Table des matières:
- Diverses maladies rares et mortelles dans le monde
- 1. Noma (Cancrum oris)
- 2. Mycétome (pied de Madura)
- 3. Algoneurodystrophie (CRPS)
- 4. Lèpre
- 5. Vers Filaria (vers Loa Loa)
- 6. Vibrio vulnificus
- 7. Pica
- 8. fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)
- 9. Maladie de Clarkson
- 10. Syndrome de l'homme éléphant
Le rhume, la fièvre, le rhume ou les maux de tête sont une variété de maladies faciles à traiter, de sorte que les chances de survie sont élevées. Contrairement à un certain nombre de maladies mortelles qui sont également rares ci-dessous. Non seulement ils font frémir, car jusqu'à présent, le monde médical moderne n'a pas réussi à trouver un antidote ou un traitement efficace pour ces conditions. Voici une liste des maladies les plus mortelles au monde.
Diverses maladies rares et mortelles dans le monde
1. Noma (Cancrum oris)
Le noma (cancrum oris) est une infection qui provoque la formation d'ulcères dans la bouche ou sur les organes génitaux. Les furoncles qui étaient auparavant visibles à l'œil nu peuvent «se déplacer» dans les tissus du corps jusqu'à ce qu'ils n'apparaissent plus, provoquant des défauts de l'intérieur du corps.
L'espoir de survie de cette maladie mortelle est assez faible. Près de 90% des personnes atteintes de Noma meurent finalement des complications de l'infection. Le noma survient généralement chez les enfants souffrant de malnutrition dans les zones où les conditions d’assainissement et d’hygiène sont médiocres. Cette infection survient le plus souvent chez les enfants âgés de 2 à 5 ans.
2. Mycétome (pied de Madura)
Le mycétome est une maladie cutanée chronique qui provoque un gonflement des jambes et finit par devenir invalidante. Mycétome qui est causée par un champignon (Eumycétome) ou des bactéries filamenteuses (Actinomycétome) il a un autre nom " Pied Madura "- eits, pas de Madura en Indonésie, vous savez! Mycétome identifié pour la première fois à Madurai, en Inde, au milieu du XIXe siècle
Le mycétome apparaît généralement chez les travailleurs agricoles ou chez les individus qui marchent pieds nus dans des conditions sèches et poussiéreuses.
3. Algoneurodystrophie (CRPS)
Le SDRC est une maladie qui provoque une douleur atroce, faisant ressentir à la victime une fatigue chronique due au manque d'énergie. La CPRS est causée par des lésions du système nerveux et du système nerveux central du cerveau. La douleur peut être si dévastatrice qu'elle entraîne des problèmes de santé mentale, tels que la dépression et les troubles anxieux.
Une personne souffrant de SDRC sentira son corps brûler et ressentira une douleur vive et une sensation de pulsation. Il peut également provoquer un engourdissement, un gonflement, des douleurs articulaires et de l'insomnie.
4. Lèpre
La lèpre est une infection cutanée causée par des bactéries Mycobacterium leprae . La lèpre est courante en Indonésie. La lèpre provoque une inflammation de la peau, des yeux, des nerfs et des voies respiratoires qui peut éventuellement entraîner la perte de parties du corps qui semblent terribles et une perte de vision.
Le symptôme le plus courant de la lèpre est des plaques de couleur pâle sur la peau qui sont dispersées au hasard et sont engourdies. La partie du corps infectée sera rongée par les bactéries. Les symptômes de la lèpre apparaissent généralement dans les trois à cinq ans suivant l'exposition à la bactérie M. leprae . Certaines personnes ne présentent aucun symptôme jusqu'à 20 ans plus tard.
L'intervalle de temps entre le contact avec des bactéries et l'apparition des symptômes peut être très long, ce qui rend difficile pour les médecins de diagnostiquer quand et où la lèpre s'est infectée pour la première fois. La difficulté à diagnostiquer est ce qui rend le traitement tardif et finalement fatal.
5. Vers Filaria (vers Loa Loa)
Les vers filariens sont des parasites qui aiment vivre dans les yeux et sont la deuxième cause de cécité dans le monde. Les vers filariens ne sont pas seulement nocifs pour la santé oculaire. Lorsque ces vers pénètrent dans d'autres parties du corps, les personnes atteintes peuvent souffrir d'éléphantiasis. D'autres symptômes potentiels comprennent des éruptions cutanées, des douleurs à l'estomac, de l'arthrite et des papules.
6. Vibrio vulnificus
Ces bactéries pénètrent dans l'organisme par le biais de crustacés crus, de plaies ouvertes et de piqûres de méduses qui peuvent provoquer de graves infections. Cette maladie provoque plusieurs symptômes, notamment des vomissements, une diarrhée sévère, une dermatite et de graves douleurs à l'estomac.
Non seulement cela, mais Vibrio vulnificus affaiblit également le système immunitaire, affecte le foie et la circulation sanguine et peut éventuellement être mortel s'il n'est pas traité correctement. Cette condition se produit en raison de températures élevées et d'une diminution des niveaux de sel sur la côte, ce qui entraîne des niveaux élevés d'agents pathogènes.
7. Pica
Le pica est un trouble alimentaire caractérisé par un comportement alimentaire inapproprié, à savoir le désir de manger des choses qui ne sont pas réellement mangées. La forme la plus courante de pica est le désir de manger l'un des éléments suivants: saleté, craie, allumettes, peluches, papier, dentifrice, mégots et cendres de cigarettes, flocons de peinture secs et colle.
Selon le type de produit consommé, le pica peut provoquer de graves infections dans les organes du corps et peut être mortel. Le pica commence généralement dans l'enfance et ne dure généralement que quelques mois. Cependant, il sera probablement plus difficile à traiter chez les enfants handicapés.
8. fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)
La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est un trouble causé par une mutation génétique qui entraîne le remplacement progressif du tissu musculaire et du tissu conjonctif corporel, comme les tendons et les ligaments, par un os solide. Cette formation osseuse anormale à l'extérieur du squelette d'origine empêchera au fil du temps le mouvement et fera ressembler la victime à une statue. Ce processus devient généralement visible dans la petite enfance, en commençant par le cou et les épaules, puis en descendant le corps et dans les jambes.
La FOP est causée par une mutation génétique, à savoir le gène ACVR1. Ce gène est impliqué dans la croissance et le développement des os ce qui les fait muter de plus en plus.
9. Maladie de Clarkson
Le syndrome de fuite capillaire systémique est une maladie rare caractérisée par une fuite de plasma des vaisseaux sanguins. Cela provoque un gonflement. Les symptômes commencent par une augmentation soudaine et inexpliquée des petits vaisseaux sanguins (capillaires). Si elle n'est pas traitée, elle peut entraîner une défaillance des organes et la mort. Cette condition est également appelée une maladie Maladie de Clarkson .
10. Syndrome de l'homme éléphant
Ce cas s'est produit à l'origine chez un homme d'Angleterre en 1862. Il a subi un changement dans la texture de sa peau qui s'est épaissie grossièrement, ressemblant à une peau d'éléphant. Cette maladie rare se caractérise par une prolifération de divers organes et tissus du corps. Les organes et tissus affectés par ce trouble se développent de manière disproportionnée avec le reste du corps.
Cette prolifération affecte la différence de taille entre les côtés droit et gauche du corps. Le modèle de croissance de cet organe ou de l'excès de tissu varie considérablement mais peut affecter presque n'importe quelle partie du corps.