Atrophie multisystémique (MSA), l'une des causes de la paralysie chez les personnes âgées

Atrophie multisystémique (MSA abrégé) est un trouble du système nerveux caractérisé par la lente perte de fonction du système nerveux dans la régulation du corps. L'apparition de la MSA se produit lorsque les cellules du cerveau et de la moelle épinière meurent. Cette condition s'aggravera en fonction du nombre de cellules nerveuses qui meurent.

MSA rend difficile pour une personne de se déplacer librement. Non seulement cela, MSA est également caractérisé par une combinaison de plusieurs troubles nerveux autonomes qui jouent un rôle dans les fonctions du corps inconscient ou qui ne sont pas régis par le cerveau. Par exemple, le processus de digestion, de respiration et de régulation des vaisseaux sanguins.

La MSA est classée comme une maladie neurologique rare et peut survenir chez les personnes âgées (personnes âgées), en particulier celles âgées de 50 ans et plus. Les symptômes de la MSA peuvent apparaître et se développer très rapidement, sur une période de cinq à dix ans. MSA peut entraîner une invalidité en raison de la perte de fonction des nerfs autonomes et des nerfs des membres, de sorte que le patient devient paralysé, ne peut rester au lit.

Caractéristiques et symptômes de l'atrophie systémique multiple

L'état de MSA est très difficile à reconnaître dès l'apparition des symptômes. La MSA est également difficile à distinguer de la maladie de Parkinson car les symptômes sont si similaires. Les premiers symptômes qui peuvent survenir chez les personnes atteintes de MSA comprennent:

• Le corps est raide et a du mal à bouger.
• Problèmes de coordination tels que difficulté à saisir et à marcher.
• Difficulté à parler.
• Vous souffrez d'hypotension (pression artérielle basse) et vous vous sentez étourdi.
• La pression artérielle chute lors du changement de position de la position assise à la position debout ou de la position debout à la position assise.
• Troubles du contrôle des muscles de la vessie.

Outre les symptômes ci-dessus, la MSA peut également se produire selon un schéma spécifique qui est divisé en deux types, à savoir la MSA parkinsonienne et la MSA cérébelleuse. Voici les informations complètes.

• Atrophie des systèmes multiples parkinsoniens (MSA-P) est le type de MSA le plus courant et présente des symptômes similaires à ceux de la maladie de Parkinson. MSA-P est souvent caractérisé par les symptômes suivants.
  • Muscles raides.
  • Difficulté à plier les bras et les jambes.
  • Mouvement lent du corps.
  • Tremblements (bien qu'un peu rares).
  • Troubles de la posture, tels que difficulté à se tenir debout.
  • Troubles de l'équilibre, par exemple, chutes fréquentes.
• Atrophie cérébelleuse multisystémique (MSA-C) est un trouble MSA qui survient en raison de la mort de cellules nerveuses cérébrales, dont certaines attaquent les cellules nerveuses autonomes, déclenchant les symptômes suivants.
  • Troubles de l'équilibre.
  • Difficulté à avaler
  • Troubles de la parole.
  • Mouvements oculaires anormaux.

Contrairement à la maladie de Parkinson chez les personnes âgées, la MSA a tendance à se développer plus rapidement. Les personnes atteintes de MSA auront besoin d'appareils fonctionnels dans les quelques années suivant l'apparition des premiers symptômes de MSA. Dans le développement de la maladie, les personnes atteintes de MSA peuvent éprouver les choses suivantes.

• Les muscles se raccourcissent autour des articulations des mains et des pieds, ce qui rend les mouvements difficiles.
• Syndrome de Pise, à savoir des troubles de la posture anormaux de sorte que le corps s'incline d'un côté comme la tour de Pise.
• Antécollis, c'est-à-dire un trouble qui fait que le cou se penche en avant et que la tête tombe
• Souffrant de dépression et de troubles anxieux.
• Vivre des troubles du sommeil.

Qu'est-ce qui cause l'atrophie de plusieurs systèmes?

Il n'y a pas de cause exacte connue de la MSA car elle est rare et survient au hasard sans schéma spécifique. Les dommages au MSA se produisent en raison de l'accumulation de protéine alpha-synucléine dans la glie, les cellules qui soutiennent les nerfs du cerveau. L'accumulation interfère également avec le processus de formation des gaines nerveuses de la myéline cérébrale. En conséquence, le système de travail du cerveau est perturbé.

Complications de l'atrophie systémique multiple

Le développement de MSA chez chaque individu est différent. Cependant, l'état de MSA ne s'est pas amélioré. Au fur et à mesure que la maladie progresse, la capacité d'effectuer des activités quotidiennes diminue. Certaines des complications qui peuvent être causées par MSA comprennent:

• Problèmes respiratoires, surtout pendant le sommeil.
• Blessure causée par une chute causée par un trouble de l'équilibre ou par une perte de conscience (évanouissement).
• Dommages à la surface de la peau dus au fait que le corps ne bouge pas.
• Difficulté à avaler de la nourriture.
• Paralysie des cordes vocales, c'est-à-dire un trouble qui cause des difficultés à parler et à respirer.

Habituellement, une personne atteinte de MSA peut vivre environ 10 ans à partir des premiers symptômes signalés de MSA. Cependant, les chances de survie de MSA varient considérablement. Même dans certains cas, l'espérance de vie du patient peut atteindre des dizaines d'années. Les effets mortels du MSA sont souvent causés par des troubles respiratoires.

Traitement des patients atteints d'atrophie systémique multiple

À ce jour, aucun traitement ne peut guérir ou inhiber la progression des lésions des cellules nerveuses causées par la MSA. Par conséquent, le traitement fourni se concentre uniquement sur l'amélioration de la qualité de vie et du confort du patient.

Les patients atteints de MSA ont besoin d'une variété d'outils spécifiques à leurs symptômes. Les difficultés de parole peuvent être surmontées en faisant de la thérapie par la parole. Pendant ce temps, les troubles de l'alimentation peuvent être surmontés avec un tube spécial pour drainer les ingrédients alimentaires. La thérapie des membres et les aides à la mobilité en mouvement sont nécessaires pour réduire la dépendance vis-à-vis des personnes atteintes de MSA dans les activités quotidiennes.

De plus, les médecins et les infirmières vous indiqueront le type de soins dont le patient a besoin au fil du temps. Les patients peuvent également avoir besoin de l'aide d'une infirmière personnelle pour mener à bien leurs activités quotidiennes. Vous devez être sensible aux besoins du patient.

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