aider les patients à rester forts et indépendants. Des appareils fonctionnels tels que des orthèses, des jambières métalliques, des fauteuils roulants et des appareils respiratoires sont également nécessaires pendant la période de traitement. Dans l'étape suivante, l'objectif principal est de réconforter la condition des personnes atteintes de SLA.
Il est à noter que les cas de SLA chez Stephen Hawking qui ont réussi à survivre plus de 50 ans après le premier diagnostic sont très rares. Cependant, cela ne signifie pas que c'est impossible. Consultez toujours votre médecin pour le meilleur traitement et assurez-vous que les personnes les plus proches de vous sont toujours là pour le patient, à la fois mentalement et physiquement.
