Rétinoblastome: symptômes, causes, traitement, etc. & taureau; bonjour en bonne santé

Définition

Qu'est-ce que le rétinoblastome?

Le rétinoblastome est un type de cancer de l'œil qui attaque la rétine. La rétine est un réseau de nerfs situé tout au fond de l'œil.

La rétine est constituée de cellules nerveuses spéciales sensibles à la lumière. Ces cellules sont reliées au cerveau par le nerf optique. Les motifs lumineux ou les objets capturés par la rétine seront transmis par le nerf optique à une partie du cerveau appelée cortex visuel, afin que nous puissions voir.

Le rétinoblastome survient lorsque les cellules nerveuses de la rétine mutent et forment une tumeur. Ces cellules peuvent également se propager à d'autres parties du corps, y compris le cerveau et la colonne vertébrale.

En général, cette maladie peut toucher une ou les deux parties de l'œil. Les signes et symptômes les plus courants sont les pupilles blanches, également connues sous le nom de leucocorie.

Le taux de guérison du rétinoblastome est plus élevé s'il peut être détecté tôt ou tôt.

À quelle fréquence les rétinoblastomes surviennent-ils?

Le rétinoblastome est la maladie la plus courante chez les enfants. Jusqu'à 90% des cas de cette maladie sont diagnostiqués chez des enfants de moins de 4 ans.

Jusqu'à 1 enfant sur 3 qui souffre de cette maladie en souffre dès la naissance (congénitale). De plus, jusqu'à 3 enfants sur 4 atteints de ce type de cancer de l'œil n'avaient qu'une tumeur dans 1 œil, et les autres avaient 2 globes oculaires atteints de cancer.

Le nombre d'incidence de cette maladie chez les patients masculins et féminins est le même. Cette maladie survient rarement chez les enfants de plus de 6 ans. L'incidence de cette maladie chez les adultes est également très faible.

Le rétinoblastome peut être traité en reconnaissant les facteurs de risque existants. Pour en savoir plus sur cette maladie, vous pouvez en discuter avec votre médecin.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes du rétinoblastome?

Les signes et symptômes de rétinoblastome les plus fréquemment observés sont les pupilles blanches ou la leucocorie. Cette condition survient chez environ 60% des enfants qui souffrent de cette maladie.

Ces pupilles blanches sont généralement observées lorsque les yeux sont exposés à la lumière ou éclat caméra. Cependant, parfois, la présence de leucocorie peut être le signe d'un autre problème oculaire. Cette condition nécessite un examen plus approfondi par un ophtalmologiste.

Outre la leucocorie, un autre signe de ce type de cancer de l'œil est une condition appelée «œil paresseux», également connu sous le nom de strabisme. Cette condition affaiblit les muscles oculaires, de sorte que les yeux semblent croisés ou focalisés dans des directions différentes.

Les autres signes et symptômes de cette maladie comprennent:

• Problèmes de vue
• Yeux irrités
• Rougeur sur le blanc des yeux
• Saignement à l'avant de l'œil
• Gonflement de l'œil
• La pupille ne rétrécit pas lorsqu'elle est exposée à une lumière vive
• L'iris des deux yeux est d'une couleur différente

Il peut y avoir certains signes et symptômes non énumérés ci-dessus. Si vous avez des inquiétudes concernant un symptôme particulier, consultez immédiatement votre médecin.

Quand devrais-je voir un médecin?

Si vous présentez l'un des signes ou symptômes énumérés ci-dessus ou si vous avez d'autres questions, veuillez consulter votre médecin. Si votre famille a des antécédents de cette maladie, assurez-vous de vous faire examiner pour une détection et un traitement précoces.

Le corps de chaque patient présente des signes et des symptômes qui varient. Pour obtenir le traitement le plus approprié et en fonction de votre état, consultez immédiatement le médecin ou le centre de santé le plus proche.

Cause

Quelles sont les causes du rétinoblastome?

Fondamentalement, la principale cause du rétinoblastome est un changement génétique ou une mutation qui se produit dans les cellules oculaires.

Depuis notre naissance, les cellules de l'œil se répliquent et se développent en de nouvelles cellules qui remplissent la rétine. À un moment donné, ces cellules cesseront de croître et deviendront des cellules rétiniennes matures.

Cependant, dans certains cas, ces cellules continuent de croître et de se développer de manière incontrôlable, provoquant l'apparition de tissus tumoraux et de cellules cancéreuses.

Ces changements dans les cellules de la rétine sont causés par des mutations génétiques. Plusieurs types de gènes qui jouent un rôle dans la croissance et la réplication cellulaires sont des oncogènes. Pendant ce temps, les gènes chargés de contrôler les cellules et de réguler le moment où les cellules doivent mourir sont des gènes suppresseurs de tumeurs ou des antioncogènes.

Dans le cas de cette maladie, l'erreur se produit dans le gène suppresseur de tumeur RB1 ou rétinoblastome-1. Les mutations peuvent survenir pour deux raisons, à savoir transmises de parent à enfant ou acquises plusieurs années après la naissance de l'enfant.

