Quelle est la différence entre le gigantisme et l'acromégalie?

Le gigantisme et l'acromégalie sont des maladies rares qui provoquent une croissance anormale du corps. Cela a rendu le patient aussi énorme qu'un géant. Alors, les deux maladies sont-elles différentes? Si oui, quelle est la différence entre le gigantisme et l'acromégalie? Consultez les critiques suivantes.

Vue d'ensemble des maladies du gigantisme et de l'acromégalie

Il y a la glande principale qui régule la fonction hormonale, à savoir l'hypophyse. Ces glandes ont la taille d'un pois et sont situées sous le cerveau humain. Ces glandes produisent des hormones qui contrôlent de nombreuses fonctions du corps, telles que le métabolisme, la production d'urine, la régulation de la température corporelle, le développement sexuel et la croissance.

Le gigantisme et l'acromégalie se produisent dans ces glandes, de sorte que la production d'hormones dépasse ce dont le corps devrait avoir besoin. Lorsque cette hormone est en excès, elle déclenche la croissance des os, des muscles et des organes internes. Par conséquent, les personnes qui souffrent de cette maladie ont une taille corporelle supérieure à la taille normale.

Alors quelle est la différence entre ces deux conditions? Voici trois choses principales qui distinguent le gigantisme et l'acromégalie.

1. La cause de la maladie

Les tumeurs bénignes de l'hypophyse sont presque toujours la cause du gigantisme. De même avec l'acromégalie. Cependant, il existe d'autres causes, mais pas courantes, qui provoquent le gigantisme, telles que:

• Syndrome de McCune-Albright, qui provoque une croissance anormale du tissu osseux, des taches brun clair sur la peau et des anomalies glandulaires.
• Complexe de Carney, qui est une maladie héréditaire qui provoque des tumeurs non cancéreuses dans le tissu conjonctif et l'apparition de taches sombres sur la peau.
• Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (MEN1), qui est une maladie congénitale qui provoque des tumeurs dans l'hypophyse, le pancréas ou les glandes parathyroïdes.
• Neurofibromatose, qui est une maladie héréditaire qui provoque des tumeurs dans le système nerveux.

2. Moment d'apparition et personnes à risque de contracter la maladie

La surproduction d'hormones dans le gigantisme se produit lorsque les plaques de croissance osseuse sont encore exposées. Ceci est une condition des os des enfants, donc cette maladie est plus fréquente chez les enfants.

Pendant ce temps, l'acromégalie se produit généralement lorsqu'une personne est un adulte. Oui, les personnes âgées de 30 à 50 ans peuvent avoir une acromégalie, même si les plaques de croissance osseuses sont fermées.

3. Les symptômes provoqués

Les symptômes de gigantisme qui surviennent souvent chez les enfants apparaissent très rapidement. Cela fait que les os des jambes et des bras deviennent très longs. Les enfants atteints de cette maladie ont une puberté retardée parce que leur croissance génitale n'est pas complètement développée.

Les personnes atteintes de gigantisme, si elles ne sont pas traitées, ont une espérance de vie inférieure à celle des enfants en général, car un excès d'hormones peut provoquer une hypertrophie des organes vitaux, comme le cœur. Cela peut entraîner un dysfonctionnement du cœur et éventuellement une insuffisance cardiaque.

Pendant ce temps, les symptômes de l'acromégalie sont difficiles à détecter car ils progressent plus lentement avec le temps. Les symptômes ne sont pas très différents du gigantisme, tels que la sensation d'un mal de tête dû à une pression excessive sur la tête, les cheveux épaissis ou une transpiration excessive.

Cependant, les os ne s'allongent pas, ils deviennent simplement élargis et finissent par se déformer. En effet, la plaque osseuse s'est fermée, mais l'augmentation de l'hormone de croissance provoque une précipitation dans la zone de croissance.

Les femmes atteintes d'acromégalie présentent des symptômes de cycles menstruels irréguliers et le lait maternel continue d'être produit même après l'accouchement. Ceci est influencé par une augmentation de la prolactine. Pendant ce temps, de nombreux hommes souffrent de dysfonction érectile.

Selon le MSD Manual, Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., professeur à l'Université d'Adélaïde, a écrit que des maladies telles que le diabète, l'hypertension ou le cancer résultant de complications de l'acromégalie peuvent réduire l'espérance de vie de la personne.

Ces deux conditions peuvent-elles être guéries?

Ces deux maladies ne peuvent pas être prévenues ou guéries comme auparavant. Pour le traiter, les patients doivent subir une intervention chirurgicale, une radiothérapie et prendre des médicaments qui réduisent ou inhibent la production d'hormone de croissance afin que la condition ne s'aggrave pas.

Le traitement ne peut pas être effectué uniquement avec un seul traitement, comme la prise de médicaments seuls, la thérapie seule ou la chirurgie seule. Tous les trois doivent être supportés par le patient afin que l'excès d'hormone de croissance puisse être contrôlé.