Le syndrome de Behcet, une maladie causée par un système immunitaire hyperactif

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Définition

Qu'est-ce que le syndrome de Behcet?

Le syndrome de Behcet est une maladie auto-immune rare qui provoque une inflammation des vaisseaux sanguins. Cette maladie survient lorsque le système immunitaire devient hyperactif et attaque les parties saines du corps. Cette maladie peut affecter les vaisseaux sanguins, la bouche, les organes génitaux, les yeux, les articulations, la peau, le cerveau et les nerfs.

Quelle est la fréquence du syndrome de Behcet?

Le syndrome de Behcet est une maladie qui affecte généralement les hommes et les femmes à l'âge adulte. Vous pouvez limiter votre risque de contracter cette maladie en réduisant les facteurs de risque. Consultez toujours un médecin pour plus d'informations.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes du syndrome de Behcet?

La maladie de Behcet affecte tout le monde de différentes manières car les signes et les symptômes dépendent de la zone touchée. Certains des signes et symptômes du syndrome de Behcet sont:

• Douleur à la bouche Cette douleur disparaît généralement en 1 à 3 semaines, bien qu'elle puisse réapparaître à tout moment.
• Des plaies cutanées ou des éruptions cutanées apparaissent.
• Nodules gonflés et sensibles, en particulier sur la peau du bas des jambes.
• Douleur dans la région génitale. La douleur survient généralement dans le scrotum ou la vulve. La douleur dans les organes génitaux est généralement douloureuse et peut laisser des cicatrices.
• La maladie de Behcet peut provoquer une inflammation oculaire, une douleur et une vision trouble dans un ou les deux yeux qui peuvent alterner.
• L'enflure et la douleur dans les articulations affectent souvent les genoux, les chevilles, les coudes ou les poignets.
• Une inflammation des vaisseaux sanguins peut apparaître.
• La maladie de Behcet peut provoquer divers signes et symptômes qui affectent le système digestif, notamment des maux d'estomac et de la diarrhée.
• La maladie de Behcet peut provoquer une inflammation du cerveau et du système nerveux entraînant des maux de tête, de la fièvre, une désorientation, un mauvais équilibre ou un accident vasculaire cérébral.

Il se peut que certains signes ou symptômes ne figurent pas dans la liste ci-dessus. Si vos symptômes vous inquiètent, veuillez consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Quand devrais-je voir un médecin?

Prenez rendez-vous avec votre médecin si vous remarquez des signes et symptômes inhabituels énumérés ci-dessus.

Cause

Qu'est-ce qui cause Le syndrome de Behcet?

Jusqu'à présent, la cause de cette maladie est inconnue. Cependant, les experts estiment que des facteurs génétiques peuvent influencer cette condition.

Facteurs de risque

Qu'est-ce qui augmente mon risque de syndrome de Behcet?

Certaines des choses qui peuvent inciter une personne à développer le syndrome de Behcet sont:

• Âge. La maladie de Behcet affecte généralement les hommes et les femmes dans la vingtaine et la trentaine.
• Le genre. Les hommes sont deux fois plus susceptibles de développer le syndrome de Behcet que les femmes.
• Gén. Avoir certains gènes qui peuvent augmenter votre risque de développer le syndrome de Behcet.

Ne pas avoir de facteurs de risque ne signifie pas que vous ne pouvez pas tomber malade. Ces facteurs sont à titre indicatif seulement. Vous devrez consulter un médecin spécialiste pour plus de détails.

Médicaments et médicaments

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Quelles sont mes options de traitement pour le syndrome de Behcet?

Les médicaments peuvent aider à réduire la plupart des symptômes. Votre médecin peut vous prescrire des médicaments pour réduire l'inflammation et soulager les symptômes. Certains des médicaments que les médecins prescrivent couramment pour aider à traiter le syndrome de Behcet sont:

• Médicaments pour ralentir la réaction du système immunitaire
• Bain de bouche antibiotique pour les douleurs buccales
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens pour les douleurs articulaires
• Anticoagulants pour empêcher la formation de caillots sanguins.

En outre, le médecin recommandera également de consulter un ophtalmologiste pour traiter les problèmes oculaires.

Quels sont les tests habituels du syndrome de Behcet?

Le médecin établit un diagnostic basé sur un examen physique et des analyses de sang pour exclure d'autres maladies et vérifier votre état de santé général. Plusieurs tests montreront une inflammation. Cependant, il n'y a pas de test spécifique pour prouver la présence de la maladie de Behcet.

Le médecin peut également faire un test de pathergie. Dans ce test, la peau de l'avant-bras est piquée avec une aiguille puis vérifiée pour des réactions (rougissement).

Remèdes maison

Quels sont les changements de style de vie ou les remèdes maison qui peuvent être faits pour traiter le syndrome de Behcet?

Certains des modes de vie et des remèdes maison qui peuvent aider à traiter le syndrome de Behcet sont:

• Utilisez le médicament comme indiqué pour éviter des complications graves telles que des problèmes oculaires.
• Appelez votre médecin si vos symptômes commencent à vous inquiéter.
• Parlez à votre médecin avant de prendre des remèdes à base de plantes. Certaines personnes sont incompatibles avec les médicaments sur ordonnance.
• Contactez immédiatement un médecin si la vision est affectée.
• Appelez votre médecin si vous avez des problèmes avec les médicaments. Les effets secondaires peuvent inclure des maux d'estomac, une sensation de malaise, des plaies dans la bouche, une pression artérielle élevée, des troubles du sommeil, une léthargie, des convulsions, de l'acné, des douleurs persistantes, des vergetures, une vision trouble.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.