1. Rétinoblastome héréditaire ou bilatéral

Ce type survient chez 1 enfant sur 3 qui souffre de cette maladie. Cette condition est causée par une mutation lignée germinale sur l'un des gènes RB1.

Ces mutations apparaissent aux premiers stades du développement de l'enfant, même lorsqu'elles sont encore sous la forme d'un fœtus dans l'utérus. Jusqu'à 9 enfants sur 10 sont nés avec la mutation lignée germinale RB1 souffrira de cette maladie et survient généralement dans les deux yeux.

2. Rétinoblastome non héréditaire ou sporadique

Dans les types non héréditaires ou sporadiques, le cancer se développe chez 2 personnes sur 3. La mutation du gène RB1 ne se produit pas depuis la naissance de l'enfant, mais apparaît à un moment particulier de sa vie (acquis).

Les patients atteints de ce type de cancer n'ont pas le potentiel de transmettre la mutation génique à leurs enfants plus tard. Cependant, pour les mutations RB1 héritées et non dérivées, on ne sait toujours pas quelle est la cause exacte.

Facteurs de risque

Quels facteurs augmentent mon risque de développer un rétinoblastome?

Le rétinoblastome est une maladie qui peut toucher n'importe qui. Cependant, plusieurs facteurs peuvent augmenter le risque de développer cette maladie.

Avoir un ou tous les facteurs de risque ne signifie pas que vous avez cette maladie. Il existe également plusieurs cas qui surviennent même sans aucun facteur de risque.

Voici les facteurs de risque qui déclenchent cette maladie:

1. Âge

De nombreuses personnes atteintes de cette maladie sont diagnostiquées lorsqu'elles ont moins de 3 ou 4 ans. Généralement, le rétinoblastome congénital ou héréditaire est diagnostiqué dans la première année après la naissance.

Pendant ce temps, les types de cancer qui ne sont pas héréditaires sont généralement diagnostiqués à l'âge de 1 à 2 ans. Cette maladie est très rare chez les enfants de plus de 6 ans et chez les adultes.

2. Descendants de la famille

Le risque qu'un enfant souffre de cette maladie sera plus élevé si vous avez des parents atteints de rétinoblastome héréditaire. Cette condition affecte souvent les deux yeux ou est bilatérale.

3. Autres facteurs de risque

Certains autres facteurs de risque qui peuvent prédisposer une personne à cette maladie sont:

• Manque de consommation de fruits et légumes pendant la grossesse
• Exposition à des produits chimiques tels que l'essence ou les gaz d'échappement pendant la grossesse

L'absence de facteurs de risque ne signifie pas que vous ne pouvez pas développer de rétinoblastome. Ces facteurs sont à titre indicatif uniquement, consultez votre médecin pour plus d'informations.

Complications

Quelles sont les complications causées par le rétinoblastome?

Les enfants qui reçoivent un traitement peuvent développer à nouveau la maladie après avoir guéri. Par conséquent, le médecin planifiera toujours un examen de suivi ou suivre pour vérifier si les cellules cancéreuses de l'œil reviennent.

De plus, les enfants qui ont cette maladie des deux parents ont le potentiel de souffrir d'autres types de cancer. Cette condition peut survenir plusieurs années après le traitement.

Par conséquent, il est important pour les enfants qui ont eu cette maladie d'effectuer régulièrement des tests de cancer ou des examens dans d'autres parties du corps.

Stade

Quels sont les niveaux ou stades du rétinoblastome?

Il existe plusieurs niveaux ou stades dans cette maladie. La stadification est basée sur la distance parcourue par les cellules cancéreuses ou les tumeurs après l'intervention chirurgicale. Cette division est conforme à la norme Le système international de stadification du rétinoblastome (IRSS).

1. Étape 0

À ce niveau, la tumeur ou les cellules cancéreuses ne sont présentes que dans l'œil. Le traitement peut toujours être effectué sans procédures chirurgicales d'ablation des yeux.

2. Étape 1

La tumeur est uniquement dans l'œil. Après l'ablation chirurgicale de l'œil, il ne reste plus de cellules cancéreuses.

3. Étape 2

La tumeur est uniquement dans l'œil. Après l'ablation chirurgicale de l'œil, il reste des cellules cancéreuses qui ne peuvent être vues qu'au microscope.

4. Étape 3

Cette étape peut être divisée en étapes 3a et 3b.

• Étape 3a

À ce stade, les cellules cancéreuses se sont propagées de l'œil au tissu autour de la poche oculaire.

• Étape 3b

Les cellules cancéreuses se sont propagées de l'œil aux ganglions lymphatiques autour de l'oreille ou du cou.

5. Étape 4

Cette étape est également divisée en deux, à savoir les étapes 4a et 4b.

• Étape 4a

À ce stade, les cellules cancéreuses se sont propagées dans la circulation sanguine, mais n'ont pas encore atteint le cerveau et la moelle épinière. La tumeur peut s'être propagée à d'autres parties du corps, telles que les os ou le foie.

• Étape 4b

À ce stade, les cellules cancéreuses se sont propagées au cerveau, à la moelle épinière et à d'autres parties du corps.

Diagnostic et traitement

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Quels tests sont effectués pour diagnostiquer le rétinoblastome?

Lorsque vous observez des signes et des symptômes de rétinoblastome chez votre enfant, consultez immédiatement le médecin le plus proche.

Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique approfondi. Le médecin vous posera également des questions sur les facteurs de risque tels que les antécédents familiaux de maladie.

Après cela, plusieurs tests seront effectués pour détecter et diagnostiquer cette maladie:

1. Test oculaire avec pupilles dilatées

Ce test se fait en plaçant des gouttes spéciales afin que les élèves puissent s'élargir. Avec ce test, le médecin peut voir l'intérieur de l'œil, y compris la rétine et le nerf optique. Selon l'âge de l'enfant, ce test se fait généralement sous anesthésie.

Certains des types de tests effectués sont:

• Ophtalmoscopie
• Biomicroscopie lampe à fente
• Angiographie à la fluorescéine

2. Test génétique RB1

Le médecin prélèvera un échantillon de sang ou de tissu de l'enfant et l'examinera en laboratoire. Le but est de déterminer s'il y a un changement ou une mutation dans le gène RB1.

3. Échographie oculaire

Cette procédure se fait en émettant des ondes sonores de haute puissance vers les tissus de l'œil. A partir de l'émission de cette onde, une image détaillée de l'intérieur de l'œil sera générée.

4. IRM

Ce test utilise des ondes magnétiques et radio pour produire des images claires de l'intérieur de l'œil.

5. tomodensitométrie

Similaire à l'échographie et à l'IRM, ce test vise à obtenir des photos ou des images du contour des yeux. Les images sont prises avec un appareil à rayons X sous différents angles.

En règle générale, le diagnostic de rétinoblastome ne nécessite pas de procédure de biopsie, étant donné que le risque est assez élevé et peut en fait propager des cellules cancéreuses à d'autres parties du corps. Pendant ce temps, toutes les procédures mentionnées ci-dessus se sont avérées précises pour détecter cette maladie.

Si le médecin a confirmé que votre enfant a un rétinoblastome, plusieurs tests supplémentaires seront effectués pour déterminer le stade du cancer, tels que analyse biopsie des os et de la moelle épinière.

Quelles sont vos options de traitement pour le rétinoblastome?

Les options de traitement dépendent de la taille de la tumeur, de son emplacement, du fait que le cancer a touché un œil ou les deux, de la déficience visuelle et de la propagation de la maladie au-delà de l'œil.

Les objectifs du traitement du rétinoblastome sont de se débarrasser des cellules cancéreuses, de sauver l'œil affecté, d'améliorer la vision et de réduire le risque d'effets secondaires pouvant survenir après le traitement.

Il existe plusieurs types de traitements disponibles:

1. Cryothérapie

Cette thérapie se fait en utilisant un appareil pour geler et détruire les tissus anormaux du corps. Cette procédure est également souvent appelée cryochirurgie .

2. Thermothérapie

Dans ce type de médecine, une machine avec une lumière laser est utilisée sur la pupille de l'œil. Le but est de fournir de la chaleur pour détruire les cellules cancéreuses de l'œil.

3. Chimiothérapie

La chimiothérapie est une procédure qui utilise des médicaments pour tuer les cellules cancéreuses. Ce médicament est administré par injection ou par voie orale.

Il existe deux types de chimiothérapie, à savoir la chimiothérapie systémique et la chimiothérapie régionale. Le type systémique se fait par l'injection ou la consommation de drogues, qui circulent ensuite dans la circulation sanguine. Dans le type régional, le médicament est directement injecté dans la partie du corps affectée par les cellules cancéreuses.

4. thérapie par radiothérapie (radiothérapie)

Cette thérapie est réalisée en utilisant des rayonnements de haute puissance pour tuer les cellules cancéreuses. Il existe deux types de radiothérapie, à savoir interne (injection de fluide de rayonnement dans le corps) et externe (à l'aide d'une machine émettant des rayonnements de l'extérieur du corps).

5. Fonctionnement (énucléation)

La chirurgie est effectuée pour enlever l'œil et une partie du nerf optique. Énucléation est le chemin choisi si les traitements ci-dessus ne fonctionnent pas. Les patients dont les yeux sont enlevés reçoivent généralement de faux yeux.

Après la chirurgie, le patient doit subir des tests supplémentaires pendant 2 ans ou plus, pour éviter la possibilité de réapparition des cellules cancéreuses.

Remèdes maison

Quels sont les changements de mode de vie et les remèdes maison qui peuvent être faits pour traiter le rétinoblastome?

Les changements de mode de vie et les remèdes maison suivants peuvent vous aider à faire face à cette maladie:

• Notez que l'incidence la plus élevée de cette maladie est classée comme maladie héréditaire. Les membres de la famille doivent être examinés pour savoir s'il existe un risque de développer un rétinoblastome.
• Effectuez des contrôles de routine pour connaître la progression de la maladie et votre état de santé.
• Suivez les instructions du médecin.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour comprendre la meilleure solution pour vous.

Hello Health Group ne fournit pas de conseil médical, de diagnostic ou de traitement.